摘要：核药业务板块销售收入 5.03 亿元，同比增长 0.78%，其中重点产品F-FDG 实现营业收入 2.12 亿元，同比增长8.72%，主要原因为销量增加；云克注射液实现营业收入 1.16 亿元，同比下降 5.69%；碘密封籽源实现营业收入7,089.19 万元
东诚药业：上半年营收下滑2.6%至13.84亿元，硫酸软骨素产品收入上升4.26%
东诚药业发布2025年半年度报告。披露公司上半年营收下滑2.6%至13.84亿元，归属净利减少20.70%至8865.25万元。
核药业务板块销售收入 5.03 亿元，同比增长 0.78%，其中重点产品F-FDG 实现营业收入 2.12 亿元，同比增长8.72%，主要原因为销量增加；云克注射液实现营业收入 1.16 亿元，同比下降 5.69%；碘密封籽源实现营业收入7,089.19 万元，同比下降8.34%。
原料药业务板块销售收入6.11亿元，同比下降7.02%，其中重点产品肝素原料药产品实现营业收入4.40亿元，同比下降8.90%，主要原因为肝素钠销售价格下降；硫酸软骨素产品实现营业收入1.65亿元，同比增长4.26%。
海森药业：上半年营收增长14.93%至2.42亿元，境外销售额同比上涨53.04%
海森药业发布2025年半年报。披露公司上半年营收增长14.93%至2.42亿元，归属净利提高4.74%至6079.42万元。
公告提到，公司一直比较重视对潜力品种的精耕细作，目前已培育了硫糖铝、安乃近、阿托伐他汀钙、PHBA等原料药及中间体产品，且在市场的占有率均较高；草酸艾司西酞普兰、帕瑞昔布钠、GABOB等产品近几年正在扩大销量及市场占有率。
报告期内，原料药业务和中间体业务销售额同比分别增长13.94%和29.24%，有效驱动整体业绩提升。公司通过全球化布局优化市场结构，报告期内国内市场业务基本盘稳步夯实；国际市场拓展成效显著，境外销售额同比增长53.04%。主要产品依托高标准的产品质量和优质的服务体系，整体市场份额持续扩大。报告期内，公司持续推进合格供应商备案工作，继续加强在美洲、欧洲等市场的开发力度，市场份额稳步提升。
复宏汉霖：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市注册申请获受理
复宏汉霖方面披露，公司与亿胜生物合作开发的重组抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD) 的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。截至目前，中国境内上市的贝伐珠单抗产品暂无wAMD适应症获批。
年龄相关性黄斑变性（AMD）是造成老年人视力损害和不可逆失明的主要原因之一，预计到2040年全世界病例数将达到2.88亿。以脉络膜新生血管（Choroidal neovascularization，CNV）为特征的湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）与大部分AMD相关的视力丧失有关。随着老年人口比例的不断上升，wAMD已经成为一个日益严重的社会医学问题，存在着巨大的未满足的临床需求。随着眼底治疗方法的突破与发展，抗VEGF药物已成为wAMD的一线疗法，贝伐珠单抗玻璃体注射治疗wAMD的有效性和安全性也已在多项临床研究中得到验证。
华润双鹤：拟出资不超过8700万元参与设立医药产业基金，优化合成生物布局
华润双鹤发布关于设立华润双鹤产业基金暨关联交易的公告。披露公司拟投资设立华润双鹤生物医药产业基金(呼和浩特)投资合伙企业(有限合伙)，基金目标募集规模为5亿元人民币，公司及全资子公司双鹤(北京)生物技术有限公司拟以自有资金出资不超过8,700万元人民币，占基金总出资额的比例不超过17.40%。
华润双鹤将合成生物作为战略发展方向之一，已建立较为完善的“研发+中试+产业化”三级体系，通过子公司在呼和浩特市设立合成生物产业化平台。
本次设立华润双鹤产业基金，旨在优化公司在合成生物等重点领域的战略布局，通过发挥与呼和浩特市产业发展的协同优势，丰富合成生物领域投资手段，达到促进创新孵化、加速产品和技术合作、获取产品商业化权益等目的。
兴齐眼药：伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组，适应症为真菌性角膜炎
兴齐眼药发布关于伏立康唑滴眼液II期临床试验首例受试者入组的公告。披露公司研发的伏立康唑滴眼液于今日完成了首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。
真菌性角膜炎是我国常见的致盲性眼病，发病率高，临床诊断困难，且治疗周期长，容易复发，给患者带来极大的痛苦。伏立康唑是新一代三唑类抗真菌药，具有抗菌谱广、毒性低及抗菌效力强的特点。
伏立康唑滴眼液Ⅱ期临床试验研究为一项随机、阳性对照、多中心探索性试验，以期初步探索伏立康唑滴眼液在真菌性角膜炎受试者中的有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验探索安全、有效的药物浓度。
华东医药：与威凯尔就VC005的商业化合作生效，将支付首付款5000万元
华东医药发布关于全资子公司签署产品独家商业化合作协议的公告。披露全资子公司华东医药（杭州）有限公司与江苏威凯尔医药科技股份有限公司就VC005达成的独家商业化合作协议正式生效。
华东医药杭州获得江苏威凯尔的VC005口服剂型于中国大陆的独家商业化许可权利。华东医药杭州将向江苏威凯尔支付5,000万元人民币首付款，以及最高不超过1.8亿元人民币的注册里程碑付款。
江苏威凯尔创新药管线现已形成梯队式布局，拥有5款临床在研项目、多款临床前在研项目，适应症覆盖心脑血管、肿瘤、自免与炎症等多个领域。旗下全资子公司南京威凯尔主营药物全产业链服务，坐拥占地130亩的CDMO工厂，为母公司自研创新药持续提供药学与化学研发及生产支持，全面保障产品供应。
来源：财经网