撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文斑块内巨噬细胞促炎/抗炎表型的动态稳定性的破坏,显著影响慢性血管炎症,并加剧动脉粥样硬化。将巨噬细胞从促炎表型(M1 型)重编程为抗炎表型(M2 型)可减缓动脉粥样硬化的发展。然而,慢性炎症刺激会使动脉粥样硬化巨噬细胞处于染色质闭合状态,抑制其表型重编程。2025 年 10 月 14 日,四川大学刘肖珩团队在 Nature 子刊 Nature Communications 上发表了题为:Reprogramming mitochondrial metabolism and epigenetics of macrophages via miR-10a liposomes for atherosclerosis therapy 的研究论文。该研究通过 miR-10a 脂质体重编程巨噬细胞的线粒体代谢和表观遗传学,用来治疗动脉粥样硬化。摘要:撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文斑块内巨噬细胞促炎/抗炎表型的动态稳定性的破坏,显著影响慢性血管炎症,并加剧动脉粥样硬化。将巨噬细胞从促炎表型(M1 型)重编程为抗炎表型(M2 型)可减缓动脉粥样硬化的发展。然而,慢性炎症刺激会使动脉粥样硬化巨噬细胞处于染色
来源:小何说科学