辉瑞中国进行组织架构优化；强生财团22.5亿美元收购HistoSonics；复星医药DPP-1抑制剂授权出海

摘要：辉瑞中国对其肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。在血液与罕见病治疗领域，重新划分为两个关键业务单元。其一为BG&H Franchise，由王篪担任负责人，该单元整合了血液肿瘤与乳腺及泌尿肿瘤业务；其二是RD Franchise，由古光平担任负责人，整合了血友病

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辉瑞中国对其肿瘤及罕见病事业部进行组织架构优化。在血液与罕见病治疗领域，重新划分为两个关键业务单元。其一为BG&H Franchise，由王篪担任负责人，该单元整合了血液肿瘤与乳腺及泌尿肿瘤业务；其二是RD Franchise，由古光平担任负责人，整合了血友病团队与ATTR团队。在肺癌治疗领域，王积华将继续担任负责人，该业务将以华北、华南、华东三大片区为核心，推动肺癌板块持续增长。市场团队方面，博瑞纳市场团队由陈洁瑛担任负责人，择捷美市场团队由张莹担任负责人，二者将分别覆盖不同区域市场。

诺和诺德上任仅5个月的美国市场营销与患者解决方案高级副总裁Ulrich Otte正式卸任，目前已开始在公司内部寻找美国以外的岗位。这位在诺和诺德效力近25年的老将，今年2月才刚刚接过美国市场帅印。在正式继任者敲定之前，美国区所有市场营销与患者解决方案事务将由诺和诺德美国区执行副总裁Dave Moore临时接管。

强生财团22.5亿美元收购HistoSonics。由K5 Global、强生旗下风投JJDC、Bezos Expeditions （贝索斯个人投资公司）和 Wellington Management十余家机构组成的财团，以22.5亿美元闪电收购无创肿瘤消融机器人企业HistoSonics多数股权。这笔收购显露了强生在手术机器人领域的又一布局。本次收购再次押注肿瘤消融手术机器人。

罗氏旗下的基因泰克宣布终止与Bicycle Therapeutics的合作协议，这一决定将在8月正式生效。自2020年2月起，基因泰克便与Bicycle建立了独家合作关系，当时Bicycle获得了3000万美元的首付款，并有望在基因泰克达成特定研发节点后获得最高达17亿美元的总交易额。但合作未能顺利推进。自2023年起，基因泰克便陆续终止了合作中的多个项目，直至如今全面叫停合作。Bicycle Therapeutics正计划裁员约25%，以延长其现金流至2028年。此次裁员是该公司为削减30%支出而采取的措施之一。Bicycle去年年底在英国和美国共有305名员工。

默克集团(Merck KGaA)计划发行约40亿美元的美国投资级债券，为其对SpringWorks Therapeutics的收购提供资金。今年4月，默克正式宣布以每股47美元现金收购美国生物制药公司SpringWorks Therapeutics，交易股权价值达39亿美元。

Strand Therapeutics完成了1.53亿美元的B轮融资，这将有助于其推进其针对癌症和其他慢性病的新型mRNA疗法的管道。这轮融资得到了礼来、安进和再生元等制药业一些知名企业的支持，使Strand的总融资价值超过2.5亿美元。

新泽西州生物制药公司CorMedix将以3亿美元收购了另一家总部位于新泽西州的公司Melinta Therapeutics，扩大了其针对住院患者的传染病产品组合。这家拥有25年历史的私营公司推出了七种上市产品。两家公司预计最早将于9月1日完成交易。

心血管诊断医疗科技初创公司HeartFlow在美国纳斯达克上市。Heartflow发行价为19美元，发行1667万股，募资总额为3.17亿美元。由于市场需求强劲，Heartflow不仅发行价大幅提升，发行规模也有所扩大。HeartFlow称，IPO所得款项用于偿还债务、资助销售和营销、研发和产品开发活动以及其他一般公司用途。

赛隆公告称，因公司控制权已发生变更，公司于近日收到董事长兼总裁蔡南桂，董事唐霖，董事兼常务副总裁刘达文，董事兼副总裁李剑峰，董事、副总裁、董事会秘书张旭，董事邓拥军，独立董事潘传云，独立董事陈小辛，独立董事李公奋，副总裁王星递交的辞职报告。这意味着，赛隆第四届董事会的所有成员均递交了辞职报告。

同仁堂公告，公司于2025年8月11日召开第十届董事会第十二次会议，审议通过选举张朝华为公司第十届董事会新任董事长。张朝华的任期将至公司第十届董事会届满之日止。此前，公司董事长为邸淑兵，因工作调整提前离任。张朝华自当选为公司董事长之日起，为公司法定代表人。

产业动态

复星医药控股子公司复星医药产业与Expedition签订协议，授予Expedition除中国境内及港澳地区外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。Expedition将支付至多1.2亿美元不可退还的首付款和开发及监管里程碑付款，并基于许可产品于许可区域内的年度净销售额支付至多5.25亿美元的销售里程碑款项。XH-S004为集团拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂。该在研药品的潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病等。

德国生物技术公司CureVac和葛兰素史克已与BioNTech和辉瑞达成协议，解决并驳回几家公司在美国就基于mRNA的新冠疫苗提起的所有未决专利诉讼，并为解决美国以外地区正在进行的专利纠纷制定了框架。根据协议条款，CureVac和葛兰素史克将获得总计7.4亿美元的付款以及新冠疫苗未来在美国销售的个位数版税。此外，CureVac还将从葛兰素史克处收到5000万美元美国产品特许权使用费。

吉利德科学正在清理其研发管线。这家公司已放弃两个早期阶段的癌症候选药物，以及与诺和诺德合作开发的用于代谢性脂肪性肝炎（MASH）的联合治疗方案。被淘汰的两项肿瘤学资产分别为DGKα抑制剂GS-9911和MCL1抑制剂zamzetoclax（又称GS-9716）。这两种药物均处于I期临床试验阶段。另一项被终止的项目正在评估吉利德的两项资产——cilofexor和firsocostat，无论是单独使用还是与诺和诺德的semaglutide联合使用，用于治疗MASH。

勃林格殷格翰创新药HERNEXEOS（宗艾替尼片）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。

华东医药全资子公司华东医药杭州与江苏威凯尔签署独家商业化合作协议，获得VC005口服剂型于中国大陆的独家商业化许可权利。华东医药杭州将向江苏威凯尔支付5000万元人民币首付款，以及最高不超过1.8亿元人民币的注册里程碑付款。VC005片为新型、强效、高选择性的Ⅱ代口服JAK1抑制剂，临床开发用于治疗炎症与自免疾病，已处于中重度特应性皮炎Ⅲ期临床阶段。

博安生物自主开发的博优平（度拉糖肽注射液）已获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。该产品是全球首个且当前唯一获批上市的度易达（英文商品名：Trulicity ）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽注射液进入上市许可申请(BLA)阶段。

药明生物（WuXi Biologics）宣布推出全新的WuXia293Stable平台。该平台利用HEK293细胞，可稳定表达复杂药物分子，显著提升细胞株表达量、稳定性和产品质量，从而进一步强化CMC开发和生产优势，为结构和功能更为复杂的创新药研发及生产提供高效解决方案。