百济神州宣布百赫安®在中国正式投入临床使用
中国北京 2025年6月24日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，6月23日宣布双特异性HER2抑制剂百赫安®（注射用泽尼达妥单抗）在中国正式供应，并同步
胆道癌
为胆道癌患者带来用药新选择 叮当健康旗下药房上架创新药百赫安
叮当健康相关负责人表示:“新特药是叮当健康十分重视的领域,一直以来,公司围绕肿瘤、自免、神经系统等疾病领域持续扩充品类。本次上架百赫安,旨在为中国晚期胆道癌提供新的用药选择以及更多希望”。
又一靶向新药开出中国首张处方
6月23日，百济神州双特异性HER2抑制剂百赫安（注射用泽尼达妥单抗）在中国的首张处方落地。作为中国首个且目前唯一获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体由此正式进入临床使用，为HER2高表达晚期或转移胆道癌患者带来更多希望。
晚期患者生存期不足1年 复旦中山开出胆道癌创新疗法首张处方
东方网记者刘轶琳6月24日报道: 胆道癌具有强侵袭性、治疗棘手、预后差等特点而被称为“小癌王”，特别是晚期胆道癌长期以来更囿于治疗选择有限、预后不佳的困境，存在大量未被满足的治疗需求。
胆道癌新药临床试验：PD-1/VEGF双抗AK112联合AK130
AK112（商品名：依达方®，通用名：依沃西单抗/Ivonescimab）是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。该药于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（
又一新药开出中国首张处方！
6月23日，百济神州双特异性HER2抑制剂百赫安®（注射用泽尼达妥单抗）在中国的首张处方落地。作为中国首个且目前唯一 获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体由此正式进入临床实践，为HER2高表达晚期或转移胆道癌患者延续宝贵生命并提升生存质量带来更多
创新药物在华正式投入临床使用 胆道癌精准治疗有新武器
HER2高表达的晚期胆道癌治疗迎来针对HER2靶点的创新治疗方案，为这部分患者带来新的希望。”中国科学院院士、复旦大学附属中山医院专家樊嘉指出。双特异性HER2抑制剂——百赫安®(注射用泽尼达妥单抗，简称：泽尼达妥单抗)在中国的首张处方当日“落地”。
注射用泽尼达妥单抗在中国正式投入临床使用 ——开启HER2高表达晚期及转移胆道癌精准治疗新篇章
今日，百济神州双特异性HER2抑制剂百赫安®（注射用泽尼达妥单抗）在中国的首张处方落地。作为中国首个且目前唯一[1]获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体由此正式进入临床实践，为HER2高表达晚期或转移胆道癌患者延续宝贵生命并提升生存质量带来更多希
生存期提高3倍! 全球首个HER2靶点双抗在国内获批
5月29日国家药监局批准百济的(百赫安")泽尼达妥单抗治疗，既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。
胆道癌新药获批准
5月29日，百济神州双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗（百赫安）获得国家药品监督管理局附条件批准，用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者治疗。
Hepatology：Bintrafusp alfa与化疗作为胆道癌的一线治疗的疗效
胆道癌（Biliary Tract Cancer, BTC）是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内不断上升。由于早期症状隐匿，大多数患者确诊时已处于晚期，因此预后极差。目前，以吉西他滨和顺铂为基础的化疗方案是晚期BTC的标准一线治疗，但其疗效有限，患
胆道癌 alfa bintrafuspalfa bintra 2025-06-03 14:04 6
HER2阳性胆道癌精准治疗迎来突破
胆道癌是一种起源于胆道或胆囊上皮的恶性肿瘤，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌，其发病率正呈逐年上升趋势。尽管目前化疗、免疫联合化疗等方案是晚期胆道癌的标准治疗模式，但患者的中位生存期仍有待进一步提升。
11款创新药拿下多个“首款” 资本市场已沸腾
11款创新药中，10款产品出自上市公司体系，其中主板恒瑞医药3款，复星医药2款，科创板迈威生物、特宝生物、百济神州、泽璟制药、海创药业各1款。相关研发成果涉及双抗、融合蛋白、氘代等多个新药研发技术领域，更广泛覆盖了肿瘤、自身免疫性疾病、代谢等治疗领域，此外还涉
11款创新药拿下多个“首款”，资本市场已沸腾
11款创新药中，10款产品出自上市公司体系，其中主板恒瑞医药3款，复星医药2款，科创板迈威生物、特宝生物、百济神洲、泽璟制药、海创药业各1款。相关研发成果涉及双抗、融合蛋白、氘代等多个新药研发技术领域，更广泛覆盖了肿瘤、自身免疫性疾病、代谢等治疗领域，此外还涉
百济神州-U股价微涨0.92% 创新药获批为胆道癌治疗提供新选择
截至2025年5月30日15时，百济神州-U股价报230.20元，较前一交易日上涨0.92%，成交额达5.79亿元。
百济神州这一创新药中国获批，为胆道癌精准治疗提供新“武器”
百济神州双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗获得国家药品监督管理局附条件批准，用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者治疗。
双特异性抗体泽尼达妥获得NMPA批准上市
5月29日，百济神州双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗（zanidatamab，百赫安®）获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者治疗。此前该适应症已
创新药的历史性之月，恒瑞、百济等等等等
2025年5月22日，国家药品监督管理局（NMPA）集中批准三款国产1类创新药上市，分别是来自众生药业的昂拉地韦片、加科思药业与艾力斯医药联合研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞，以及恒瑞医药的瑞格列汀二甲双胍片。
苏州企业发力！3款创新药同日获批上市
今天（5月29日）下午，国家药监局发布公告，苏州3家企业申报的3款创新药同时获批上市，其中两款为优先审评审批通过，1款为我国Ⅰ类创新药。3款新药上市，将为胆道癌、非小细胞肺癌、骨髓纤维化患者提供治疗新选择。
刚刚！恒瑞、百济同时获批，进击百亿市场
具体来看，NMPA官网5月29日发布公告，国家药监局附条件批准恒瑞医药旗下苏州盛迪亚生物医药的注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达）上市，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL