摘要：9月9日上午，国产九价HPV疫苗在福建省厦门市海沧区开打，这标志着我国自主研发的九价HPV疫苗正式投入使用，为9岁至45岁女性提供更加全面可及的宫颈癌防护选择。

｜ 2025年9月10日 星期三 ｜

NO.1 国产九价HPV疫苗每支定价499元

9月9日上午，国产九价HPV疫苗在福建省厦门市海沧区开打，这标志着我国自主研发的九价HPV疫苗正式投入使用，为9岁至45岁女性提供更加全面可及的宫颈癌防护选择。

该疫苗由厦门大学夏宁邵教授团队与万泰生物联合研发，采用全球首创的大肠埃希菌原核表达系统。定价为每支499元，其中9岁至17岁人群接种两针，18岁至45岁女性需接种三针。在国产九价疫苗上市前，国内接种九价HPV疫苗仅有一款美国进口产品可选。

点评：国产九价HPV疫苗正式上市，是我国公共卫生领域一项重要突破。该疫苗定价仅499元/支，大幅降低了接种成本，显著提升宫颈癌预防的可及性和公平性。

NO.2 太极集团获得司美格鲁肽临床试验批准

太极集团公告，全资子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司收到国家药品监督管理局关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。本次涪陵制药厂获批临床的适应证为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

点评：太极集团子公司获批开展司美格鲁肽注射液临床试验，瞄准2型糖尿病治疗领域。此举意味着国内糖尿病药物市场将迎来新竞争者，有望提升GLP-1类药物可及性。但目前该领域已成红海，太极集团进度不占优势，后续竞争难度不容小觑。

NO.3 百利天恒公布首个双抗ADC联用奥希替尼临床结果

2025年WCLC（世界肺癌大会）上，百利天恒公布iza-bren(BL-B01D1)联合奥希替尼治疗局晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的II期研究。研究共纳入154例患者接受不同剂量iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合奥希替尼治疗，其中40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W联合奥希替尼一线治疗。研究结果显示，所有患者均为最佳应答：ORR（客观缓解率）100%，95%为cORR（确认的客观缓解率，2例PR待确认），DCR（疾病控制率）100%，mDoR（中位缓解持续时间）未达到。

点评：这意味着，几乎接受治疗的40例患者肿瘤都显著缩小，在这40位患者中，有38位的缩小效果已经被后续的复查确认是真实、持久的。100%的疾病控制率则意味着所有患者的病情都得到有效控制，中位缓解持续时间没达到则表示肿瘤缩小效果仍然维持，还没有消失迹象。

NO.4 舒泰神拟定增募资不超过12.53亿元

舒泰神9月9日公告，拟定增募资不超过12.53亿元，用于创新药物研发项目、补充流动资金。创新药物研发项目具体包括BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎和中重度化脓性汗腺炎适应证）、STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应证）、STSP-0902注射液（用于治疗少弱精子症）和STSP-0902滴眼液（用于治疗神经营养性角膜炎）的产品管线研发。

点评：舒泰神拟定增募资12.53亿元，重点投向多个创新药物研发管线，涵盖自身免疫病、呼吸重症、生殖健康及眼科疾病等领域。此举显示公司持续加码创新药布局，通过再融资缓解研发资金压力。若相关药物研发成功，将填补部分临床需求空白，但创新药研发周期长、风险高，投资者需理性看待其长期价值。

NO.5 澳洋健康筹划公司控制权变更

澳洋健康接到控股股东澳洋集团有限公司通知，澳洋集团正在筹划公司股份转让事宜（具体比例及交易方式待交易双方进一步商议确定），该事项可能导致公司控股股东及实际控制人发生变更。

点评：澳洋健康控股股东筹划控制权变更并停牌，凸显传统产业集团战略调整动向。公司上半年营收利润双降，此前实控人已逐步退出旗下上市公司，此次转让可能进一步收缩其资本布局。

免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。

每日经济新闻

如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。

来源：每日经济新闻