全球首创，温江造！

摘要：4月8日，成都温江高新技术产业园区企业百利天恒发布公告称，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产品第

4月8日，成都温江高新技术产业园区企业百利天恒发布公告称，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产品第9项进入III期阶段的注册临床研究。

BL-B01D1是全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC。截至目前，BL-B01D1正在中国和美国进行30余项针对多种肿瘤类型的临床试验，除本次新入组的临床试验外，BL-B01D1在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鳞癌等8项国内III期注册临床试验也处于受试者入组的阶段。

▲BL-B01D1模型

据了解，早在两年前，BL-B01D1就展现出具有突破性疗效的潜能，被全球生物制药公司巨头百时美施贵宝（BMS）关注。2023年，百利天恒和百时美施贵宝（BMS）就BL-B01D1“出海”达成合作，该笔交易潜在总交易额达到84亿美元，打破了中国创新药单品出海授权新纪录。2024年，百利天恒已收到了百时美施贵宝（BMS）支付的8亿美元首付款。

作为温江土生土长的企业，百利天恒最初以化学仿制药和中成药起步，2010年前后尝试布局生物药领域，启动“以仿养创”的转型之路。2014年，百利天恒在美国西雅图创建了SystImmune公司，投入大量资源研发ADC药物。2023年1月，成功登陆科创板。目前，百利天恒已准备赴港上市，根据招股书，港股募资将全部用于海外运营，包括在中国内地以外地区研发候选生物药，建立全球供应链、在海外建设或收购生产设施等。

创新药捷报频传、赴港上市步伐加快……百利天恒发展驶入“快车道”。“温江完整的产业生态体系和良好的营商环境为我们推动创新药研发提供了良好的土壤。”百利天恒董事长朱义表示，将加快推进创新药研发，造福更多患者，着力打造扎根温江、走向世界的全球性跨国药企，切实推动医药健康产业创新发展。