聚焦小鼠趋化因子研究，助力多场景免疫与炎症机制解析

摘要：在小鼠模型研究中，趋化因子及相关免疫调控因子的表达变化是解析炎症反应、肿瘤微环境、自身免疫病等病理机制的关键线索。传统单因子检测技术难以同步捕捉多因子协同作用的复杂网络，而乐备实（LabEx）推出的小鼠趋化因子 - 31 因子 Panel（货号 LXLBM31

在小鼠模型研究中，趋化因子及相关免疫调控因子的表达变化是解析炎症反应、肿瘤微环境、自身免疫病等病理机制的关键线索。传统单因子检测技术难以同步捕捉多因子协同作用的复杂网络，而乐备实（LabEx）推出的小鼠趋化因子 - 31 因子 Panel（货号 LXLBM31-1），凭借覆盖 31 种关键因子的检测能力，为科研人员提供了高效、全面的多因子分析工具，助力突破小鼠免疫与炎症相关研究的技术瓶颈。

一、研究背景：趋化因子网络 —— 小鼠模型研究的 “关键信号枢纽”

趋化因子是一类具有化学趋化活性的细胞因子，通过与靶细胞表面受体结合，调控免疫细胞迁移、活化及组织修复等生理病理过程，其表达异常与炎症失控、肿瘤进展、自身免疫病发作等密切相关。在小鼠模型研究中，趋化因子的检测需求呈现两大核心特点：

多因子协同性：单一趋化因子无法完整反映病理进程 —— 例如肿瘤微环境中，MCP-1/CCL2 招募单核细胞分化为肿瘤相关巨噬细胞，MIP-1α/CCL3 则促进 CD8+T 细胞浸润，二者共同决定免疫微环境的 “促瘤” 或 “抗肿瘤” 倾向；场景多样性：从感染性炎症的免疫细胞募集，到神经退行性疾病的中枢炎症调控，再到代谢疾病的脂肪组织免疫紊乱，均需针对性检测不同趋化因子亚族及关联细胞因子。

传统 ELISA、Western Blot 等技术需多次实验、消耗大量样本，且难以构建多因子表达谱。LXLBM31-1 Panel 通过整合 31 种关键因子检测，一次性获取 “趋化因子 - 促炎 / 抗炎因子 - 免疫调控因子” 的完整表达信息，完美适配小鼠多场景研究需求。

二、核心价值：31 种检测指标，覆盖小鼠免疫与炎症关键通路

LXLBM31-1 Panel 的检测指标经过精心筛选，涵盖趋化因子主要亚族及关联免疫调控因子，可全面捕捉小鼠免疫与炎症反应的分子变化：

（一）趋化因子核心亚族，覆盖免疫细胞募集关键信号

CC 趋化因子亚族：包括 CTACK/CCL27（皮肤 T 细胞募集）、Eotaxin/CCL11（嗜酸性粒细胞趋化）、MCP-1/CCL2（单核细胞 / 巨噬细胞招募）、MIP-1α/CCL3（CD8+T 细胞、NK 细胞趋化）、RANTES/CCL5（T 细胞、嗜碱性粒细胞迁移）等 14 种因子，主要调控单核细胞、T 细胞、嗜酸性粒细胞等向炎症或肿瘤部位迁移；CXC 趋化因子亚族：包含 BCA-1/CXCL13（B 细胞募集）、ENA-78/CXCL5（中性粒细胞趋化）、IP-10/CXCL10（Th1 细胞迁移）、KC/CXCL1（中性粒细胞招募）等 7 种因子，在急性炎症、抗肿瘤免疫中发挥核心作用；CX3C 趋化因子：Fractalkine/CX3CL1，兼具黏附与趋化功能，调控单核细胞、T 细胞与内皮细胞的相互作用，在神经炎症、动脉粥样硬化研究中不可或缺。

（二）免疫调控因子，关联促炎 / 抗炎平衡与细胞活化

Panel 同时纳入 GM-CSF（粒细胞 - 巨噬细胞增殖活化）、IFN-γ（Th1 型免疫应答核心因子）、IL-1β（促炎反应启动因子）、IL-4（Th2 型免疫调控）、IL-6（炎症与免疫平衡调节）、IL-10（抗炎因子）、TNF-α（促炎与细胞毒性调控）等 8 种关键因子，可同步分析趋化因子与免疫细胞活化、炎症强度的关联，构建 “细胞募集 - 活化 - 效应” 的完整分子链条。

