阿布昔替尼背后：辉瑞30年JAK研发与AHEAD研究突破
在会上，阿布昔替尼全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究AHEAD（Abrocitinib CHinese rEgistry on AD）阶段性研究成果（以下简称“AHEAD“）迎来国际首发。
辉瑞
10款新药在中国获批上市，来自辉瑞、罗氏、恒瑞、信达等公司丨3月获批新药
根据中国国家药监局（NMPA）官方批件信息，2025年3月，有10款新药*首次获NMPA批准上市（*仅统计首次获NMPA批准的1类、2类、3.1类、5.1类新药），此外还有10多款新药获NMPA批准新适应症。其中首次获批的新药类型涵盖小分子药物和抗体药物，获批
百亿多发性骨髓瘤市场，巨头强势入局
近日，辉瑞旗下皮下注射CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。这是继强生旗下特立妥单抗获批之后第二款获得NMPA批准靶向CD3/BCMA的双抗。
大丑闻！为了让拜登上台，辉瑞推迟“新冠疫苗”上市？
一位曾在辉瑞工作、后来加入GSK的高级科学家向其同事表示，辉瑞在2020年故意推迟宣布其新冠疫苗的成功，直到当年美国大选结束后才发布这一消息。虽然这位科学家本人否认了这种说法，但检察官们正在深入调查GSK向他们提供的信息。
每日医刻｜5家企业药品被暂停采购；辉瑞中国组织架构调整
国内有珍珠明目滴眼液批文的厂商并不多，只有8家，这些被暂停采购的企业占了大半。其中，苏州乐珠制药（原名苏州天龙制药）占据的市场份额最大，达48.85%。公告披露，杭州天目山药业10ml的珍珠明目滴眼液已两年无交易记录。
辉瑞清仓消费者保健公司赫力昂股权；诺华裁员调整心血管业务商业化模式；云顶新耀启动嘉善工厂生产建设项目 | 日报
企业动态美国制药巨头辉瑞(Pfizer)以25亿英镑的净价出售了其在伦敦上市的消费者保健公司赫力昂(Haleon)剩余的全部7.3%股份。此外，Haleon还从辉瑞公司回购了4400万股股票。Haleon旗下拥有Sensodyne牙膏、Aquafresh漱口水
医药快讯｜口腔器械一哥换帅；辉瑞砍掉一条STING激动剂管线
3月17日，日本大鹏制药（Taiho Pharmaceutical）和瑞士开发下一代ADC药物的生物技术公司Araris Biotech共同宣布已经达成了一项最终协议，大鹏制药将完全收购Araris。根据协议，大鹏药品将支付4亿美元预付款，并且还有可能依据近期
阿斯利康公布子宫内膜癌新药数据
近日，阿斯利康在2025年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会上公布了一项最新结果，其在研B7-H4靶向抗体偶联药物 Puxitatug samrotecan（AZD8205）在1/2a期研究BLUESTAR中的显示出初步疗效。
辉瑞25亿英镑出售Haleon剩余7.3%股份
辉瑞以每股385便士的价格出售了6.18亿股Haleon股票。该价格较Haleon周二每股391.10便士的收盘价有1.55%的折扣。
辉瑞中国领导层与组织架构调整；瓦里安前高管加入西门子医疗；日本仿制药使用增至9成 | 日报
辉瑞中国宣布了一项重要的领导层与组织架构调整。现任肿瘤事业部总经理王玉女士决定寻求新的职业发展机会，李进晖女士将接任肿瘤及罕见病事业部总经理一职。此外，辉瑞中国对组织架构进行了优化，决定将零售业务团队和全国招标团队与原商务团队合并，成立商务与零售部。曹智被任命
最高2.6亿欧元！多家药企CEO涨薪
在医药行业这个充满机遇与挑战的领域，制药公司的CEO们作为企业的掌舵人，他们的薪酬一直是公众关注的焦点。2024年，随着各大制药公司年度报告的相继出炉，我们得以一窥这些医药巨头CEO们的“钱”途风光。
阿斯利康一天官宣两笔重磅交易；辉瑞砍掉一条STING激动剂管线；口腔器械一哥汉瑞祥换帅 | 日报
企业动态制药商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，将以最高10亿美元的价格收购生物技术公司EsoBiotec，以推进其在细胞治疗领域的宏伟计划。阿斯利康称，EsoBiotec的工程化纳米抗体慢病毒平台有助于攻击人体内的癌细胞，与目前耗时数周的治疗过程不
大B细胞淋巴瘤科研冲锋
近段时间，大B细胞淋巴瘤（LBCL）药物领域取得众多进展，有望革新患者治疗选择。例如，在获得美国FDA批准上市十余年后，辉瑞的血癌抗体药物偶联物（ADC）Adcetris（维布妥昔单抗，BV）获批用于治疗LBCL；Sellas公司公布CDK9抑制剂tambic
博辉瑞进与清兴学校开展多元合作：校企联动共育科研“未来之星”
2024年4月，博辉瑞进技术研究部总监魏鹏飞博士在清华附中大兴学校（以下简称"清兴学校"）的首场科研主题讲座引发热烈反响；时隔一年后的3月13日，这场校企间的"双向奔赴"再度上演。应清兴学校付伟凭书记邀请，博辉瑞进技术研究部项目负责人黄一谦博士携《医疗器械的创
辉瑞靶向PD-L1ADC癌症新药在中国获批临床
3月10日，中国国家药品监督管理局（CDE）官网最新公示，辉瑞（Pfizer）公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054（注射用冻干粉针）获得临床试验默示许可，拟开发治疗转移性或不可切除的晚期实体瘤。公开资料显示，这是辉瑞在研的一款潜在“firs
辉瑞抗癌新药-埃纳妥单抗在华获批，多发性骨髓瘤客观缓解率超60%
2025年3月10日，抗癌领域再度传来振奋人心的消息。美国辉瑞公司（Pfizer）研发的双特异性抗体新药——埃纳妥单抗（elranatamab），获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市。该药主要用于既往接受过至少三线治疗（包括1种免疫调节剂、1种抗CD
Arvinas和辉瑞的口服PROTAC降解剂vepdegestrant公布3期试验结果
当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体
辉瑞 降解剂 arvinas 降解剂vepdegestran 2025-03-12 09:03 3
辉瑞股价暴跌40%
辉瑞公司(PFE.US)用于治疗乳腺癌的新一代药物Vepdegestrant在最终阶段的研究中取得了喜忧参半的结果，这可能对该公司曾称为潜在重磅药物的新药造成挫折。
辉瑞(PFE.US)乳腺癌新药Vepdegestrant研究喜忧参半，Arvinas(ARVN.US)股价暴跌40%
辉瑞公司(PFE.US)用于治疗乳腺癌的新一代药物Vepdegestrant在最终阶段的研究中取得了喜忧参半的结果，这可能对该公司曾称为潜在重磅药物的新药造成挫折。
乳腺癌 辉瑞 arvinas vepdegestrant 股 2025-03-11 20:21 5
辉瑞CD3/BCMA双抗获批上市
3月10日，辉瑞宣布CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗（Elranatamab，商品名：易瑞欧）获国家药监局附条件批准上市，用于治疗既往接受过至少三种治疗（含一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成