AuroraGel™ HC GFR:无LDEV高浓度基质胶,国产降本加速科研转化

B站影视 港台电影 2025-04-18 13:54 1

摘要:PERFEMIKER® AuroraGelTM Matrix(HC Phenol Red Free)是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白(Laminin)、IV型胶原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸

PERFEMIKER® AuroraGelTM Matrix(HC Phenol Red Free)是从富含胞外基质蛋白的小鼠肿瘤中提取出的天然基底膜基质。主要依次为层粘连蛋白(Laminin)、IV型胶原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulphate proteoglycans)及多种细胞因子,如类胰岛素生长因子(IGF-1)、转化生长因子β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)等。产品溶解于高糖含酚红DMEM中,且非定制产品均添加了50μg/mL庆大霉素。本系列分为标准高浓度和低因子高浓度,它们的粘度较高,凝胶时间较快,更适合于体内实验(动物模型)常被应用于PDX/CDX模型建立、体内血管生成测定等。

推荐应用

适用于需要避免颜色干扰的体内模型研究。

PERFEMIKER® AuroraGel™无酚红高浓度(HC)基质胶(不含LDEV)的应用价值及领域优势

一、核心应用价值

体内肿瘤模型构建
该基质胶的高浓度特性(蛋白浓度16-26 mg/mL)和快速成胶能力(室温1-3分钟),使其特别适合小鼠体内肿瘤模型(如PDX/CDX模型)的建立。其高粘度能增强肿瘤细胞在动物体内的定植效率,提升实验可重复性。例如,在癌症药物筛选中,通过皮下注射含肿瘤细胞的基质胶,可快速生成稳定的肿瘤组织,用于评估药物抑制效果。

荧光检测与活细胞成像
无酚红设计避免了传统基质胶中酚红对荧光信号的干扰,适配活细胞动态追踪、荧光标记抗体检测等高精度实验。例如,在血管生成研究中,内皮细胞管状结构的荧光标记可通过该基质胶清晰成像。

药物毒性与疗效评估
结合类器官或3D细胞模型,该基质胶可模拟体内微环境,用于预测药物对器官的毒性(如肝毒性、神经毒性)及疗效。例如,在肝类器官中测试药物代谢能力,可显著缩短临床前试验周期。

血管生成与再生医学研究
通过模拟天然基底膜的生化成分(如VEGF、bFGF等生长因子),支持内皮细胞形成血管网络,用于抗血管生成药物筛选或组织修复研究(如皮肤再生、骨缺损修复)。

二、领域优势

安全性与质量控制

· 无LDEV病毒:通过免疫学与PCR检测,确保不含乳酸脱氢酶增高病毒(LDEV)及其他小鼠病原体,避免实验污染风险。

· 低内毒素:内毒素含量≤4.5 EU/mL,显著降低细胞毒性,适配干细胞培养等高敏感实验。

· 严格质控:每批次均通过SDS-PAGE、内毒素检测及3D细胞培养验证,确保蛋白纯度≥95%和批间一致性。

国产替代与性价比

· 对标进口性能:凝胶时间、蛋白浓度等参数与某名牌完全匹配,但价格降低。

· 稳定供应:国内生产避免进口供应链波动,现货供应周期缩短至48小时。

多场景适配性

· 快速成胶:室温1-3分钟或37℃加速成胶,适配高通量筛选和体内实验的时效性需求。

· 灵活定制:支持不同浓度(如16-26 mg/mL)和标记需求(如荧光标记),满足个性化研究。

临床前转化支持

· 类器官与精准医疗:其高仿生特性支持脑、肝、肠等类器官培养,用于疾病机制解析和个体化治疗方案开发。

· 药物开发合规性:符合ISO 13485标准,提供药用级原料,缩短IVD试剂盒或生物制剂的申报周期。

PERFEMIKER® AuroraGel™无酚红高浓度基质胶以安全性(无LDEV)技术适配性(快速成胶/无荧光干扰)及国产替代优势为核心竞争力,成为肿瘤研究、再生医学和药物开发领域的优选工具。其严格质控体系与多场景兼容性,为科研与产业转化提供了高效、可靠的解决方案。

来源:小向说科技

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