摘要：近期国家发布的14项感控规范，正深刻影响着医疗质量与患者安全管理的每一个环节。医院作为病原微生物密集、感染风险较高的特殊场所，空气中的微生物、颗粒物等污染物，始终是院感传播的关键载体做好空气净化管理，既是守住患者安全的“底线”，也是保障医疗质量的“红线”。
近期国家发布的14项感控规范，正深刻影响着医疗质量与患者安全管理的每一个环节。医院作为病原微生物密集、感染风险较高的特殊场所，空气中的微生物、颗粒物等污染物，始终是院感传播的关键载体做好空气净化管理，既是守住患者安全的“底线”，也是保障医疗质量的“红线”。
新版《医院空气净化管理标准》（WS/T368-2025）在延续核心防控逻辑的同时，针对临床实操中的困惑做了精准修订。此次修订究竟明确了哪些关键核心要点？医疗机构该如何对照标准要求，将科学的空气净化措施转化为可落地的执行方案？从普通病区到手术室、ICU等感染高风险特殊科室，不同场景下的空气净化要求又存在怎样的差异化设定？这些问题的答案，正是我们深入解读新版标准、推进空气感控工作的关键切入点。
新版《医院空气净化管理标准》最显著的调整，在于从理论框架转向实操指导，删除冗余的设计原理内容，将重心放在“用得对、管得好”上，核心修订可归纳为五大方向：
1.空气净化方法：按“使用场景”分类，降低应用复杂度
旧版标准按技术原理分类空气净化方法，易导致临床混淆；新版则按“实际应用场景”重新划分：
·空气消毒机明确分为“循环风物理法”（有人状态可用）和“生成化学因子法”（仅限无人状态），直接标注使用场景，避免误用；
·删除“按技术原理分类”的表述，自然通风、机械通风、集中空调、洁净技术等方法的界定更清晰，比如将“机械通风”定义为简易送排风设备，与集中空调、洁净技术明确区分，方便不同科室按需选择。
2.集中空调管理：细化条款，强化“不可随意停运”原则
针对临床中“为防感染停运空调”的误区，新版标准明确：
·集中空调通风系统运行区域，不得因防控目的随意停运，温湿度控制功能需持续保持，避免因环境不适增加患者风险；
·整合《公共场所集中空调通风系统卫生规范》等标准的关键条款，从送回风滤网清洁、冷凝水处理到卫生学评价，均给出可操作的管理流程，比如要求第三方机构定期开展代表性部位检测（送风口、管道表面、冷水军团菌等）。
3.洁净技术维护：从“固定周期”转向“阻力导向”
旧版对洁净技术过滤器更换有固定周期要求，新版则强调“科学维护”：
·过滤器更换不再依赖固定时间，而是基于“阻力变化”（如高效过滤器阻力超过设计初阻力160Pa时更换），避免过度更换或延误更换导致的净化失效；
·新增洁净系统运行管理要求，比如负压隔离病房手术后系统需继续运行1000小时，限制洁净区域人数、保持门互锁，确保洁净效果不打折扣。
4.应急管理：新增呼吸道传染病防控预案
结合公共卫生应急经验，新版标准明确要求：
·医疗机构需制定“呼吸道传染病流行期间空气净化应急预案”，定期开展演练；
·经空气传播疾病患者离开后，需对空调系统部件（出风口、回风口）进行风险评估，根据病原体类型、暴露时间决定清洗或更换，避免交叉感染。
5.术语与职责：新增定义，明确“专业团队”角色
·新增“通风”“机械通风”“洁净技术”“空气消毒机”4项术语，删除过时概念，统一行业认知；
·强调需建立“专业团队”（含感控、后勤、工程人员），负责空气净化系统的安装、维护与效果评估，避免“重采购、轻管理”的误区。
尽管新版标准在实操层面做了大量优化，但核心防控逻辑始终未变，确保空气净化管理的“根本方向不偏”：
1.核心目标未变：以“阻断院感传播”为根本
无论是旧版还是新版，标准的最终目的都是通过控制空气污染物，降低医院感染风险——从手术室、ICU等高危区域到普通门诊、病区，所有修订都围绕“减少微生物传播载体”展开，比如对Ⅱ类环境（ICU、新生儿室）的空气微生物控制要求始终严格，确保免疫低下人群安全。
2.分层管控逻辑未变：按“科室风险”差异化要求
·高风险区域（手术室、ICU）需结合洁净技术或高效空气消毒机，确保空气微生物浓度极低；
·中风险区域（普通病区、母婴同室）可优先自然通风+机械通风，辅以循环风空气消毒机；
·低风险区域（普通门诊）需做好基础通风与动态消毒，避免人流密集导致的病原积累。
3.效果监测要求未变：“季度监测+暴发溯源”双保障
坚持“感染高风险部门每季度监测空气净化效果”的要求，同时明确“怀疑与空气传播相关的感染暴发时，需立即开展应急监测”，确保问题可追溯、可处置。
在院感防控精细化的今天，读懂标准是前提，用好工具是关键。雷神空气消毒机将持续以技术适配标准、以实践验证效果，为医疗机构筑牢空气安全防线，让每一口呼吸都成为患者安全与医疗质量的“守护者”。
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来源：雷神等离子科技
