摘要：截至2025年8月29日收盘，君实生物报收于44.99元，较上周的45.86元下跌1.9%。本周，君实生物8月25日盘中最高价报48.59元，股价触及近一年最高点。8月28日盘中最低价报42.0元。君实生物当前最新总市值461.91亿元，在生物制品板块市值排名

截至2025年8月29日收盘，君实生物报收于44.99元，较上周的45.86元下跌1.9%。本周，君实生物8月25日盘中最高价报48.59元，股价触及近一年最高点。8月28日盘中最低价报42.0元。君实生物当前最新总市值461.91亿元，在生物制品板块市值排名4/50，在两市A股市值排名369/5152。

截至2025年6月30日，君实生物股东户数为3.12万户，较3月31日增加1731户，增幅5.88%。户均持股数量由2.61万股降至2.46万股，户均持股市值为83.6万元。

君实生物2025年中报显示，主营收入11.68亿元，同比上升48.64%；归母净利润-4.13亿元，同比上升36.01%；扣非净利润-4.78亿元，同比上升23.72%。2025年第二季度单季度主营收入6.68亿元，同比上升64.78%；单季度归母净利润-1.78亿元，同比上升50.87%。公司负债率45.25%，毛利率80.06%，财务费用2554.68万元，投资收益-2028.24万元。

问 1：JT002是全球首个自主研发并进入临床试验阶段的鼻喷免疫调节小核酸药物，已于2025年上半年完成首个II期临床研究。

问 2：PD-1/IL-2双功能性抗体融合蛋白（JS213）整体耐受性良好，海外FIH I期研究初步疗效信号已在ASCO 2025发表。

问 3：VEGF/TGF-β双特异性抗体（JS214）正开展剂量爬坡一期临床研究，预期在消化道肿瘤及脑胶质瘤中显现疗效。

问 4：PD-1/VEGF双抗JS207以特瑞普利单抗为骨架设计，抗PD-1部分采用Fab结构，抗VEGF结合亲和力与贝伐珠单抗相当；II期临床已入组172名受试者；FDA强调OS终点重要性，是否需OS优异数据提交NDA将结合适应症与监管沟通确定。

问 5：公司重点推进JS207、tifcemalimab（TAB004/JS004）、JS212、JS213、JS107、JS015、JS203、JS105、JS214等管线，多处于POC或FIH阶段，将依数据、竞争格局与研发策略进行资源优先排序。

问 6：上半年销售增长主因包括医保政策推进、特瑞普利单抗适应症增加、品牌影响力提升、营销能力增强及AI赋能效率提升；特瑞普利单抗已在40个国家和地区获批，多地上市申请已提交/受理，海外许可收入快速增长。

问 7：tifcemalimab（TAB004/JS004）目前联合JS207开展二线非小细胞肺癌II期临床研究。

问 8：EGFR/HER3 ADC（JS212）DAR值为6，与同类产品payload和linker不同，安全性良好，未来将探索单药及联合多种疗法开发。

问 9：特瑞普利单抗为国家医保目录中唯一用于非小细胞肺癌围手术期治疗的抗PD-1单抗，NEOTORCH研究数据优异；纳武利尤单抗获批有利市场推广。

问 10：抗DKK1单抗（JS015）在胃肠道肿瘤中显示潜力，联合PD-1与化疗安全性良好；正探索DKK1表达水平与疗效关系，将依II期结果决定是否富集人群。

问 11：JS107单药及联合疗法初步数据已在2025 AACR公布，III期临床预计2025年内启动。

问 12：PI3K-α抑制剂JS105预计2025年内启动III期临床，目标适应症为HR+/HER2-、PIK3CA突变晚期乳腺癌。

君实生物第四届监事会第八次会议于2025年8月26日召开，审议通过《2025年半年度报告》及摘要、《2025年半年度募集资金存放与实际使用情况专项报告》及《关于取消监事会、废止的议案》。公司将取消监事会设置，由董事会审计委员会行使其职权，《监事会议事规则》将废止，股东大会审议通过前第四届监事会继续履职。

君实生物发布2025年度“提质增效重回报”行动方案半年度评估报告。公司已有4款商业化药品，近30项在研药物处于临床阶段。报告期内拓益销售收入9.54亿元，同比增长约42%；生产体系持续优化，吴江基地获多国GMP认证；亏损显著缩窄，研发投入加强，拥有184项已授权专利；控股股东拟增持不低于1亿元；强化信息披露与投资者沟通。

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来源：证券之星一点号