92% 认知度:伟哥如何从处方药变成文化符号
伟哥的诞生源于一场意外的医学发现。20 世纪 90 年代,美国辉瑞公司在研发心血管药物时,发现化合物西地那非对心绞痛疗效有限,却意外改善了男性勃起功能。这一发现迅速引发关注,经过严格的临床试验验证,1998 年,伟哥(Viagra)成为全球首个口服治疗勃起功能
伟哥的诞生源于一场意外的医学发现。20 世纪 90 年代,美国辉瑞公司在研发心血管药物时,发现化合物西地那非对心绞痛疗效有限,却意外改善了男性勃起功能。这一发现迅速引发关注,经过严格的临床试验验证,1998 年,伟哥(Viagra)成为全球首个口服治疗勃起功能
欧盟委员会主席冯德莱恩在“辉瑞门”诉讼中败诉。欧盟法院14日裁定,欧盟委员会在新冠疫情最严重的时期拒绝公布冯德莱恩与辉瑞CEO之间的通信记录,但欧盟委员会没有给出合理的解释来证明这一做法的合理性。
普利兹克(Pritzker)家族无疑是当今美国最富有的东欧犹太裔家族之一,自 1982 年《福布斯》杂志开始编制美国最富有家族榜单以来,普利兹克家族一直稳居前十名。
可观的持续增势下,京东健康(06618.HK)2025年年内总市值已累计涨超42%。此次业绩报披露后,京东健康股价涨幅一度高开近7%,市场反馈积极。
欧盟委员会主席冯德莱恩在“辉瑞门”诉讼中败诉。欧盟法院14日裁定,欧盟委员会在新冠疫情最严重的时期拒绝公布冯德莱恩与辉瑞CEO之间的通信记录,但欧盟委员会没有给出合理的解释来证明这一做法的合理性。
5月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。
药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚
5月12日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞(PFE.US)在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。
消息面上,和铂医药公告,5月12日,公司耗资976万港元回购120万股。根据WIND数据,2025年开年仅五个月,公司已斥资7018.8万港元回购1407.8万股。单看5月,公司连续五日持续回购,累计回购金额2968.6万港元。
11月26日,据辉瑞制药公众号,辉瑞(Pfizer)与华润医药商业集团有限公司(简称“华润医药商业”,文中称“华润”)正式签署战略合作协议,将共同推动依西美坦(中文商品名为“阿诺新”,下同)、哌柏西利(爱博新)、注射用盐酸表柔比星(法玛新)、克唑替尼(赛可瑞)
11月26日,辉瑞与华润医药商业正式签署战略合作协议,双方将充分发挥各自优势,共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®(AROMASIN®)、 爱博新®(IBRANCE®)、 法玛新®(Pharmorubicin RD®)、 赛可瑞®(XALKO
辉瑞投资有限公司与华润医药商业集团有限公司正式签署战略合作协议。双方将充分发挥各自优势,共同推动针对肺癌与乳腺癌的四种优质的成熟药物—阿诺新®(AROMASIN®)、爱博新®(IBRANCE®)、法玛新®(PharmorubicinRD®)、赛可瑞®(XALK
中国, 2024年11月21日—辉瑞(以下简称“辉瑞”,NYSE: PFE)和再鼎医药(以下简称“再鼎医药”,纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688 )今日宣布,双方就新型抗菌药物鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)达成在中国内地的战略合作,由辉
达成在中国内地的战略合作,由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。通过此次合作,再鼎医药将借助辉瑞旗下公司在抗感染领域行业领先的商业化能力以助力中国有需要的患者能够更快获得这一重要疗法。双方关于该进口产品的合作期限至 2028年11月,受限于提
Chris Boshoff目前为辉瑞肿瘤学负责人兼执行副总裁,已在辉瑞工作超过 11 年,将接替今年早些时候宣布离开辉瑞的Mikael Dolsten。明年上任后,Boshoff将继续作为辉瑞执行领导团队的一员,向董事长兼首席执行官Albert Bourla汇
11月21日,辉瑞和再鼎医药宣布,双方就新型抗菌药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)达成在中国内地的战略合作,由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。新型抗菌药物鼎优乐是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌(CRAB)而开发的抗菌药物。
11月20日,辉瑞宣布欧盟委员会(EC)已批准Hympavzi(marstacimab)上市,用于常规预防12岁及以上、体重至少35公斤且无FVIII或FIX抑制物的重度血友病A或重度血友病B患者的出血。
Flagship Pioneering今日宣布旗下Ampersand Biomedicines和Montai Therapeutics已与辉瑞(Pfizer)签署合作协议,共同发现可能进一步开发为肥胖症和非小细胞肺癌(NSCLC)疗法的靶向分子。这两个疾病领域