信达生物与复融生物就信迪利单抗和IL-15超级激动剂达成临床研究合作协议
12月26日,信达生物宣布,与复融生物达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索达伯舒®(信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)和FL115(IL-15超级激动剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。
12月26日,信达生物宣布,与复融生物达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索达伯舒®(信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)和FL115(IL-15超级激动剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。
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糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,可导致视力下降甚至失明。近年来,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂作为一类新型降糖药物,在糖尿病治疗中得到了广泛应用。然而,其对DR的具体影响尚不完全清楚。在第128届美国眼科学会年会(AAO 20
众所周知,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)目前在临床中已经被广泛应用,主要是基于其强效的降糖能力,以及GLP-1RA在心肾保护作用中展现的充分证据,此外,GLP-1RA还具有明确的减重作用。然而,其安全性问题也一直备受关注。胃肠道不适、胆囊疾病风险增加是
12月23日,箕星药业宣布从闻泰医药引进CX11(又称VCT220),一项口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)的全球(除大中华区外)开发和商业化权益。
近日,暨南大学生命科学技术学院生化系陈良教授、周倩副研究员和药学院丁克教授合作,在国际顶级期刊ScienceAdvances(中科院一区TOP期刊,IF=11.7)发表题为“Human/mouseCD137agonist,JNU-0921,effectivel
甘李药业股份有限公司近日宣布,其全资子公司甘李药业美国公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,准许在美国开展博凡格鲁肽(GZR18注射液)与礼来公司重磅产品替尔泊肽的
12月18日,翰森制药与默沙东共同宣布,双方已签署关于HS-10535(一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂)的全球独家许可协议。根据协议,翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款,并有资格
Immutep今日宣布,其潜在“first-in-class”LAG-3激动剂IMP761在含安慰剂对照、双盲的首个人体1期临床试验中获得初步积极安全性数据。在健康受试者中,前三个单次递增剂量队列中均未观察到与治疗相关的不良事件。新闻稿指出,IMP761是全球
《中国心血管健康与疾病报告2023》[1]数据显示我国目前心血管疾病(CVD)现患人数3.3亿,其中冠心病1139万,脑卒中1300万,心力衰竭890万,外周动脉疾病4530万;心血管死亡是我国居民第一大死亡原因。我国成人超重/肥胖的比例约为50%
目前研究认为Gi/o 蛋白偶联的δ阿片受体(DOP)有助于情绪调节,例如,缺乏DOP 的小鼠表现出抑郁和焦虑样行为,而抑制脑啡肽酶(降解内源性DOP配体脑啡肽的酶)会在大鼠中产生抗抑郁样行为,δ阿片受体 (DOP) 是快速起效且副作用小的新型抗抑郁药的一个有前
激动剂 nat akiyoshisaitoh 2024-12-11 13:37 2
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与靶向胰高血糖素样肽-1(GLP-1)等短期调节信号不同,靶向leptin可调节长期的能量稳态通路。但先前的研究表明,仅通过靶向leptin受体是无法实现减重效果的。
随着医疗科技的快速进步和健康中国战略的稳步实施,双受体激动剂作为一种新型药物疗法,在糖尿病治疗及体重管理领域展现出了显著潜力。这一创新药物的广泛应用前景,不仅引起了科研界与临床界的广泛关注,也为医疗实践的未来发展方向提供了新的思路。
第75届美国肝病研究学会年会(AASLD 2024)于当地时间2024年11月15日至18日在美国圣地亚哥举行。会议期间披露了多项乙肝新药研究进展,肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。
第75届美国肝病研究学会年会(AASLD 2024)于当地时间2024年11月15日至18日在美国圣地亚哥举行。会议期间披露了多项乙肝新药研究进展,肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。
11月21日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,闻泰医药启动了小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂VCT220的首个III期临床试验。该药物是第2款进入III期阶段的国产小分子GLP-1R激动剂。
诺丁汉大学的最新研究表明,一些糖尿病药物可能有助于减少饮酒量。这项研究于 11 月 14 日发表在《eClinicalMedicine》(《电子临床医学》)上,重点研究了一类称为 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1 RA) 的药物,以了解它们是否可以帮助人们