摘要：据知情人士透露，这一岗位未来将协助董事长进行战略制定、战略投资及董事会的有关管理。近年来恒瑞开始在代谢、自免等慢病领域发力，而冯佶的履新或将助力公司整合全球资源，加速创新药海外市场的开发。

【文/王力 编辑/周远方】

4月2日，恒瑞医药发布公告宣布任命冯佶为新任总裁，原总裁戴洪斌升任副董事长。

资料显示，冯佶拥有三十余年医药行业经验，曾任职于诺华、阿斯利康等跨国药企，深度参与全球产品组合战略及国际业务拓展，兼具本土化运营与全球化视野。

值得注意的是，这一人事调整正值公司递交港交所上市申请、加速全球化扩张的关键节点，冯佶的加盟一度被外界视为公司国际化战略的关键落子。

据知情人士透露，这一岗位未来将协助董事长进行战略制定、战略投资及董事会的有关管理。近年来恒瑞开始在代谢、自免等慢病领域发力，而冯佶的履新或将助力公司整合全球资源，加速创新药海外市场的开发。

恒瑞医药高层人事换帅助推战略转型

刚刚交出历史最佳年报的恒瑞医药迎来重要人事调整。

4月2日，这家国内医药龙头企业宣布，任命具有丰富跨国药企管理经验的冯佶女士担任公司总裁兼首席运营官，原总裁戴洪斌升任副董事长。

公开资料显示，履新总裁冯佶的职业生涯横跨临床医疗与跨国药企管理，具有显著的国际化特征。她曾在阿斯利康担任多个重要职务，包括中国区心血管药物业务单元副总裁、全球感染、中枢神经和自身免疫治疗领域副总裁、中国区总经理、亚洲区区域副总裁以及全球商业洞察与卓越业务高级副总裁等。

据悉，冯佶的职业生涯始于1994年，当时她在上海交通大学医学院附属仁济医院担任神经内科医师。1997年，她进入诺华中国，开启了外资药企的职业生涯。此后，她先后在安万特（现为赛诺菲收购）担任品牌经理，并于2003年加入阿斯利康中国，历任多个领导职位，包括呼吸/麻醉业务市场总监、副总裁及心血管业务部负责人等。2017年，冯佶担任阿斯利康中国总经理，并在随后的几年中积极参与多项行业合作与战略活动。

值得注意的是，恒瑞在今年1月6日正式向港交所提交了上市申请，旨在加强其国际化布局。在这一战略升级的关键时刻，冯佶的加入将有助于推动恒瑞医药的创新和国际化双轮驱动战略的实施，促进创新药物的全球市场开发。

近年来，恒瑞紧密围绕创新和国际化战略，积极吸引具有国际视野的领导人才，此次在公司高层管理中引入外部人才，显示了公司加速创新和转型的决心，也与恒瑞当下的战略重心高度契合。

从2024年年报披露信息可见，企业在保持肿瘤领域优势的同时，正加快向代谢、自身免疫等慢病领域拓展。数据显示，恒瑞当前47项非肿瘤在研管线已超越肿瘤产品数量，其中GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531等创新产品通过对外授权获得国际认可，治疗动脉粥样硬化的Lp(a)抑制剂项目更获得默沙东2亿美元首付款。冯佶在心血管、代谢等慢病领域的管理经验，将有效补强企业在新兴赛道的商业化能力。

人事架构调整折射出恒瑞"内外协同"的人才战略。新任副董事长戴洪斌作为服务企业二十余年的核心管理层，曾主导运营体系改革，此次转任战略投资与董事会事务，将与主抓战略的董事长孙飘扬、负责执行的新任总裁形成管理"铁三角"。目前高管团队中，执行副总裁张连山、江宁军等内部骨干主控研发与国际化板块，冯佶等外部人才则注入全球视野，这种"老将守城+新帅拓疆"的配置，为企业应对行业变局提供了组织保障。

研发投入82.28亿元：创新药管线进入爆发期

人事变动背后，是恒瑞交出的历史最佳业绩。2024年，公司实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%；净利润63.37亿元，同比大增47.28%。创新药业务成为增长引擎：含税销售收入达138.92亿元，占比超总营收半数，同比增长30.60%。这一成绩标志着恒瑞从“仿制药龙头”向“创新药领军者”的转型初见成效。随着9款非肿瘤新药相继上市，包括首款口服小分子GLP-1受体激动剂等重磅产品，企业正构建多元化产品矩阵。

作为“仿转创”的典型代表，恒瑞的高研发投入是其转型的基石。2024年，公司研发支出达82.28亿元，占销售收入29.40%，累计研发投入超440亿元。高强度投入驱动创新成果密集落地：全年9款创新药获批，包括4款1类新药——神经镇痛药富马酸泰吉利定、自免领域夫那奇珠单抗、心血管药物瑞卡西单抗及抗癌药硫酸艾玛昔替尼。截至目前，恒瑞已在国内获批23款创新药，另有18项上市申请待审，90余项自主创新产品处于临床阶段。

2024年，恒瑞386项研究成果发表于《柳叶刀》《JAMA》等顶刊，累计影响因子2869.2；ASCO、ESMO等会议录用其超百项抗肿瘤研究。这种“科研出海”不仅增强品牌声誉，也为后续产品国际化铺平道路。

未来三年，恒瑞预计47项创新成果将陆续上市，覆盖肿瘤、代谢、免疫等疾病。2025年，HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗有望获批非小细胞肺癌适应症，其8项适应症已获突破性疗法认定；2026年，PD-L1/TGF-β双靶点药物SHR-1701或成全球首个胃癌同类疗法；2027年，GLP-1类药物HRS9531（糖尿病/肥胖）与HER3 ADC新药SHR-A2009（肺癌）或将问世。这些产品中，多款具备“First-in-Class”或“Best-in-Class”潜力，有望重塑治疗格局。

当前来看，恒瑞的国际化战略正从“产品出海”迈向“生态出海”。2024年，公司完成13笔创新药海外授权，近三年对外许可8笔，合作方包括默沙东、德国默克等巨头。其中，GLP-1类药物组合授权美国Kailera公司，首付款加里程碑金额高达60亿美元，恒瑞还获得合作方19.9%股权，开创“股权+许可”新模式。这种BD创新不仅带来现金流，更深度绑定国际伙伴，加速全球化布局。

恒瑞医药在推进临床国际化的同时，在美国、欧洲、澳大利亚等地开展了超过20项国际临床试验。其中，四款抗体药物偶联物（ADC）药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。在产品准入方面，恒瑞已在超过40个国家和地区获得了产品批件。预计到2024年，公司将在美国上市三款首仿药，包括全球首个仿制药布比卡因脂质体注射液。此外，恒瑞自主研发的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等产品也已通过FDA认证，逐步进入欧美高端市场。

来源：观察者网视频