摘要：华兰生物疫苗股份有限公司（证券代码：301207，简称“华兰疫苗”）10月30日发布公告称，公司已审议通过《关于延长部分募集资金投资项目实施期限的议案》，决定将“冻干人用狂犬病疫苗开发及产业化建设项目”“多联细菌性疫苗开发及产业化建设项目”“新型疫苗研发平台建

华兰生物疫苗股份有限公司（证券代码：301207，简称“华兰疫苗”）10月30日发布公告称，公司已审议通过《关于延长部分募集资金投资项目实施期限的议案》，决定将“冻干人用狂犬病疫苗开发及产业化建设项目”“多联细菌性疫苗开发及产业化建设项目”“新型疫苗研发平台建设项目”三个募投项目的预计达到可使用状态日期从原计划的2025年12月31日延长至2027年12月31日。本次调整无需提交股东大会审议，保荐人华泰联合证券已发表明确同意意见。

募集资金使用进度过半 三项目投资进度滞后

公告显示，华兰疫苗于2022年2月完成首次公开发行股票，实际募集资金净额为22.44亿元。截至2025年9月30日，公司募集资金累计投资金额9.69亿元，整体使用进度为49.71%。其中，“流感疫苗开发及产业化和现有产品供应保障能力建设项目”已完成结项，其余四个项目中，本次延期的三个项目投资进度均相对滞后：

三项目延期两年 研发周期长及审批不确定性成主因

根据公告，本次延期的三个项目原计划均于2025年底达到可使用状态，调整后统一延至2027年底，延期时间均为两年。公司表示，疫苗开发及产业化需经历漫长研发周期及多个关键审批节点，存在一定不确定性，故结合项目实际进展作出审慎调整。具体项目当前进展及后续安排如下：

项目重新论证具备可行性 顺应行业发展趋势

针对“多联细菌性疫苗开发及产业化建设项目”和“新型疫苗研发平台建设项目”（两者募集资金投入金额均未达计划金额50%），公司按规定进行了重新论证。结果显示，两项目均具备可行性及必要性：

多联细菌性疫苗项目：顺应多联多价疫苗行业发展方向，目前已取得吸附破伤风疫苗注册证书、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗临床批件，吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗进入III期临床，单苗基础构建顺利。市场层面，我国细菌性疫苗需求持续扩大，多联疫苗因“减少接种次数、提升依从性”优势成为重要发展方向，项目投产后将助力公司实现细菌性疫苗领域战略升级。

新型疫苗研发平台项目：已建成BSL-3及ABSL-3实验室并通过验收，可支撑mRNA、腺病毒载体、重组蛋白等新一代疫苗技术研发。全球mRNA疫苗市场规模2024年已超150亿美元，腺病毒载体、重组蛋白疫苗应用领域持续拓展，项目建设符合国家“加强疫苗科技创新”政策导向，将提升公司在新一代疫苗领域的自主研发与产业化能力。

延期不影响项目可行性 各方均表支持

公司强调，本次延期未改变募投项目实施主体、资金用途及投资规模，不会对募集资金安全、使用计划及项目可行性造成不利影响。项目将继续推进，延期目的为合理统筹进度、保障建设质量。

董事会、战略委员会、审计委员会均认为，项目延期具有合理性和必要性，符合公司发展战略；保荐人华泰联合证券核查后表示，相关事项履行了必要法律程序，不存在改变募集资金投向或损害公司及股东利益的情形，对延期事项无异议。

市场分析人士指出，疫苗研发周期长、不确定性高是行业普遍现象，华兰疫苗本次延期有利于保障项目建设质量，后续需关注各项目临床试验及产业化进展对业绩的实际贡献。

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来源：新浪财经