病例报告丨继发MET扩增,恩沙替尼精准治疗PFS超23个月
间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了显著的生存获益。然而,几乎所有晚期 ALK 阳性肺癌患者最终都会因为靶内/靶外耐药出现疾病复发[1]。靶内耐药肿瘤细胞仍依赖 ALK 信号通路,靶外耐药
间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了显著的生存获益。然而,几乎所有晚期 ALK 阳性肺癌患者最终都会因为靶内/靶外耐药出现疾病复发[1]。靶内耐药肿瘤细胞仍依赖 ALK 信号通路,靶外耐药
高达50%的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在诊断时存在结外(EN)受累,以胃肠道、骨、骨髓及皮肤/软组织最为常见。临床数据显示,EN DLBCL患者的生存预后长期低于结内DLBCL。
• 芦比替定+阿替利珠作为一线维持治疗方案的中位PFS较单用阿替利珠翻倍,疾病进展风险显著降低46%,OS较阿替利珠单药组多2个月以上;
多中心、开放标签、随机非劣效性III期neoCARHP试验,旨在评估降阶梯新辅助紫杉烷联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗±卡铂对HER2+早期乳腺癌的疗效和安全性。研究纳入了≥18岁、未经治疗的II/III期浸润性HER2+乳腺癌患者。患者按淋巴结和激素受体状态分层,
6月6日,Arvinas宣布已联合 辉瑞 向FDA递交Vepdegestrant的上市申请(NDA),用于治疗既往接受过内分泌药物治疗的携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是全球首个申报上市的PROTAC药物。
在所有不同亚型的乳腺癌中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于侵袭性强、复发率较高且预后较差,被称为“最毒乳腺癌”,是乳腺癌治疗中的难点。目前,晚期三阴性乳腺癌的一线治疗策略与PD-L1表达情况有关。对于PD-L1表达阳性的患者,免疫检查点抑制剂联合化疗已被证明有效,
当天,Summit公布AK112的 HARMONi临床数据。HARMONi旨在评估AK112联合铂类双药化疗,与安慰剂联合铂类双药化疗在EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者中的疗效。
6 月 4 日,阿斯利康宣布度伐利尤单抗已获 NMPA 批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。
“许多癌症在农村地区的发病率高于城市,但肾癌的患病率却是城市更高。肿瘤与每个家庭都息息相关,疾病科普不仅面向患者,更多的时候要面向普通大众。因为只有公众掌握了相关知识,才可能从早防早治中受益。”今年6月是第二个全民健康素养宣传月,吉林大学第一医院肿瘤中心肿瘤科
胆道系统肿瘤(BTC)由胆囊癌(GBC)、胆管癌(CCA)和壶腹癌(AVC)三大主要部分组成,其中CCA起源于胆道上皮细胞,大体可分为肝内胆管癌(ICC)和肝外胆管癌(ECC)两种亚型。多数CCA患者确诊时已处于晚期,失去手术机会,整体5年生存率仅10%
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,JSKN003的最新研究成果已於2025年5月30日至6月3日举行的2025年ASCO年会壁报展示期间公布。
结直肠癌(CRC)是世界范围内第三大常见的恶性肿瘤,居恶性肿瘤死因第2位。相关检测数据显示,2022年中国新发结直肠癌病例51.71万例,占全部恶性肿瘤发病的10.7%。结直肠癌死亡病例24.00万例,占全部恶性肿瘤死亡的9.3%。
5月30日,Summit Therapeutics公布了III期临床试验HARMONi研究的顶线结果。HARMONi是首个评估ivonescimab(依沃西单抗)的全球性III期研究,该研究成功达到了无进展生存期(PFS)的主要终点,并在另一个主要终点总生存期
但医学的发展从未停步。2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会犹如一座灯塔,为卵巢癌治疗照亮前路。众多前沿研究成果和数据为卵巢癌患者带来新的希望。多项关于卵巢癌治疗的研究,涉及新药、联合治疗方案等方面,向我们展示了卵巢癌治疗领域的巨大进展。
在非小细胞肺癌(NSCLC)的分子分型中,ALK基因融合突变因其独特的生物学特性备受关注。尽管这类患者仅占NSCLC人群的3%-5%,但约26%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初诊时即存在脑转移,且随着病程进展,这一比例将持续攀升
非小细胞肺癌(NSCLC)主要影响老年人群,这些患者通常伴有严重的合并症,因此不适合传统的化疗。本研究旨在评估免疫检查点抑制剂(ICI)联合抗血管生成药物一线治疗程序性死亡配体-1(PD-L1)表达
肝细胞癌(HCC)占肝癌的75%-85%,是全球癌症相关死亡的第三大原因。由于肝癌起病隐匿,多数患者确诊时已处于中晚期,错失了根治性手术的机会。免疫检查点抑制剂(ICIs)及其联合策略改变了晚期肝癌的治疗格局。然而,不是所有患者都能从现有联合方案中获益,这凸显
消息面上,康宁杰瑞制药此前公布,公司与石药集团(01093)附属上海津曼特合作开发的KN026(KN026- 001)联合化疗二线及以上治疗HER2阳性GC(包括GEJ)的II/III期临床试验已完成首个期中分析及期中分析结果达到PFS主要终点。
康宁杰瑞制药此前公布,公司与石药集团(01093)附属上海津曼特合作开发的KN026(KN026- 001)联合化疗二线及以上治疗HER2阳性GC(包括GEJ)的II/III期临床试验已完成首个期中分析及期中分析结果达到PFS主要终点。
消息面上,康宁杰瑞制药此前公布,公司与石药集团(01093)附属上海津曼特合作开发的KN026(KN026- 001)联合化疗二线及以上治疗HER2阳性GC(包括GEJ)的II/III期临床试验已完成首个期中分析及期中分析结果达到PFS主要终点。