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港股异动｜加科思-B(01167)再涨超12% SHP2抑制剂联用研究数据发表于学术期刊

消息面上，加科思发布宣布，其自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib（JAB-3312）相关研究见刊Clinical Cancer Research（《临床肿瘤研究》），文章公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的联合

产品活性：RMC-5127 是一种具有口服活性和脑渗透性的突变选择性三重复合物 RASG12V 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。RMC-5127 与亲环蛋白 A (CypA) 非共价结合，形成一个二元复合物，结合 RASG12V(ON) 形成一个高亲和力的三复合物，

诺诚健华-U是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域创新药物研发的生物医药企业。公司主要研发针对癌症及免疫性疾病的靶向治疗药物，产品管线涵盖小分子药物、单克隆抗体等多种类型。

产品活性：AMG410 是一种非共价选择性泛 KRAS 抑制剂，对 KRAS G12D、KRAS G12V 和 KRAS G13D 的 IC50 值为 1-4 nM。AMG410 对 HRAS 和 NRAS 的选择性均高于 100 倍。AMG410 是一种 G

研究发现，白细胞介素-23（IL-23）和白细胞介素-17（IL-17）在银屑病发病过程中起着关键作用。针对IL-17和IL-23的生物制剂可改善银屑病患者生活质量，安全性较好，但因其在肿瘤微环境中的作用复杂，既有促肿瘤也有抗肿瘤效应，目前指南不建议用于有肿瘤

B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）是淋巴瘤中最常见的类型，其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的病理类型，约占33.27%[1]。

质子泵抑制剂（proton pump inhibitors，PPI）是世界范围内最常用的药物之一，有抑制胃酸分泌的作用，临床主要用于治疗烧心、反流、恶心、消化不良、腹痛等症状。一般情况下，PPI试验性治疗的推荐疗程为2-8周，然而，估计有超过25%的患者使用P

致癌激酶AKT1的体细胞突变是导致实体瘤发生发展的一个重大诱因。其中，最常见的突变是将谷氨酸17 （E17）替换为赖氨酸（K），即E17K突变 (AKT1E17K)【1】。这一突变导致AKT1的构象变化，造成其在膜上的持续定位和激活，从而促进癌细胞大量增

抑制剂 akt1 e17k 2024-11-27 08:37 1

和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，已完成“一项评估ABSK061和ABSK043联合或不联合化疗在FGFR2/3改变的转移性/不可切除的实体瘤患者中的安全性及有效性的开放性多中心II期临床研究(方案编号

11月20日，国家药监局官网显示，晨泰医药与阿斯利康合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼（zorifertinib/AZD3759）获批上市，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统（CNS）转移的局

抑制剂 egfr 佐利 2024-11-20 16:33 2

从PubMed可以查到近十年，KRAS相关文章超过2.1万篇，2024年已达到2082篇（截止2024年11月19日）。近日，益方生物与正大天晴合作开发的格索雷塞片（商品名：安方宁）获批上市，成为国内第2款获批上市KRAS G12C抑制剂。

礼来公司（Eli Lillyand Company）日前宣布，其在研每日一次口服脂蛋白（a）——Lp（a）抑制剂muvalaplin在2期临床试验中取得了积极结果。研究显示，试验达到主要终点，muvalaplin能显著降低成人患者升高的Lp（a）水平，患者的L