智翔金泰收盘下跌2.63%,最新市净率4.33,总市值101.83亿元
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司是一家创新驱动型生物制药企业,公司主营业务为抗体药物的研发、生产与销售,公司在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。公司主要产品有赛立奇单抗、重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体、重组全人源抗IFNAR1单克隆抗体、IFNAR
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1986年,莫罗单抗(Orthoclone OKT3)成为首个获批上市的治疗性单克隆抗体。抗体药物研发之路就此走通,几十年来在多个维度进取前行。这一领域呈现怎样格局,有哪些值得关注的趋势?
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近日,辉瑞旗下皮下注射CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。这是继强生旗下特立妥单抗获批之后第二款获得NMPA批准靶向CD3/BCMA的双抗。
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自2014年首款双特异性抗体(BsAbs)药物Blincyto获得FDA批准以来,这一创新治疗模式便持续受到业界的广泛关注。近日,行业媒体BioCentury发布的分析报告指出,随着多项关键临床试验的推进和监管里程碑的预期达成,双特异性疗法有望成为2025年生
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司是一家创新驱动型生物制药企业,公司主营业务为抗体药物的研发、生产与销售,公司在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。公司主要产品有赛立奇单抗、重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体、重组全人源抗IFNAR1单克隆抗体、IFNAR
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GPRC5D是一种新型多发性骨髓瘤靶标,在多发性骨髓瘤细胞和非恶性浆细胞以及一些健康组织如皮肤和舌上皮细胞表面高度表达。靶向GPRC5D已被证明可提供深度应答,并且与多发性骨髓瘤的许多其他靶点不同,其表达仅限于免疫细胞,这为靶向这种异质性疾病提供了重要的新方法
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近年来,癌症免疫治疗领域迎来了一项革命性突破——体内(In Vivo)CAR-T细胞疗法,它通过递送载体将CAR编码基因携带到特定免疫细胞,直接在患者体内将T细胞改造成CAR-T细胞,使其能够精准识别并攻击肿瘤细胞。与传统的体外(Ex Vivo)CAR-T疗法
2024年全球医药市场规模预计达到1.64万亿美元,美国仍是全球最大的医药市场,规模约为6021亿美元,并且预测将以6.15%的复合年增长率持续增长,预计到2033年将超过1.09万亿美元。
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司是一家创新驱动型生物制药企业,公司主营业务为抗体药物的研发、生产与销售,公司在研产品为单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。公司主要产品有赛立奇单抗、重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体、重组全人源抗IFNAR1单克隆抗体、IFNAR
今日(3月10日)埃纳妥单抗(易瑞欧®)获国家药品监督管理局附条件批准,适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。埃纳妥单抗是一款皮下注射、固定剂量的靶向B细胞成熟
3月10日,辉瑞宣布CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗(Elranatamab,商品名:易瑞欧)获国家药监局附条件批准上市,用于治疗既往接受过至少三种治疗(含一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成
今日(3月10日),多发性骨髓瘤治疗领域迎来好消息。辉瑞公司(Pfizer)宣布双特异性抗体新药elranatamab(埃纳妥单抗)已在中国正式获得上市批准,适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发