摘要：来自交易信息汇总：9月29日主力资金净流出1368.45万元，占总成交额4.98%。来自机构调研要点：2025年上半年公司境外客户收入达2.48亿元，同比增长31.08%，境外新签订单金额同比增长约40%。来自机构调研要点：公司已搭建AI药物发现服务平台，并开

截至2025年9月29日收盘，美迪西报收于66.23元，上涨0.82%，换手率3.13%，成交量4.21万手，成交额2.75亿元。

9月29日主力资金净流出1368.45万元，占总成交额4.98%；游资资金净流入1097.97万元，占总成交额4.0%；散户资金净流入270.48万元，占总成交额0.98%。

目前公司在美国波士顿已投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，已实现创收。2025年1-6月，公司境外客户收入为2.48亿元，同比增长31.08%，境外新签订单金额同比增长约40%。境外收入占主营业务收入比重达45.89%，较去年同期提升9.55个百分点，公司力争将海外业务占比逐步提升至50%。公司在欧洲、亚太等核心区域多点布局，加强实验室能力与商务团队建设，现有十余名BD团队成员，将持续强化欧洲市场团队建设，建立客户信息情报系统，积极参与国际行业会议，拓展海外市场。

近期实验用猴市场价格稳中有升。公司已通过拓宽采购渠道、深化与供应商合作等方式保障实验动物供应稳定，能够满足经营需求。

公司具备全面的临床前新药研发能力，是国内少数可提供从先导化合物筛选到临床前安全性评价一站式服务的综合性CRO。2015年至2025年6月，累计助力588个项目通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA审批进入临床试验，近三年平均每年推动约100件IND获批。在免疫肿瘤领域系统性建立超510种肿瘤模型，长期服务于武田制药等国际大客户。在抗体及ADC等领域具突出技术经验，已完成数十个ADC项目的整套临床前研究，其中30个已获批进入临床。公司硕士及博士占比约28.65%，建有符合中美双报标准的GLP质量体系，拥有优质客户群体和良好行业口碑，持续投入热点药物关键技术平台建设。

公司持续跟踪创新药物研发前沿，构建“人类细胞模型-I预测-类器官”三位一体技术平台，完善基于AI的一站式临床前研发服务体系，开发AI DMET预测模型提升研发效率。已搭建AI药物发现服务平台，整合外部技术与内部能力，实现双向赋能。“基于人工智能技术的一站式创新药临床前研发服务平台项目”已获政府立项并开始服务客户，正积极探索AI技术在研发中的应用。

公司将围绕临床前一体化策略深化融合，夯实主业基础上，逐步寻求拓展上下游产业链的机会，重点补强生物药尤其是抗体药物的药物发现与药学研究能力，增强现有技术平台。如有相关计划，将依规履行决策程序及信息披露义务。

尽管受宏观环境与投融资节奏影响，CRO行业曾面临挑战，但GLP-1、ADC、小核酸等赛道活跃带来新机遇。大型药企探索AI驱动研发的趋势促进CRO企业布局新技术平台。政策层面，《全链条支持创新药发展实施方案》审议通过，多地出台配套细则，2025年政府工作报告提出支持创新药发展，优化集采政策，国家药监局公告明确创新药临床试验申请30个工作日内完成审评审批。政策支持有望提振创新药企研发投入信心，推动产业持续发展。2025年上半年，公司助力68个项目获批临床，其中59个通过NMPA，9个通过FDA审批。

截至2025年6月底，公司本科及以上学历员工占比85.37%，硕博占比28.65%。已引进首席战略发展官、首席技术官及各事业部VP等高端人才，持续推进人才招聘与内部培养。实施2025年员工持股计划与限制性股票激励计划，以吸引和保留核心人才。未来各事业部将推进组织精简，整合专业化资源，优化人才结构，提升人效，根据业务发展动态调整招聘计划。

公司提供三种服务模式：产品定制模式中，化学、生物、原料药制剂服务周期约为1-3个月，药效学研究为1-10个月；设计研发模式根据约定内容，周期约为半年至两年半；联合攻关模式（FTE）通常为半年或一年，具体依合同而定。

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来源：证券之星一点号