获益翻2倍，一个新时代来了
2023年底，首个PD-1联用ADC治疗一线实体瘤疗法获得FDA上市批准，K药+Padcev（Nectin4 ADC）在一线治疗局部复发性或转移性尿路上皮癌对照化疗组实现了PFS、OS两项指标接近翻倍式的获益。
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博安生物：藏了张ADC王牌
2024年，凭借已成功上市3款产品，博安生物实现总营收7.3亿元，这一营收规模达到2021年的四倍以上，并首次迈入年度盈利的关键拐点，EBITDA转正为1.8亿元，净利润转正为7319万元。
岸迈生物赴港IPO：无产品上市，全球授权合作总额超21亿美元
近日，岸迈生物向港交所递交招股说明书，冲刺港股上市，拟将募资用于在研产品的临床研发、扩展现有管线等。虽尚无产品商业化上市，但2024年岸迈生物已经凭借对外授权合作扭亏为盈。弗若斯特沙利文资料显示，自2023年末以来，岸迈生物已达成多项全球对外授权合作，总交易价
2025 EHA&ASCO之声·髓时递 | GPRC5D×CD3双抗前沿进展，引领免疫治疗新方向
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维立志博IPO再出发，差异化创新能否撑起高投入的期待？
在新药商业化路径漫长、资本趋于理性的当下，维立志博是否具备足够的技术壁垒和融资能力，穿越“无营收、重投入”的生物科技周期考验，成为港股市场看重的“少数派”？
科伦博泰配售新股募资2.5亿美元；智翔金泰BCMA/CD3双抗授权出海
6月5日，科伦博泰生物宣布，成功完成增发，通过配售新股募资约19.43亿港元（折合约2.5亿美元），这一金额超过了该公司2023年IPO募资净额（12.59亿港元）。
智翔金泰达成7亿美元合作
6月5日，智翔金泰宣布与Cullinan Therapeutics签署授权许可与商业化协议，就智翔金泰自主研发的BCMA/CD3双特异性抗体——GR1803注射液达成独家许可与合作协议。根据协议，Cullinan将获得GR1803注射液除大中华区域以外的全球开
8轮融资超10亿，维立志博二次递表，一家Biotech的港股闯关记
今年以来，内地企业奔赴港股上市的热情不断高涨，形成了一股显著的潮流。在提交的450家备案申请企业中，计划赴港上市的企业多达248家，显示出对港股市场的浓厚兴趣。随着A+H上市正在进入高潮阶段，今年以来已有近60家A股公司赴港上市。
思诺金医药助力智翔金泰与Cullinan就BCMA/CD3（GR1803）项目达成超7亿美元海外授权合作协议
根据协议，Cullinan将获得智翔金泰抗BCMA×CD3双特异性抗体——GR1803注射液（Velinotamig）在大中华区（包含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾）以外的全球开发、生产及商业化权益。智翔金泰将保留GR1803注射液在中国内地的开发、生
思诺金医药助力智翔金泰与Cullinan就BCMA/CD3项目达成超7亿美元海外授权合作协议
6月5日，智翔金泰（688443.SH）宣布，与纳斯达克上市公司Cullinan Therapeutics, Inc.（NASDAQ：CGEM；下称“Cullinan”）达成海外授权合作协议，启明创投孵化企业思诺金医药在本次交易中担任智翔金泰的交易顾问。
新股前瞻｜在港股“二次递表“浪潮中，解码维立志博的投资价值
今年以来，内地企业奔赴港股上市的热情不断高涨，形成了一股显著的潮流。在提交的450家备案申请企业中，计划赴港上市的企业多达248家，显示出对港股市场的浓厚兴趣。在排队上市的各家企业中，不乏多家拟A+H上市的A股公司，以及各类明星企业。随着A+H上市正在进入高潮
重磅系列报告 | 中国创新药，迈向高质量发展
创新药研发获批上市只是万里长征走完第一步，创新药商业化是一门更重要、更艰难的必修课。Biopharma或龙头创新药企的商业化过程一般是自建销售团队，而对新锐Biotech来说，商业化阶段是需要轻装上阵，快速换取现金流回报，因此一般是借鸡生蛋，通过委托销售或合作
2025创新药大揭秘：多款新药或将改写疾病治疗格局
在科技飞速发展的当下，医药领域也在不断突破，创新药的研发一直备受瞩目。2025年，又有哪些创新药有望给患者带来新希望，给医疗行业带来新变革呢？让我们一起来先睹为快。
促进癌症进展和免疫逃逸！发现癌症进展的新机制
https://www.nature.com/articles/s41419-025-07736-4#Sec34背景知识01前列腺癌（PCa）被认为是全球男性中最常见的癌症。尽管对治疗的初始反应良好，可是，一些前列腺癌患者最终会发展出对激素治疗、放疗和化疗更具
Cell | 万物可控：机器学习如何解锁蛋白质“开关”，开启活体按需功能调控新时代？
想象一下，如果生命中的每一个蛋白质（protein）都能像电视开关一样，被你精准地开启或关闭，那将是怎样一番景象？作为生命机器的精密部件，蛋白质的功能是所有生物活动的基石。然而，长期以来，研究人员面临着一个巨大的挑战：如何在复杂的活体（in vivo）环境中，
中国biotech又一桩授权交易，T细胞药物总值2.1亿美元
该协议授予Juri BiosciencesT细胞接合剂（TCE）的全球独家开发权，该药物针对激肽释放酶相关肽酶2（KLK2）和CD3，用于治疗转移性前列腺癌。
中国biotech又一桩授权交易，T细胞药物总作值2.1亿美元
该协议授予Juri BiosciencesT细胞接合剂（TCE）的全球独家开发权，该药物针对激肽释放酶相关肽酶2（KLK2）和CD3，用于治疗转移性前列腺癌。
T细胞衔接器：肿瘤与自身免疫治疗的双重突破
5月27日，岸迈生物与Juri Biosciences达成全球许可协议，授予Juri Biosciences独家开发用于治疗转移性前列腺癌的靶向激肽释放肽相关肽酶2（KLK2）和CD3 T细胞衔接器的全球开发权。该协议的交易总额最高可达2.1亿美元，涵盖首付款
罗氏/BI中风新药、诺诚健华CD19单抗获批上市，百济神州CLDN6×CD3双抗启动临床
2023年12月，勃林格殷格翰宣布替奈普酶在中国开展的III期临床试验ORIGINAL研究达到预期。结果显示，AIS 症状发作后 4.5 小时内，在符合静脉溶栓条件的中国患者中使用替奈普酶在良好结局方面非劣于阿替普酶，即改良Rankin量表达到0或1（mRS
抗肿瘤双特异性抗体非临床安全性评价关注要点
随着生物医药技术和肿瘤免疫疗法的不断发展，抗体药物在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。双特异性抗体（BsAb）是指含有2种特异性抗原结合位点的抗体，能结合2种不同的细胞表面抗原或同一抗原的2种表位[1-2]。大部分已上市的BsAb适应证为肿瘤[3]，BsAb结