摘要：在裸鼠皮下和原位异种移植瘤模型中，独立或联合调控 TRMT10A 和 tRF-22 的表达可有效抑制血管生成拟态的形成及肿瘤生长。总之，体外和体内研究均证实，胶质母细胞瘤（GBM）中低水平的 TRMT10A 表达通过减少 tRNA-ArgCCT 的 m1G9
原创 转网 转化医学网
在裸鼠皮下和原位异种移植瘤模型中，独立或联合调控 TRMT10A 和 tRF-22 的表达可有效抑制血管生成拟态的形成及肿瘤生长。总之，体外和体内研究均证实，胶质母细胞瘤（GBM）中低水平的 TRMT10A 表达通过减少 tRNA-ArgCCT 的 m1G9 修饰，导致 tRF-22 表达上调，从而促进血管生成拟态（VM）的形成。tRF-22 与转录因子 MXD1 结合并抑制其表达，降低 MXD1 对 HIF1A 转录的抑制作用，进而促进 GBM 中 VM 的形成。参考资料：https://www.nature.com/articles/s41419-025-07548-6#Sec20【关于投稿】转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。责任声明：本稿件如有错误之处，敬请联系转化医学网客服进行修改事宜！原标题：《胶质瘤进展新机制！中国医科大学发文：新的胶质瘤治疗靶点和策略》 来源：健康碎碎念滴滴
免责声明：本站系转载，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本站联系，我们将在第一时间删除内容!