三、应用领域：适配小鼠多场景研究，从机制到转化全覆盖

基于丰富的检测指标与灵活的样本兼容性，LXLBM31-1 Panel 可广泛应用于小鼠模型的多个研究领域，为科研提供关键数据支撑：

（一）炎症与感染性疾病研究

在小鼠细菌 / 病毒感染模型中，可通过检测 KC/CXCL1（中性粒细胞募集）、MCP-1/CCL2（单核细胞浸润）、IL-1β、TNF-α（促炎反应）的表达变化，分析感染早期的免疫细胞募集效率与炎症强度；在自身免疫病模型（如胶原诱导关节炎）中，IP-10/CXCL10、I-TAC/CXCL11 的高表达可指示 Th1 细胞介导的关节炎症，为抗炎药物筛选提供量化依据。

（二）肿瘤微环境与免疫治疗研究

在小鼠荷瘤模型（如黑色素瘤、肺癌）中，Panel 可解析趋化因子对肿瘤免疫微环境的调控作用：例如 MDC/CCL22 高表达提示调节性 T 细胞（Treg）浸润增加，可能导致免疫抑制；而 RANTES/CCL5、MIP-3α/CCL20 高表达则伴随 CD8+T 细胞浸润，预示更好的免疫治疗响应。结合 IFN-γ、IL-2 等因子的表达，可全面评估免疫检查点抑制剂（如抗 PD-1）的治疗效果与耐药机制。

（三）神经免疫与代谢疾病研究

在小鼠阿尔茨海默病模型中，Fractalkine/CX3CL1 的表达变化与小胶质细胞活化、神经炎症密切相关；在肥胖小鼠模型中，MCP-1/CCL2、IL-6 的高表达可反映脂肪组织巨噬细胞浸润与胰岛素抵抗程度，为代谢炎症机制研究提供分子证据。

（四）组织修复与再生研究

在小鼠创伤修复或器官移植模型中，SDF-1α/CXCL12（干细胞趋化）、GM-CSF（造血细胞增殖）的表达水平可指示组织修复效率，而 IL-10 的高表达则有助于评估抗炎与组织保护的平衡状态。

四、实验支持：灵活样本兼容与标准化技术服务

为确保实验结果的准确性与可重复性，LXLBM31-1 Panel 提供全面的实验支持：

（一）广泛的样本兼容性

可适配小鼠多种样本类型，包括血清、血浆、细胞上清液、细胞 / 组织裂解液，以及脑脊液、支气管肺泡灌洗液、腹腔液等特殊体液样本，满足不同研究场景的样本处理需求。

（二）严谨的实验设计建议

针对多因子实验的关键痛点，LabEx 建议通过预实验确定样本稀释倍数：血清 / 血浆样本可选取高、中、低浓度各 1 例，每例设置 2 个稀释梯度，结合背景孔与标准品最高浓度孔（共 8 孔），确保检测结果落在试剂盒线性范围内；分组样本建议每组选取 1-2 例进行预实验，避免因样本浓度异常导致的实验误差。

（三）专业的服务保障

Panel 的交付周期与具体价格可咨询 LabEx 工作人员，同时提供样本处理指导、数据分析支持（如因子表达热图、差异因子火山图），助力科研人员快速获取高质量实验数据并应用于论文发表 —— 其参考文献涵盖《Nature Communications》《J Clin Invest》《EMBO J》等顶刊，可作为实验设计与结果解读的重要参考。

五、总结

小鼠趋化因子 - 31 因子 Panel（LXLBM31-1）通过整合 31 种关键免疫与炎症因子检测，解决了传统技术 “单因子、低通量、耗样本” 的局限，为小鼠模型研究提供了 “多维度、高性价比、场景化” 的多因子分析工具。无论是解析炎症机制、探索肿瘤免疫微环境，还是筛选潜在治疗靶点，该 Panel 都能高效捕捉关键分子变化，助力科研人员在免疫与炎症相关研究中取得突破，加速从基础机制到临床转化的研究进程。