摘要：在近日举行的中华医学会呼吸病学年会-2025（第二十六次呼吸病学学术会议）期间，凯西集团自主研发、国内目前唯一获批的超细颗粒ICS/LABA干粉吸入剂启尔畅®易悦达®（倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂）在中国正式商业上市，为哮喘患者提供治疗新选择，并将通过零售药店及

在近日举行的中华医学会呼吸病学年会-2025（第二十六次呼吸病学学术会议）期间，凯西集团自主研发、国内目前唯一获批的超细颗粒ICS/LABA干粉吸入剂启尔畅®易悦达®（倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂）在中国正式商业上市，为哮喘患者提供治疗新选择，并将通过零售药店及电商平台等多渠道发力，提升哮喘患者用药的便捷性与可及性。

大会现场 受访者 供图

目前，小气道已成为哮喘等慢性气道疾病预防和干预的重要靶点，选择能到达远端气道的治疗方式已成为小气道功能障碍（SAD）治疗共识。中华医学会呼吸病学分会哮喘学组副组长张旻教授指出，“药物在大小气道的精准递送，是突破哮喘治疗瓶颈的关键。正如支气管哮喘防治指南2024版中所阐述的，吸入药物的疗效取决于肺内沉积率，而肺内沉积率受药物剂型、装置、吸入技术等多种因素影响，如超细颗粒可能较普通颗粒有更高的外周气道也就是小气道沉积率。”

数据显示，我国有70%的哮喘患者控制不佳，高达70%-80%患者未能正确使用吸入装置。启尔畅®易悦达®创新专利技术装置，最佳吸气流速仅需35L/min，可以使细颗粒百分比在不同吸气流速下输出稳定，药物颗粒粒径（空气动力学中位数直径MMAD）仅1.4-1.5微米。同时拥有“眼耳口”三重反馈系统，使患者可听、可视和可尝：即吸入药物时可能会听到或感觉到有咔嗒声；每次吸完药物后可见剂量计数减少1个数字；吸入药物可能会感觉到有味道；使用仅需简单三步，易学易用，帮助患者成功吸入。超细颗粒与创新专利技术装置的结合，可有助于提升治疗的便利性和依从性，长期规律使用能够显著降低未来急性发作风险，有利于解决有更高治疗需求、需要快速切换生活场景的哮喘患者的诊疗需求。

广州医科大学附属第一医院郑劲平教授表示：“很多吸入药物难以充分到达小气道是临床哮喘控制的难题，哮喘的疾病管理应在诊断和随访中动态监测小气道功能指标。对于哮喘的控制来说，药物能充分到达并治疗小气道，这一点至关重要。”研究数据显示，倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂可以使哮喘控制患者比例较治疗前提升超70%*。

据悉，此次启尔畅®易悦达®商业上市，凯西还积极携手零售药店及电商平台，依托合作伙伴在渠道供应链的优势，共同探索呼吸疾病管理的新路径，提升创新产品的可及性，加速惠及更广泛的哮喘患者群体。上药云健康旗下的益药专业药房网络，以及京东健康线上均已同步启动发售。

南方+记者 欧旭江

【作者】 欧旭江

【来源】 南方报业传媒集团南方+客户端

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