长期做这件事，患癌风险增加10~30倍！
今年54岁的张女士（化名）绝经两年余，平时注意保养，常吃网上购买的保健品。半年前，她再次出现阴道出血，1-2月出现一次，以为是月经回潮，张女士很自喜，觉得自己变年轻了。
子宫内膜癌
王静教授：中国首个经治pMMR子宫内膜癌抗PD-1疗法获批，信福组合落地华夏！
子宫内膜癌发病率逐年上升，疾病负担持续加重。早期高危、局部晚期和转移的子宫内膜癌传统治疗获益有限。随着检测技术和治疗模式的多元化发展，肿瘤免疫治疗作为精准医学的重要组成部分，经过多瘤种临床实证后逐渐获得子宫内膜癌领域的重视和发掘。基于2024年ASCO年会公布
靶免联合“好东西”贝莫苏拜单抗联合安罗替尼改善子宫内膜癌患者
2024年11月27日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI
靶免联合“好东西”：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼改善子宫内膜癌患者生存
2024年11月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示，由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液，正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI
子宫内膜癌：精准医学时代的诊疗
子宫内膜癌，作为女性生殖系统的隐匿杀手，其发病率在全球范围内悄然攀升，正逐渐成为危及女性健康的重要威胁。在精准医学蓬勃发展的时代浪潮中，子宫内膜癌的诊疗领域正经历着前所未有的深刻变革与创新突破。从对疾病根源的深入探究、诊断技术的精妙革新，到治疗策略的多元拓展以
子宫内膜癌诊疗进展与挑战
子宫内膜癌严重威胁女性健康，发病率呈上升态势。本论文深度剖析其诊疗进展与挑战，涵盖流行病学、发病机制、诊断技术革新、治疗策略优化及预后评估精细化等多维度。精准诊断从传统病理迈向分子分型，手术治疗依分期分级个体化精准规划，放疗、化疗、内分泌与靶向免疫治疗创新协同
孔北华教授：信迪利单抗与呋喹替尼联袂出击，pMMR子宫内膜癌再添利器
子宫内膜癌是一类异质性很强的癌症，不同分子亚型对于免疫治疗的获益也不同。最可能从免疫治疗中获益的是错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）亚组，而错配修复完整（pMMR）患者免疫单药疗效较差，联合治疗有望发挥不同机制的协同作用，提高其疗效。20
在含铂化疗和免疫疗法的子宫内膜癌中戈沙妥珠单抗与选择治疗研究
中文通用名:紫杉醇注射液英文通用名:Paclitaxel Injection商品名称:特素 (剂型:注射剂规格:16.7ml, 100mg/瓶用法用量:80mg/m2,静脉输注用药时程:在28天周期的第1、8、15天进行静脉给药)
子宫内膜癌新药获批！信迪利单抗联合呋喹替尼，晚期生存超21个月
2024年12月3日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）最新消息，信达公司的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法终于获批上市啦！用于晚期错配修复完整（pMMR1）或非微卫星高度不稳定（非MSI-H2）子宫内膜癌的治疗，患者既往接受过系统性抗肿瘤治疗后，病情
信达生物与和黄医药宣布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合爱优特（呋喹替尼）获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
美国旧金山和中国苏州2024年12月4日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与和黄医药（中国）有限公司（"和黄医药"，纳斯达克/伦敦证
“幸福”组合获批子宫内膜癌治疗：吴小华教授解析研究成果与应用前景
子宫内膜癌是发生于子宫内膜的上皮性恶性肿瘤，又称子宫体癌，是女性生殖道三大常见恶性肿瘤之一。子宫内膜癌发病率在西方国家位居女性生殖系统恶性肿瘤发病率首位，在我国居第二位
“幸福”组合，子宫内膜癌（EMC）治疗方案丨和黄医药自主研发口服多靶点抗 VEGFR 创新药物呋喹替尼在华获批
2024年12月3日，和黄医药正式宣布，其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌（EMC）患者。
信达生物(01801.HK)：达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
格隆汇12月3日丨信达生物(01801.HK)公告，达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家
信达生物(01801)：达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)获国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
信达生物(01801)发布公告，达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(
信达生物(01801)：达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)获国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
信达生物(01801)发布公告，达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(
信达生物(01801.HK：达伯舒(信迪利单抗注射液联合爱优特(呋喹替尼获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌
格隆汇12月3日丨信达生物(01801.HK)公告，达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家
接受派姆单抗治疗的晚期子宫内膜癌患者肿瘤突变负担与预后关系
背景：肿瘤突变负荷 (TMB) 与免疫检查点阻断反应具有回顾性相关性。我们前瞻性地探索了高组织 TMB (tTMB-high) 与来自 2 期 KEYNOTE-158 研究中 10 个肿瘤类型特异性队列的结果之间的关联，该研究评估了抗 PD-1 单克隆抗体派姆
PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（TQB2450）治疗子宫内膜癌
2024年11月27日，正大天晴PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液（代号：TQB2450）新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，联合安罗替尼用于治疗既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配
贝莫苏拜单抗再获NMPA批准！“进军”非MSI-H或非dMMR子宫内膜癌
撰文 | 小隐今日（2024年11月27日），贝莫苏拜单抗（TQB2450）再获国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应证：联合安罗替尼用于既往经治失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺陷（非dMMR）
6天至少15次！52岁女子竟患子宫内膜癌晚期，医生苦劝却不听？
最近，一则惊人的病例震撼了不少人。一位52岁的女士，因为频繁的异常出血，在6天内竟换了15次卫生巾，最终被确诊为子宫内膜癌晚期。