摘要：投资者提问：董秘你好，本次TAEST16001项目确证性临床试验方案专家研讨会的顺利召开，将有力保障TAEST16001确证性临床试验的顺利开展，加快推进TAEST16001产品的上市进程。请问：加快推进TAEST16001产品的上市进程是否通过附条件上市申请

证券之星消息，ST香雪04月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：董秘你好，本次TAEST16001项目确证性临床试验方案专家研讨会的顺利召开，将有力保障TAEST16001确证性临床试验的顺利开展，加快推进TAEST16001产品的上市进程。请问：加快推进TAEST16001产品的上市进程是否通过附条件上市申请上市呢？

ST香雪回复：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001是中国首个获得IND批件进入临床的TCR-T细胞治疗产品，在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤，目前在临床二期，进展顺利，其他的适应症也正在开发中。新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

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