氟喹诺酮类抗菌药用于COPD急性加重，该用多久？
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的呼吸系统疾病，其急性加重（AECOPD）不仅会显著影响患者的生活质量，还可能加速疾病进展。在 AECOPD 的治疗中，抗生素的合理使用一直是临床关注的焦点。长期以来，标准疗程（7 天）的氟喹诺酮类药物被广泛应用于 AEC
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从30分钟到3分钟，精智锁定呼吸疾病检测市场！
日前，精智未来联合上海交通大学医学院附属瑞金医院在《Respiratory Research》发表最新科研成果，基于呼出气挥发性有机物（VOCs）的检测，精智未来便携式微型气相色谱仪（Micro GC）首次在COPD、哮喘及PRISm早期筛查中实现临床应用验证
正大天晴COPD新药启动Ⅲ期临床
近日，正大天晴宣布，其吸入性PDE3/4双重抑制剂TQC3721混悬液获得国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展Ⅲ期注册临床研究，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。
再生元信仰破灭
翻看再生元的历史K线图，这样连续且陡峭的跌法，几乎从未有过。2025年5月30日，被寄予厚望的IL-33单抗Itepekimab两项COPD三期试验一成一败，股价单日再度重挫近20%。
copd 信仰 赛诺菲 itepekimab eylea 2025-06-10 11:08 3
K药皮下注射版在中国申报上市；三生国健IL-4Rα单抗启动COPD Ⅲ期临床
今年 3 月，FDA已受理皮下注射版K药的上市申请，用于K药先前获批的所有实体瘤适应症，PDUFA日期为2025年9月23日。此前，O药皮下注射版已经先一步获得FDA的批准上市。
Nature子刊：不吸烟者得肺癌风险也很大，患有这种基础病增加肺癌风险3倍多
吸烟经常和肺癌挂钩，但是有相当一部分人从未吸烟患上的肺癌，称之为不吸烟者肺癌（LCINS），它在全球癌症相关死亡原因中排名第五。由于从未吸烟者通常不符合传统的肺癌筛查资格，他们往往在晚期才被诊断出来，导致其5年生存率仅为26%。
转移性非小细胞肺癌：缓解呼吸困难的 8 个技巧
患有呼吸困难的人在坐着或站着时可能能够正常呼吸，“但如果他们走几步、爬一层楼梯或在商场里走走，他们就会感到呼吸急促，”加利福尼亚州萨克拉门托加州大学戴维斯医学中心的肿瘤学家和肺癌专家乔纳森·里斯（Jonathan Riess）医学博士说。
肺癌发病率节节上升，如何做到早发现早治疗？
近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。早期发现的肺癌，五年生存率超过80%，而晚期确诊者生存率不足20%——这一线之间，是生与死的距离。面对如此严峻的形势，如何做到早发现、早诊断、早治疗，成为预防和控制肺癌的关键。
女贞子在慢性阻塞性肺疾病中的药理作用与机制
慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是一种以气流受限为特征的常见慢性气道疾病，其病理机制主要包括慢性气道炎症、肺泡破坏和气道重塑[1]。据全球疾病负担研究报告，COPD在2019年位列全球第三
预告｜COPD治疗新策略：呼吸更轻松
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球范围内导致死亡和致残的主要疾病之一，具有高患病率、高致残率和高医疗负担的“三高”特点。尽管近年来在疾病管理上取得了诸多进展，但仍有大量患者未能获得规范治疗，病情控制不佳，生活质量严重受限。随着对COPD发病机制认知的不断深化，
烟瘾、酒瘾、色瘾，谁才是“折寿”最狠的？来答案了
在现代社会，烟瘾、酒瘾和色瘾是三种最常见的成瘾行为，每一种都有可能给个体的身体和心理健康带来深远的影响。我们经常听到“烟酒无度，早晚要命”这样的说法，但“色瘾”作为一种相对隐性的成瘾，往往被人忽视。那么，这三者中，哪个最能危害我们的寿命？
重磅，美泊利珠单抗获FDA批准用于治疗嗜酸性粒细胞表型的COPD，成为首个获批的每月一次的COPD生物制剂
2025年5月22日，葛兰素史克（GSK）宣布其重磅产品美泊利珠单抗获得美国FDA批准新适应症，用于附加维持治疗嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病（COPD）。这一批准标志着COPD治疗领域迎来重大突破——美泊利珠单抗成为全球首个且唯一获批用于COPD的每月一
赛诺菲/再生元潜在首创IL-33单抗两项COPD研究一胜一负
5月30日，再生元和赛诺菲宣布，评估IL-33单抗itepekimab用于曾吸烟且慢性阻塞性肺疾病（COPD）控制不佳的成人患者的III期试验AERIFY-1达到了主要终点：与安慰剂相比，在52周时显著降低了中度或重度急性加重的年发生率达27%，具有临床意义的
copd 单抗 ae 赛诺菲 itepekimab 2025-05-30 13:55 6
新冠阳性率飙升，这份防护指南请收好！
一组组数据犹如预警信号（图2），昭示着新冠病毒的 “活跃”。从3月开始，中国港澳地区新冠病毒发病率和重症病例数显著上升。3月31日至5月4日监测期内，全国门急诊流感样病例中的新冠阳性率从7.5%跃升至16.2% ，住院严重急性呼吸道感染病例中的新冠阳性率也由3
手握BIC，科创Biotech被严重低估
在这一轮的创新药行情中，迈威生物作为国内创新研发能力突出的Biotech来说，公司明显滞涨于其他同行业Biotech（截至5月26日收盘年度累积涨幅仅12.43%），这或许存在一定的不合理性。
ATS 2025｜从风险评估到治疗优化，详解慢阻肺病前沿进展！
2025年5月16日至21日（美国旧金山时间），一年一度的美国胸科学会（ATS）年会盛大召开。本届大会汇聚了全球呼吸病学领域的顶尖专家学者，其中关于慢阻肺病诊疗进展的多项研究成果引发了广泛关注。本文特此整理，以期为临床实践提供参考。
IL-5单抗获批慢阻肺
近日，GSK的IL-5抗体Nucala成功获FDA批准了一项新适应—慢性阻塞性肺病（COPD），具体应用人群为嗜酸性粒细胞表型（嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL）COPD患者，作为该类人群三联吸入疗法（ICS/LABA/LAMA）的一种辅助维持疗法。
每月1次！葛兰素史克IL-5单抗获批治疗慢阻肺病
5月22日，GSK宣布FDA已批准美泊利珠单抗（mepolizumab，商品名：Nucala）用于附加维持治疗嗜酸性粒细胞表型慢性阻塞性肺病（慢阻肺病，COPD）。该药物是第一个获批COPD适应症的IL-5药物，也是COPD领域首个可每月给药的生物制剂。
首个！FDA再度批准GSK公司“first-in-class”疗法
GSK今日宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。根据新闻稿，Nucala是首个在临床表现多样COPD人群
ATS·华韵 | 罗远明教授团队多项研究在ATS大会交流，其中CPAP对COPD呼吸负荷影响及治疗OSA时的精准设定备受瞩目
在本次ATS大会中，广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室罗远明教授团队为大会带来了多篇重要论文，其中有关持续气道正压通气（CPAP）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）呼吸负荷影响以及阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）治疗时压力选择二项最新研究成果尤其受到瞩目。