NSCLC免疫治疗多点开花：围术期生存突破、特殊人群精准优化 | 2025 WCLC
近年来，免疫治疗的崛起为非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗带来了革命性突破——从晚期患者的二线挽救治疗，到一线联合化疗成为标准方案，从单药免疫到双免疫、免疫联合抗血管生成等多模式探索，免疫治疗不断拓展应用场景，显著延长了患者的生存期并改善了生活质量。
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医、药、患协同构建NSCLC口服靶向治疗药物管理新模式
数十年来，随着肺癌领域抗肿瘤治疗新药的持续涌现，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存获益取得显著改善。但伴随着治疗选择的日益丰富与治疗效果的大幅提升，针对NSCLC患者的管理也正面临着前所未有的挑战。传统的用药管理模式在患者全病程管理中存在一定局限，这可能会削
高选择性带来疗效与安全性双优，宗艾替尼开启HER2突变NSCLC精准治疗新篇章
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【速应答 长获益】德曲妥珠单抗为HER2变异晚期NSCLC带来长生存治疗新曙光！
肺癌长期居我国恶性肿瘤发病与死亡首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达85%[1]，HER2作为重要驱动基因，其临床价值日益凸显。然而，传统抗HER2靶向治疗在HER2突变晚期NSCLC患者中的疗效有限，客观缓解率（ORR）不足30%
中国本土新兴疗法，“捅破”NSCLC治疗边界
肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85%，成为肺癌防治领域的核心攻坚对象。而鳞状NSCLC（sq-NSCLC）作为NSCLC的关键亚型，约占全部NSCLC的30%。
延长NSCLC总生存期：EGFR TKI研究持续深入
尽管在过去二十年里，EGFR TKI在EGFR突变型晚期和早期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了进展，但如何将这些药物带来的无病生存期（DFS）获益转化为早期患者更显著的总生存期（OS）改善，仍是一项亟待满足的临床需求。1
ALK阳性NSCLC治疗目标跃迁：布格替尼引领ALK阳性NSCLC全程*获益新时代
随着高效、安全性良好的靶向治疗药物不断涌现，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已向“慢性病”趋势转化，总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）延长是评估治疗选择的重要因素之一，但绝非是唯一标准。在选择治疗方案时，除需充分考量生存获益外
全球研发 | 有望覆盖NSCLC全人群，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43完成NSCLC国际多中心II期临床首例患者给药
2025年6月10日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的国际多中心II期临床研究（HLX43-NSCLC20
2025 ASCO·新潮 | 治疗选择日益丰富，KRAS G12C突变NSCLC精准治疗再进一步
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
陈明教授：R-ALPS研究力证“双药维持”模式，为局部晚期NSCLC
自PACIFIC研究确立放化疗后序贯免疫治疗作为局部晚期不可切除Ⅲ期NSCLC标准疗法以来，如何进一步提升疗效成为全球探索的焦点。在ASCO 2025年会上，中山大学肿瘤防治中心陈明教授团队开展的 R-ALPS研究（摘要号：LBA8004）入选大会重磅最新突破
2025 ASCO·新潮 | 精准“靶”握：NSCLC罕见靶点治疗新进展
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
ASCO 2025 | 王琳琳教授：多项ADC联合治疗研究亮相ASCO 2025，引领NSCLC治疗新变革
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最重要和影响力最大的学术会议之一，本次ASCO年会汇聚众多国际前沿的临床研究成果与最新数据，为全球肿瘤学领域注入新的活力。在肺癌研究领域，备受瞩目的抗体
生活不掉线，生存才在线 | 兼顾疗效与安全性，阿来替尼为ALK阳性NSCLC患者交出满意答卷丨2025 ASCO
自2007年日本学者团队发现棘皮动物微管相关蛋白样4和间变性淋巴瘤激酶的融合基因(EML4-ALK)[1]起，ALK靶点的研究相继展开。ALK突变又被成为“钻石突变”，过去十多年来，随着ALK-TKI的快速发展与迭代，ALK+ NSCLC患者的生存期不断延长。
张力教授：全面布局，广泛覆盖，芦康沙妥珠单抗引领EGFR突变NSCLC的ADC治疗革命
近年来，抗体偶联药物（ADC）凭借其治疗优势，迅速崛起为肿瘤治疗领域的革新性力量，全球范围内针对ADC的创新研发已形成燎原之势。在近日召开的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，多项ADC药物的突破性成果集中亮相，其中，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗
全球研发 | NSCLC、TSCC获益显著，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 I期临床数据首次亮相
2025年6月3日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司在2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公布了HLX43（PD-L1 ADC）治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据，该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任牵头主要研究者。
ASCO·序曲 | 前瞻NSCLC免疫治疗新趋势，这些值得期待的研究别错过！
作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
高质量才能长生存｜全程视角览格局，阿来替尼助力ALK+NSCLC患者高质量长生存
随着ALK-TKI的迭代与临床管理经验的积累，ALK融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存时间逐渐延长，已逐渐进入“慢病化管理”模式。在全新的管理视角下，患者长期生活质量的保持与改善成为保障患者治疗依从性，确保患者治疗获益的关键。只有生活质量得到保障，患
埃万妥单抗改写EGFR突变NSCLC诊疗格局，中国智慧领航全球肺癌精准治疗
2025年2月，国家药品监督管理局（NMPA）批准埃万妥单抗联合化疗用于一线治疗EGFR ex20ins晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2025年4月，埃万妥单抗联合化疗获NMPA批准用于既往接受过治疗的EGFR 19号外显子缺失（EGFR 19del）或21
石远凯教授：重磅！NMPA正式批准戈来雷塞用于KRAS G12C突变晚期NSCLC二线及以上治疗！
随着针对Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变靶向治疗的研究不断深入，KRAS G12C突变由“不可成药”突变发展为精准治疗的重要靶点，并在近年来取得了突破性进展。2025年5月22日，戈来雷塞正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，
温故知新，回顾 EGFR 突变 NSCLC 靶向治疗的「前世今生」
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺恶性肿瘤最常见的亚型，占比约 85%，大部分患者在诊断时已处于中晚期。在靶向治疗出现之前，化疗一直占据着 NSCLC 治疗的主导地位。作为 NSCLC 最常见的突变靶点，表皮生长因子受体（EGFR）从最初发现到目前临床靶向药物的广