摘要：它们进入蚊子体内后，可不是“到此一游”。它们能突破蚊子的中肠屏障，侵入蚊子的体腔，最终到达并感染蚊子的唾液腺。在这里，病毒能大量复制增殖。当蚊子下次叮咬时，含有大量病毒的唾液就会注入新的人体，完成传播。蚊子是基孔肯雅热、登革热等病毒的天然宿主和传播媒介，病毒在
夏夜扰人清梦的嗡嗡声
不仅带来瘙痒难耐的“红包”
更可能携带可怕的传染病，
基孔肯雅热、登革热、寨卡热……
这些由蚊子传播的疾病，每年都在全球范围内造成巨大威胁。
然而，同样是血液传播疾病，我们却几乎不用担心蚊子会传播艾滋病（AIDS）。
这就像一场奇特的“登机”筛选：为什么基孔肯雅热、登革热等病毒能顺利“搭乘”蚊子航班，而艾滋病毒（HIV）却被无情“拒载”呢？
今天，疾控小卫士就来揭秘蚊子传播疾病的“登机规则”！
基孔肯雅等病毒（“合格乘客”）：
它们进入蚊子体内后，可不是“到此一游”。它们能突破蚊子的中肠屏障，侵入蚊子的体腔，最终到达并感染蚊子的唾液腺。在这里，病毒能大量复制增殖。当蚊子下次叮咬时，含有大量病毒的唾液就会注入新的人体，完成传播。蚊子是基孔肯雅热、登革热等病毒的天然宿主和传播媒介，病毒在其体内有完整的生命周期。一句话：蚊子成了病毒繁殖和传播的“移动工厂”。
艾滋病病毒（HIV）（“被拒乘客”）： HIV 在蚊子体内的遭遇截然不同：
◽“消化系统”太强大：
蚊子的消化道环境对 HIV 非常不友好，就像强酸强碱一样，能迅速破坏和灭活 HIV。
◽“复制工厂”不兼容：
HIV是一种专门感染人类免疫细胞的病毒（逆转录病毒）。蚊子体内根本没有它感染和复制所需的特定免疫细胞（如人类的 CD4+ T 细胞）。没有合适的“车间”和“工人”，HIV 无法在蚊子体内复制增殖。
◽“中转站”不开放：
HIV 无法像基孔肯雅病毒那样，有效地穿过蚊子的中肠屏障，进入体腔并最终感染唾液腺。它基本被“困”在蚊子消化道里，很快被消灭。
基孔肯雅等病毒：
在成功感染唾液腺后，蚊子叮咬时注入的唾液中可以含有足够数量的活病毒，达到能感染新宿主的剂量。
艾滋病毒（HIV）：
即使有极其微量的 HIV 残留在蚊子口器上（这本身发生的概率就极低），其数量也远远低于引起人类感染HIV所需的最低病毒量。想象一下，蚊子口器上可能沾染的那一点点血液（微升级别），所含的 HIV 数量，距离感染所需的量差了成百上千倍。
基孔肯雅热等病：
传播途径清晰——蚊子唾液注入皮下组织/血液。
艾滋病：
主要传播途径是性传播、血液传播（共用针头、输入污染血制品等）和母婴传播。蚊子叮咬属于体外机械携带，而非有效的生物性传播途径。即使蚊子刚叮咬了艾滋病人，口器上沾了血，它再去叮咬下一个人，其携带的病毒量和传播方式也完全不符合艾滋病感染的条件。
蚊子传播疾病（生物性传播）不是简单的“沾血就传”。
它必须满足三个苛刻条件：
1. 病毒能在蚊子体内存活并大量复制。
2. 病毒最终能进入蚊子的唾液腺。
3. 蚊子叮咬时注入的病毒量足以导致新宿主感染。
基孔肯雅热、登革热、疟疾（疟原虫）、乙脑等病原体符合这些“登机规则”，因此蚊子是它们的有效传播媒介。
而艾滋病毒（HIV）完全不符合这些规则，在蚊子体内无法存活和复制，叮咬时也不可能传递足够引起感染的病毒量，因此被蚊子“永久拒载”。
大量的流行病学研究和实验证据都没有发现蚊子传播HIV的案例。即使在HIV和蚊子都非常普遍的地区，HIV的感染模式也与蚊子无关（如儿童、老人感染率低），而主要与性行为、血液接触、母婴传播相关。
重点防蚊，警惕“登机成功者”：
虽然蚊子不传播艾滋病，但它（花蚊子）是基孔肯雅热、登革热等疾病的“头号帮凶”！清除积水（蚊虫孳生地）、使用纱窗纱门、正确使用驱蚊剂（含避蚊胺、派卡瑞丁、驱蚊酯等有效成分）、穿浅色长袖衣裤，是预防蚊媒传染病的关键！
如有症状及时就医： 在蚊媒传染病流行区或流行季节（或从疫区回来），出现突发发热、剧烈头痛、肌肉关节痛、皮疹等症状，应及时就医并告知医生旅行史或蚊虫叮咬史。
科学认识艾滋病传播：艾滋病的传播途径明确（性传播、血液传播、母婴传播），日常接触（包括蚊虫叮咬）、共餐、拥抱等不会传播艾滋病。消除对艾滋病感染者的歧视，科学防护是关键
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来源：科学新鲜事