摘要:企业动态业内消息称,诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍向员工宣布了一项人事任命,自3月31日起,罕见病业务部负责人牛燕来(Nicole Niu)将担任新兴事业部(EBD)企业副总裁职务,领导诺和诺德中国EBD团队,推动诺和诺德中国GLP-1糖尿病产品线
(医药健闻2025年3月26日讯)
企业动态 业内消息称,诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍向员工宣布了一项人事任命,自3月31日起,罕见病业务部负责人牛燕来(Nicole Niu)将担任新兴事业部(EBD)企业副总裁职务,领导诺和诺德中国EBD团队,推动诺和诺德中国GLP-1糖尿病产品线的可持续增长。 Illumina公司宣布重组董事会,Scott Gottlieb博士被任命为董事会的非执行主席。此外,Corvex Management的创始人、管理合伙人和首席投资官Keith Meister将加入董事会,自2025年3月28日起生效。据一份监管文件显示,Corvex Management持有约170万股Illumina股票。 Harmony Biosciences已任命Adam Zaeske为下一任首席商务官。Zaeske在武田工作了20年,最终升任中欧、南欧和东欧负责人。现在,这位高管正准备将武田的经验教训应用于一个截然不同的商业组织。Wakix是一种治疗发作性睡病患者白天过度嗜睡的药物,是总部位于宾夕法尼亚州的Harmony唯一的商业产品。 蚂蚁集团正加码AI医疗产业布局,对外公布了在医疗机构、医生、用户三端最新AI产品体系升级。其中,面向医疗机构,蚂蚁联合华为医疗卫生军团、阿里云等推出“蚂蚁医疗大模型一体机”全栈式解决方案;面向好大夫在线29万注册医生,发布AI医生助手系列工具;同时,服务用户的健康应用“AI健康管家”也推出智能思考、健康自测等十余项新功能。 尚高公司宣布其子公司尚高生命科学集团香港有限公司已于2025年3月20日与杨奕(卖方)签订《证券购买协议》,收购香港福旺国际有限公司75%股权。卖方是福旺公司唯一股东,该公司主要从事医疗设备的研发、生产和销售。根据协议,尚高将以880万美元、340万股尚高普通股及其持有的梦幻合伙人有限公司71.42%股权为对价,收购福旺公司75%股权。 3月25日,安诺优达基因科技(北京)股份有限公司递表港交所,正式申报港股IPO。招股书显示,安诺优达是一家以分子诊断为基础的IVD(体外诊断)医疗器械,以及多组学的生命科学研究服务公司,实控人为比亚迪创始人之一的夏佐全。 药明生物发布其截至2024年12月31日之经审核年度业绩。报告期内收益同比增长9.6%至人民币186.8亿元。截至2024年底,EBITDA同比增长16.7%至人民币65.5亿元。经调整EBITDA同比增长14.4%至人民币80.0亿元。集团2024年新增151个综合项目,综合项目总数高达817个,新增了148个开发项目。 三生制药发布年度业绩。2024年三生制药营业收入约人民币91.08亿元,比去年同期增长16.5%;毛利约人民币78.28亿元,比去年同期增长17.9%;归母净利润20.9亿元,同比增长34.9%;经调整的经营性归母净利润约人民币23.18亿元,比去年同期增长18.8%。 三生国健发布2024年度报告。2024年实现营业收入11.94亿元,同比增长17.70%;归属于上市公司股东的净利润达到7.05亿元,同比增长139.15%,归属于上市公司股东的扣非净利润达2.46亿元,同比增长18.99%。 康宁杰瑞生物制药公布截至2024年12月31日的2024年度业绩和近期业务进展。2024年度实现营业收入640.08百万元人民币,同比增长192.58%。其中归属于本公司的产品收入159.46百万元。2024年首次实现年度财务盈利,年内利润166.34百万元。2024年度研发开支404.15百万元,同比基本持平。 产业动态恒瑞医药与默沙东(MSD)达成协议,将恒瑞的脂蛋白(a)口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给MSD,MSD将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。默沙东将向恒瑞支付2亿美元的首付款,并且恒瑞有资格获得最高可达17.7亿美元的里程碑付款。 阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)创新靶向生物制剂凡舒卓(本瑞利珠单抗注射液)在中国正式商业上市,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞(EOS)的抗IL-5R创新生物制剂。 康希诺生物与沙特阿拉伯药品制造公司SPIMACO正式签署疫苗合作协议,双方将携手加速四价流脑结合疫苗曼海欣(MCV4)进入沙特阿拉伯以及其他中东和北非地区市场,并推动联合研发与本地化生产体系建设。此举标志着康希诺生物国际化战略在中东及北非市场的重大突破。 金赛药业(GenSci)宣布,其自主研发的PD-1激动剂GenSci120注射液的新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)默示许可,将在美国启动类风湿关节炎(RA)相关临床试验。该产品此前已在国内获批RA、系统性红斑狼疮等四个自身免疫病的临床试验申请,此次获FDA默示许可,标志着该药物正式进入全球临床研发阶段。 Paratek Pharmaceuticals以高达3.3亿美元的价格收购了Optinose及其慢性鼻-鼻窦炎(CRS)鼻喷雾剂Xhance。Paratek称,此次扩张使药物-器械组合产品的患者人数增加了10倍,达到1000万,因为Xhance代表了市场上唯一适用于息肉和无息肉患者的CRS治疗方法。 Alamar Biosciences宣布推出NULISAseq Mouse Panel 120,这是一种创新的生物标志物分析解决方案,可为小鼠模型中的表达分析提供最全面的蛋白质靶标覆盖。该前沿检测组合旨在促进生物医学研究和临床前开发研究,可分析120种蛋白质,涵盖炎症、神经退行性疾病和免疫肿瘤学的关键通路。 来源:医药健闻
免责声明:本站系转载,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在30日内与本站联系,我们将在第一时间删除内容!