12月27日，正大天晴宣布贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的III期临床研究（TQB2450-III-12）取得积极结果。正大天晴计划于近期提交该项新适应症的上市申请，这将是贝莫苏拜单抗注射液

单抗 pfs 雷利 2024-12-27 15:57  2

随着医学研究的蓬勃发展，对肺癌的分子机制和生物学特性有了更深入的理解，为精准医疗奠定了坚实基础。近期，一项真实世界数据研究（RATICAL）

临床 pfs 洛拉 2024-12-25 19:52  1

对于人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性晚期胃或胃食管结合部癌且PD-L1表达缺失或低表达患者，指南推荐以氟尿嘧啶和铂类为基础的化疗作为一线治疗方案，但该双药化疗方案在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面的获益有待改善，且仅40%-50%的患者能接受

胃癌 柳叶刀 pfs 2024-12-21 18:23  1

今日，美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove（ensartinib），用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

抑制剂 fda pfs 2024-12-19 08:01  1

辉瑞（Pfizer）与Alliance Foundation Trials（AFT）组织今日公布3期PATINA试验的积极结果。研究显示，在诱导化疗后，将CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib）添加至现有标准一线维持治疗中，可显著延长激素受体

pfs 辉瑞 辉瑞抗癌 2024-12-13 07:44  2

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会（American Society of Hema

pfs 亚盛 亚盛医药 2024-12-10 22:46  1

12月9日，默沙东宣布III期KEYLYNK-001研究达到无进展生存期（PFS）的主要终点，但未达到总生存期（OS）的次要终点。该研究旨在评估帕博利珠单抗（Keytruda）联合化疗（紫杉醇和卡铂），随后使用帕博利珠单抗与奥拉帕利（Lynparza）进行维持

卵巢癌 pfs 奥拉 2024-12-10 15:58  1

近日，国际顶级肿瘤学期刊《柳叶刀肿瘤学》（Lancet Oncology）发表了中山大学肿瘤防治中心麦海强教授团队的一项重要研究[1]成果。该研究揭示了“免疫三明治”方案即在同期放化疗（CCRT）基础上联合PD-1单抗新辅助和辅助治疗在高危局部晚期鼻咽癌（LA

pfs lancet 三明治 2024-12-06 21:05  2

一个是Novocure的肿瘤电场疗法开展的PANOVA-3研究，成为首个也是目前唯一一个在不可切除的局部晚期胰腺癌中，显示出总生存期统计学意义上显著延长的3期研究。

胰腺癌 pfs revolution 2024-12-05 11:22  2

2024年美国血液学会（ASH）年会将于12月7日-10日在美国圣地亚哥召开，作为全球最具盛名的血液学会议，全球血液专家齐聚，在这个汇聚智慧与才华的舞台上共同推动着血液学科的发展与进步。近日，会议公布了最新突破性研究（LBA），6项研究入选，涵盖了血液肿瘤以及

pfs lba 利妥昔单抗 2024-12-01 19:30  3

引用本文:中华医学会呼吸病学分会. 难治性肺癌中国专家共识 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2024, 47(4) : 301-312. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20231010-00215.

肺癌 pfs 佳文 2024-11-29 20:03  2

Alpheus Medical日前宣布，其针对复发或难治性高级别胶质瘤患者的1/2期临床试验取得了积极结果。研究表明，该公司专有的SDT疗法具有良好的安全性，并显著延长了患者的中位总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），相较于历史数据展现出明显优势。详细研究

试验 pfs 脑癌 2024-11-29 07:35  3

就在今天（2024年11月27日），我国第一款国产TROP2 抗体偶联药物（ADC）——芦康沙妥珠单抗，获中国药品监督管理局（NMPA）批准上市！用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人

adc pfs 国产trop2 2024-11-27 19:35  3

就在昨天（2024年11月20日），由阿斯利康研发/晨泰医药引进的一款重磅1类创新药——盐酸佐利替尼片的上市申请，获得中国国家药品监督管理局批准，用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗！

肺癌 pfs 血脑屏障 2024-11-21 21:05  3

目的：评估拓扑替康、紫杉醇和贝伐单抗 (TPB) 联合治疗对复发性 SCCC 是否有效，并比较接受 TPB 治疗的 SCCC 患者与未接受该方案治疗的 SCCC 女性患者的生存率。

紫杉醇 pfs 拓扑 2024-11-20 19:52  2