摘要：2月6日，「耀速科技」与「赛诺菲」达成合作，共同开发用于血管毒性评估的器官芯片模型。此次合作不仅旨在解决血管毒性评估这一行业痛点，还将推动器官芯片技术在全球范围内的广泛应用。

2月6日，「耀速科技」与「赛诺菲」达成合作，共同开发用于血管毒性评估的器官芯片模型。此次合作不仅旨在解决血管毒性评估这一行业痛点，还将推动器官芯片技术在全球范围内的广泛应用。

今日，「耀速科技」宣布与全球医药行业领军企业「赛诺菲」达成合作，共同开发用于血管毒性评估的器官芯片模型。此次合作项目由「赛诺菲」提供资助，充分体现了其致力于加速研发管线、推动创新技术应用和改善人类健康的坚定承诺。

据了解，「赛诺菲」提供的资金将帮助「耀速科技」充分利用其自主研发的器官芯片平台，模拟人类血管系统的复杂性，从而提供一种更精确且更具人类相关性的工具，用于评估药物诱发的血管毒性。

“与「赛诺菲」的合作突显了器官芯片技术在变革药物临床前测试中的巨大潜力，”「耀速科技」首席执行官谢鑫博士表示。“通过结合「耀速」的专业技术和「赛诺菲」对创新的承诺，我们目标是为血管毒性评估提供一项革命性解决方案。”

「赛诺菲」全球研发部门科学关系与合作负责人凯伦·钱德罗斯博士（Karen Chandross, PhD）表示：“通过与「耀速科技」的合作，让我们能够探索前沿的药物安全预测工具，这充分体现了我们加速开发安全疗法、改善患者生活的承诺。”

在新药研发中，血管毒性是一项重要但极具挑战性的安全性评估指标。血管系统作为药物运输和作用的主要途径，其功能损伤可能导致严重的不良反应，包括高血压、血管炎、血栓形成等。这类毒性不仅会威胁患者安全，还可能导致药物在临床试验阶段失败，从而浪费大量研发资源。

传统的毒性测试主要依赖于动物模型，但这些方法在预测人类血管反应方面常常表现出局限性。由于人类和动物的血管生理存在显著差异，动物实验的结果难以准确转化为临床意义，导致高达90%的药物在临床试验中因疗效不足或毒性问题被淘汰。

器官芯片技术通过微流控和生物工程技术，将细胞培养在微小的三维结构中，模拟出人体器官和组织的微环境。这种创新技术能够精确再现血管的生理结构和功能，提供一种更接近人体真实环境的的毒性评估工具，显著提高药物研发的成功率。

利用器官芯片进行血管毒性测试，不仅可以实时观察药物对血管内皮细胞、平滑肌细胞的直接影响，还可以研究药物诱导的炎症反应和凝血机制。这种高精度的测试方法能够帮助研发人员更早地发现潜在的毒性风险，优化药物筛选过程，从而大幅降低临床试验失败率。

据统计，每款新药研发的平均成本已超过25亿美元，研发周期长达10-15年。血管毒性问题的早期识别可以显著缩短这一过程，并节省数亿美元的开发费用。值得注意的是，「赛诺菲」此前已在器官芯片领域展开积极布局。

2022年8月，「赛诺菲」与类器官芯片公司Hesperos合作开发的新药（NCT）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验。这是全球首个完全基于“类器官芯片”研究获得临床前数据的新药，标志着器官芯片技术在药物研发中的应用取得重大突破。术支持，同时为行业监管标准的制定贡献力量。

此次「耀速科技」与「赛诺菲」的合作，不仅旨在解决血管毒性评估这一行业痛点，还将推动器官芯片技术在全球范围内的广泛应用。通过这一合作项目，双方希望建立一种更高效、更精准的药物安全性评估体系，为新药研发提供强大的技术支持，同时为行业监管标准的制定贡献力量。

关于耀速科技

耀速科技 2021 年底创立于美国波士顿，是全球首家利用器官芯片结合高内涵三维（3D）细胞成像，计算机视觉（CV）和人工智能（AI）进行药物发现和精准医学研究的 “3D-Wet-AI” 生物科技初创公司。耀速创始团队成员多来自于知名跨国生物医药企业及哈佛大学，麻省理工学院等顶尖科研院所，具有丰富的工业界医药产品开发和前沿生物与AI技术研发经验。耀速正作为全球唯一一家器官芯片公司和 FDA 与跨国药企联盟一道共同开发制定下一代基于器官芯片的临床前药效检测标准。耀速科技与多家生物制药公司和科研院所开展了战略与科研合作。

关于Sanofi赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。

来源：动态宝