摘要：该产品于2019年在国内获批上市，同年获得欧盟CE MDD认证并于2025年获批欧盟CE MDR认证，目前已在欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲近30个国家投入临床应用

心脉医疗Minos/定海塔腹主动脉支架在荷兰首次完成了两例商业化应用

该产品于2019年在国内获批上市，同年获得欧盟CE MDD认证并于2025年获批欧盟CE MDR认证，目前已在欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲近30个国家投入临床应用

日前，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗”）的Minos/定海塔腹主动脉覆膜支架及输送系统（Minos/定海塔腹主动脉支架）在荷兰首次完成了两例商业化应用。该产品于2019年在国内获批上市，同年获得欧盟CE MDD认证并于2025年获批欧盟CE MDR认证，目前已在欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲近30个国家投入临床应用。

▲Minos/定海塔腹主动脉支架在荷兰首次完成两例商业化应用

本次两例手术分别由Utrecht Medical Center的 Joost Van Herwaarden教授和M. Teraa医生及其团队，以及Medisch Spectrum Twente的 T.P. Menting医生及其团队完成。

该两例患者均被诊断为肾下型腹主动脉瘤（AAA），且血管入路情况复杂，钙化严重且管腔狭小，根据术前影像学检查和测量结果，经验丰富的临床团队选择了拥有超低输送鞘外径的Minos/定海塔腹主动脉支架为患者实施腔内介入手术治疗。

术后，Van Herwaarden教授强调了该器械在支架释放机制及操作流程方面的优势，认为其定位精准，操作便捷。Menting 医生则指出，对于血管入路解剖形态复杂的患者，能够使用超低输送鞘外径的支架产品进行治疗至关重要。他认为，像 Minos/定海塔腹主动脉支架这样的创新产品，进一步拓宽了血管腔内治疗的适用人群，使更多患者得以受益。

Minos/定海塔腹主动脉覆膜支架及输送系统

Minos/定海塔腹主动脉支架是心脉医疗腹主动脉介入领域的明星产品，适用于近端瘤颈长度≥15mm的腹主动脉瘤的腔内治疗，是国产首款将输送器外鞘直径降低到14F的产品，显著降低了手术对血管入路的要求。其支架结构采用三件套设计，可以实现体内灵活组装，在最大程度上覆盖病变区域，在治疗复杂型腹主动脉瘤，尤其是瘤颈扭曲、短瘤颈、入路动脉扭曲狭窄的病例中具有独特优势。

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来源：动态宝