ALK阳性NSCLC治疗目标跃迁:布格替尼引领ALK阳性NSCLC全程*获益新时代
随着高效、安全性良好的靶向治疗药物不断涌现,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)已向“慢性病”趋势转化,总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)延长是评估治疗选择的重要因素之一,但绝非是唯一标准。在选择治疗方案时,除需充分考量生存获益外
随着高效、安全性良好的靶向治疗药物不断涌现,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)已向“慢性病”趋势转化,总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)延长是评估治疗选择的重要因素之一,但绝非是唯一标准。在选择治疗方案时,除需充分考量生存获益外
2025年6月10日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1(PD-L1)的新型抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的国际多中心II期临床研究(HLX43-NSCLC20
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会,ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
自PACIFIC研究确立放化疗后序贯免疫治疗作为局部晚期不可切除Ⅲ期NSCLC标准疗法以来,如何进一步提升疗效成为全球探索的焦点。在ASCO 2025年会上,中山大学肿瘤防治中心陈明教授团队开展的 R-ALPS研究(摘要号:LBA8004)入选大会重磅最新突破
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会,ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最重要和影响力最大的学术会议之一,本次ASCO年会汇聚众多国际前沿的临床研究成果与最新数据,为全球肿瘤学领域注入新的活力。在肺癌研究领域,备受瞩目的抗体
自2007年日本学者团队发现棘皮动物微管相关蛋白样4和间变性淋巴瘤激酶的融合基因(EML4-ALK)[1]起,ALK靶点的研究相继展开。ALK突变又被成为“钻石突变”,过去十多年来,随着ALK-TKI的快速发展与迭代,ALK+ NSCLC患者的生存期不断延长。
近年来,抗体偶联药物(ADC)凭借其治疗优势,迅速崛起为肿瘤治疗领域的革新性力量,全球范围内针对ADC的创新研发已形成燎原之势。在近日召开的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,多项ADC药物的突破性成果集中亮相,其中,TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗
2025年6月3日,复星医药子公司复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司在2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次公布了HLX43(PD-L1 ADC)治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期临床试验数据,该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任牵头主要研究者。
作为肿瘤学领域的国际盛会,ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
随着ALK-TKI的迭代与临床管理经验的积累,ALK融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存时间逐渐延长,已逐渐进入“慢病化管理”模式。在全新的管理视角下,患者长期生活质量的保持与改善成为保障患者治疗依从性,确保患者治疗获益的关键。只有生活质量得到保障,患
2025年2月,国家药品监督管理局(NMPA)批准埃万妥单抗联合化疗用于一线治疗EGFR ex20ins晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2025年4月,埃万妥单抗联合化疗获NMPA批准用于既往接受过治疗的EGFR 19号外显子缺失(EGFR 19del)或21
随着针对Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变靶向治疗的研究不断深入,KRAS G12C突变由“不可成药”突变发展为精准治疗的重要靶点,并在近年来取得了突破性进展。2025年5月22日,戈来雷塞正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺恶性肿瘤最常见的亚型,占比约 85%,大部分患者在诊断时已处于中晚期。在靶向治疗出现之前,化疗一直占据着 NSCLC 治疗的主导地位。作为 NSCLC 最常见的突变靶点,表皮生长因子受体(EGFR)从最初发现到目前临床靶向药物的广
EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动基因突变。在欧美国家NSCLC患者中,EGFR突变比例为15.9%[1],而在中国NSCLC患者中,这一比例高达28.2%,肺腺癌中比例更可高达 50.2%[2]。
2025年5月22日,上海艾力斯医药科技股份有限公司(股票代码:688578)宣布,艾瑞凯®(KRAS G12C抑制剂,枸橼酸戈来雷塞片)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(
ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)发生率约为5%-7%,主要分为融合、点突变、扩增突变三种形式,其中ALK融合是ALK+的NSCLC致癌的主要驱动因素,在NSCLC中,以EML4-ALK融合突变为主。EML4-ALK融合有不同的融合亚型,其中以V1和V3a/
非小细胞肺癌(NSCLC)主要影响老年人群,这些患者通常伴有严重的合并症,因此不适合传统的化疗。本研究旨在评估免疫检查点抑制剂(ICI)联合抗血管生成药物一线治疗程序性死亡配体-1(PD-L1)表达
近年来,ROS1-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现显著改善ROS1融合阳性晚期NSCLC患者预后,成为该类患者的一线标准治疗选择。然而,随着靶向治疗应用不断推进,其耐药问题逐渐浮现并成为限制患者长期生存获益的关键瓶颈。ROS1-TKIs耐药机制复杂多样,使得
石药集团(01093)发布公告,该集团开发的一款首创表皮生长因子受体(“EGFR”)抗体偶联药物(ADC)CPO301(于中国亦称为SYS6010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予第叁项快速通道资格,用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变(A