TRUST for TRUST | 聚焦ROS1阳性NSCLC患者未尽之需,多角度探寻治疗策略优化方向
ROS1(c-ros-肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶)基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发病率为1.5%~2.6%[1-2],多见于年轻、不吸烟、肺腺癌女性患者[2]。ROS1抑制剂的问世,显著提升ROS1阳性NSCLC患者生存获益。随着靶向治疗逐渐成为我国
ROS1(c-ros-肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶)基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发病率为1.5%~2.6%[1-2],多见于年轻、不吸烟、肺腺癌女性患者[2]。ROS1抑制剂的问世,显著提升ROS1阳性NSCLC患者生存获益。随着靶向治疗逐渐成为我国
EGFR、ALK和ROS1等经典靶点骈兴错出。紧随其后,间充质-上皮转化因子(MET)被验证是在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的重要驱动基因和治疗靶点。既往研究表明,MET突变的NSCLC患者接受一线化疗的中位总生存(OS)约为半年,而接受免疫治疗的中位无进展
Kirsten大鼠肉瘤病毒基因同源物(KRAS)是较早发现和突变频率较高的癌基因之一,长期以来一直被定义为“不可成药的靶点”。随着对KRAS晶体结构认识的不断深入,研究人员发现了KRAS潜在的治疗位点,进而开发出了多个直接针对KRAS的靶向药物,尤其是KRAS
脉管侵犯是指恶性肿瘤患者的动脉、静脉或淋巴管腔内存在肿瘤细胞[1]。在妇科及头颈部恶性肿瘤中,脉管侵犯被纳入了术后复发或转移的高危因素,患者通常需要进行术后辅助治疗[2]。然而在非小细胞肺癌(NSCLC)中,脉管侵犯的预后价值如何,仍有待研究进行深入探索。本文
2024年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO I-O 2024)于12月11日-13日在瑞士日内瓦召开,大会聚了全球肿瘤免疫学领域的多位专家和学者,共同探讨肿瘤免疫相关治疗的最新进展与研究成果。
引言:众所周知,非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球癌症死亡的主要原因之一,其治疗策略的每一次进步都备受瞩目。特别对于ROS1融合,作为NSCLC中非常独特且少见的一类关键的分子亚型,近年来的治疗进展正不断革新,从一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼的
肺癌新发病率及死亡率均居我国恶性肿瘤榜首,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是其主要病理类型,约占85%[1]。间变性淋巴瘤激酶(ALK)作为NSCLC中重要治疗靶点,其融合突变发生率为3%~5%[2-3],且因其对靶向治疗反应佳,被誉为“钻石突变”。近年来,靶向
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%。 淋巴结转移(LNM)是NSCLC常见的转移方式,对预后有显著影响。 当术前影像学检查未能发现LNM,术后却证实其存在时,称为隐匿性淋巴结转移(OLNM)。 目前,影像学检查已广泛用于术前识别OLNM高危患者,例如,术
随着医疗技术的持续进步,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗手段已从传统的化疗和靶向治疗,逐步扩展至包含免疫治疗在内的多元化综合治疗策略,显著提升了NSCLC患者的五年生存率。值得注意的是,ERBB2、BRAF、RET及MET等罕见驱动基因改变在NSCLC中的发生
2024年9月9日,国际肺癌大会(WCLC)在美国圣地亚哥举行,在主席研讨会上,一项被称为FURTHER的国际多中心随机研究的中期分析数据公布,该结果为EGFR PACC突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来新的机会,思路迪诊断将对本项研究展开讨论。
撰文 | 苏旭晗针对致癌驱动基因突变阳性的靶向治疗(TT)的出现,以及以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗方案的“遍地开花”,极大程度上拓宽了非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗选择,也改变了NSCLC的治疗格局。
一、FLAURA:奥希替尼成史上首个一线治疗有显著OS获益的EGFR-TKI。FLAURA研究是一项随机双盲III期临床研究,纳入556例既往未接受过任何治疗的EGFR敏感突变(19外显子缺失突变或21外显子L858R突变)阳性晚期NSCLC患者,按1:1随机
MET14外显子跳跃突变作为一种明确的致癌因素,其在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用日益受到重视。在2024年CCHIO大会上,【医悦汇】特别邀请中山大学肿瘤防治中心蔡修宇教授作客对话大咖,为我们深入解读MET14外显子跳跃突变在晚期NSCLC中的研
非小细胞肺癌(NSCLC)作为全球范围内发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤,其治疗策略一直是临床研究的热点。步入21世纪以来,NSCLC靶向治疗的突破性进展尤为显著,且不断引领着临床治疗策略的革新。其中,ROS1融合作为NSCLC的关键可靶向驱动基因之一,其靶向
2024年11月27日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准注射用芦康沙妥珠单抗单药用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。这标志着芦康沙妥珠单抗成为中国首个获批上市
ctDNA是一种非侵入性活检手段,可提供宝贵的肿瘤相关信息,在肿瘤诊断、预后评估及指导治疗决策方面具有巨大潜力。相关研究提示,ctDNA应答可作为非小细胞肺癌 (NSCLC) 免疫治疗的早期终点,反映临床获益情况;但当前研究主要集中于有限样本量、单一时间点的
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,其发病率和死亡率在全球范围内居高不下,对人类健康和生命安全构成重大威胁[1]。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,25% ~ 30%为早期疾病(I期及II期)[2]。手术是早期NSCLC最具潜在疗效的治疗选择,也是I
2024年11月28日,国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(以下简称:国家医保目录),安圣莎(通用名:阿来替尼)ALK阳性早期非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗适应证成功纳入新版国家医保目录,此举将惠及更多中国A
对于III期不可切除NSCLC,传统的标准治疗为根治性放化疗(CRT),其5年无进展生存(PFS)率仅为18.3%,5年总生存(OS)率为32.1%[7],这一数据表明,单纯的同步放化疗已无法满足III期不可切除NSCLC的治疗需求。而随着免疫治疗的问世,PA
表皮生长因子受体(EGFR)突变作为非小细胞肺癌(NSCLC)的常见驱动基因,最常见表现形式为19del和21L858R突变。而其他EGFR突变类型由于突变率低,一般定义为EGFR罕见突变或非经典突变,该突变通常缺乏大规模治疗敏感性数据,治疗证据多为病例报道。