摘要：截至2025年3月28日收盘，欧林生物报收于14.44元，较上周的13.96元上涨3.44%。本周，欧林生物3月28日盘中最高价报14.89元。3月24日盘中最低价报14.01元。欧林生物当前最新总市值62.96亿元，在生物制品板块市值排名33/50，在两市A

截至2025年3月28日收盘，欧林生物报收于14.44元，较上周的13.96元上涨3.44%。本周，欧林生物3月28日盘中最高价报14.89元。3月24日盘中最低价报14.01元。欧林生物当前最新总市值62.96亿元，在生物制品板块市值排名33/50，在两市A股市值排名2347/5140。

公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度，截至2025年3月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,600例。根据目前入组情况，预计2025年上半年完成临床入组。公司的临床方案为在收集到42例确诊金葡菌感染病例，并且在所有受试者即6,000例病例完成接种后第180天访视后开始主要分析，预计2026年上半年完成相关工作。

公司已经通过吸附破伤风疫苗的推广搭建了面向医院的全面的销售队伍，探索了如何解决各类医院门诊的疫苗接种资质问题，为重组金葡菌疫苗的市场导入提供了可复制的路径。

公司是国内第一家生产、销售吸附破伤风疫苗的民营企业。自产品上市以来，公司持续加大吸附破伤风疫苗的医患教育，推进各省市医院对于破伤风的规范处置，吸附破伤风疫苗销售实现持续、稳健增长。2024年，为保证非新生儿破伤风诊疗工作的科学性、规范性和有效性，国家卫生健康委办公厅在《非新生儿破伤风诊疗规范（2019年版）》的基础上，修订并制定《非新生儿破伤风诊疗规范（2024年版）》，进一步规范了非新生儿破伤风诊疗行为，为公司推进非新生儿破伤风规范处置奠定基础。我们认为，随着医患相关认识的不断提高，破伤风疫苗市场有较大增长空间。

公司研发投入可分为资本化和费用化两部分。目前资本化的研发投入主要是与重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验相关的费用，具体与重组金葡菌疫苗的入组情况相关；费用化的研发投入主要是公司流感系列疫苗的临床试验费用，以及其他临床前研发项目的研发投入。公司已于2025年2月启动了三价及四价流感疫苗Ⅰ期临床试验，预计2025年底或2026年初启动Ⅲ期临床试验。总体上看，近两年公司的研发投入都会在较高水平，我们也会在公司研发投入与经营现金流之间寻求平衡。

公司布局的超级细菌疫苗管线均为原创1类新药，研发周期较长。其中重组金葡菌疫苗的Ⅲ期临床试验入组已经接近尾声，公司将持续推进Ⅲ期临床试验的相关工作；幽门螺杆菌疫苗在2024年获得了澳大利亚的Ⅰ期临床试验许可，公司正在进一步优化口服制剂，为未来国内申报临床试验奠定基础；关于铜绿假单胞菌疫苗，公司已经和CDE进行了前期pre-IND的沟通，正在完善相关的研究，下一步正式申报临床试验；鲍曼不动杆菌疫苗目前在进行临床前的研究工作。

成都欧林生物科技股份有限公司将于2025年4月9日下午14:00-15:00召开2024年度业绩暨现金分红说明会，地点为上海证券交易所上证路演中心，网址为https://roadshow.sseinfo.com/，会议采用网络互动方式。投资者可于2025年4月1日至4月8日16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ir@olymvax.com进行提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。参会人员包括董事长兼总经理樊绍文先生、董事会秘书吴畏先生、财务总监谭勇先生和独立董事何少平先生。说明会结束后，投资者可查看上证路演中心的召开情况及主要内容。

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来源：证券之星一点号