摘要：mTOR 活性过低已被确定为阻止中枢神经系统神经再生的内在障碍。这种再生不足反过来又使中枢神经系统损伤（如卒中、创伤性脑/脊髓损伤、多发性硬化症和感染）的功能恢复变得极其困难。虽然令人兴奋的小鼠和墨西哥钝口螈研究表明，通过生长因子刺激、Pten 抑制或物种特异

mTOR 活性过低已被确定为阻止中枢神经系统神经再生的内在障碍。这种再生不足反过来又使中枢神经系统损伤（如卒中、创伤性脑/脊髓损伤、多发性硬化症和感染）的功能恢复变得极其困难。虽然令人兴奋的小鼠和墨西哥钝口螈研究表明，通过生长因子刺激、Pten 抑制或物种特异性调节机制增强 mTOR 活性可以促进再生，但这种影响尚未在人类神经和神经胶质细胞中得到证实，而且人们对可能在功能上负责的下游通路知之甚少。未来的研究需要证明通过靶向 mTORC1 和 mTORC2 增强人类中枢神经系统再生的潜在益处。

来自加拿大多伦多大学Yun Li团队在发表于《中国神经再生研究（英文版）》的观点文章中认为，基于人多能干细胞的实验系统与微流体设备相结合，可将神经元胞体和神经突分隔开来，并具有 3D 长距离神经元投射的组装体系统，以及神经胶质细胞和免疫细胞，可能非常适合模拟中枢神经系统损伤并揭示 mTORC1 或 mTORC2 的机制贡献，最终导致更精确的干预，旨在促进神经再生。总之，更深入地了解 mTORC1 和 mTORC2 的功能、它们的调节机制及其相互作用对于利用 mTOR 调节的治疗潜力至关重要。对于所有这些不同的疾病状况，利用基于人多能干细胞的神经系统有望揭示最相关的人类神经细胞类型和组织中的疾病机制，从而引领下一阶段的治疗发现，有朝一日可以预防、延缓和逆转疾病进展。

文章来源： Dhaliwal NK, Muffat J, Li Y (2026) mTORC1 and mTORC2 synergy in human neural development, disease, and regeneration. Neural Regen Res 21(4):1552-1553.doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-24-00961

来源：中国神经再生研究杂志