GCN2激酶及其抑制剂/激动剂研究进展
GCN2（general control non-derepressible 2），又称eIF2AK4，是一种对氨基酸敏感的蛋白激酶，属于真核起始因子2的α亚基（eIF2α）激酶家族成员之一。通常，细胞在增殖、分化、衰老及凋亡等生物学活动中会受到细胞内外环境和
激动剂
GLP-1与GIP：引爆研究热潮的肠促胰素“双子星”
在2型糖尿病治疗中，靶向肠道激素的疗法所带来的心血管和肾脏益处背后的机制一直是研究热点。最新研究表明，肠促胰素激素中的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），是连接消化、代谢与心血管功能的关键纽带，它们通过支持机体对营养摄入的生理
信达口服小分子GLP-1R激动剂临床试验申请（IND）获美国FDA批准
2025年8月5日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获美国食
歌礼制药-B(01672.HK)完成小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国IIa期研究肥胖或超重受试者入组
格隆汇8月5日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告，董事会宣布，评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人
歌礼制药-B(01672)完成小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国IIa期研究肥胖或超重受试者入组
歌礼制药-B(01672)发布公告，评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R) 激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125 例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。
AbMole小课堂丨RSL3--铁死亡激动剂及其抗肿瘤研究
在细胞程序性死亡的研究领域中，铁死亡作为一种独特的细胞死亡方式，多年来受到持续关注。RSL3（AbMole，M9060）是目前广泛应用的铁死亡激动剂，RSL3通过共价抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的活性，阻断脂质过氧化物的还原过程，进而触发细胞铁死亡。A
信达生物：小分子GLP-1R激动剂在美国获批临床
信达生物今日宣布，其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。IBI3032的1期临床试验将在中美同步推进，将于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。
信达生物现涨近4% 口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的IND获美国FDA批准
8月5日，公司宣布其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。
信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准
美国旧金山和中国苏州2025年8月5日/美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI30
不可忽略的前列腺癌基石治疗：长效GnRH激动剂如何点亮治疗新征程？
前列腺癌是男性第二大常见恶性肿瘤[1]，2022年我国新发前列腺癌13.4万例，死亡4.75万例，分别位居男性癌谱第6、7位[2]，严重影响我国男性的身心健康[3]。以促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂为代表的ADT是贯穿前列腺癌治疗全程的基石药物。随着治疗
GLP-1还能治疗偏头痛？Nature发文
2025年6月23日，国际顶级学术期刊《Nature》刊发了一项研究成果，GLP-1受体激动剂利拉鲁肽不仅具有显著减重效果，更可能成为偏头痛治疗的新突破。
博瑞医药发布双靶点受体激动剂BGM0504 II期积极数据
6月24日，博瑞医药在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上公布了其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）双靶点激动剂BGM0504的两项II期临床研究数据。两项独立的BGM0504 II期研究分别显示，
靶点 激动剂 博瑞 激动剂bgm0504 bgm0504ii 2025-06-24 13:53 6
Cell突破！一种全新机制的减肥药，降糖减脂又保肌
β2肾上腺素受体（β2 adrenergic receptor, β2AR）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），其激活剂（激动剂）可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病。然而，这些传统激动剂通过Gs/cAMP信号通路发挥作用，会带来心率加快和心肌收缩力增强等心脏副
博瑞医药公布双靶点受体激动剂BGM0504两项II期临床研究数据
6月24日，博瑞医药在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上，公布了其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）双靶点激动剂BGM0504的两项II期临床研究数据，以及新型Amylin BGM1812的临床前
靶点 激动剂 受体 博瑞 激动剂bgm0504 2025-06-24 13:55 6
喜讯！华东医药入选“2025全球制药企业50强”
该榜单由《制药经理人》杂志自2000年起每年发布，至今已连续发布25次，主要依据处方药销售业绩对全球领先的生物制药公司进行排名。今年共有6家中国企业入围，创历史新高。
《自然·代谢》：阿司匹林近亲能减肥！科学家开发出基于水杨酸的新型小分子减肥药，减重效果直逼GLP-1受体激动剂
代谢病已经成为人类的一大敌人，从近几年以司美格鲁肽为代表的各种减肥“神药”的火热就可见一斑。今日，《自然·代谢》杂志发表了一篇新论文，研究者们开发了一种基于阿司匹林前体水杨酸的硝基烯烃衍生物，SANA，作为新型的降糖减重小分子药物。
歌礼制药-B(01672.HK)宣布将在美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1R激动剂ASC30及脂肪靶向、减重不…
格隆汇6月9日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。
歌礼制药-B(01672.HK)将在ADA第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1R激动剂ASC30及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的研究结果
歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂 ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。
歌礼制药-B(01672)将在ADA第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1R激动剂ASC30及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的研究结果
歌礼制药-B(01672)发布公告，公司董事会宣布将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂 ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。
六价OX40，下一个独占市场的重磅炸弹
在随着百济神州的OX40激动剂也终止管线研发之后，目前OX40激动剂已经没有什么竞争对手可言。但是如果单纯说OX40这个靶点不好，只要做这个靶点就是不行，这样显然是不客观的。科望医药的OX40管线，就展现出了非常不错的肿瘤免疫联合疗法潜力。