摘要：6月9日，强生宣布特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的成人患者。

6月9日，强生宣布特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的成人患者。

古塞奇尤单抗注射液（静脉输注）于今年2月获批用于中重度活动性克罗恩病的诱导治疗，于4月获批作为溃疡性结肠炎的诱导治疗。古塞奇尤单抗注射液于2019年获批用于银屑病的治疗，于今年2月扩展针对中重度活动性克罗恩病的维持治疗，并于4月扩展了其针对溃疡性结肠炎的维持治疗。

强生创新制药中国区总裁黄琛表示：“特诺雅达在克罗恩病和溃疡性结肠炎领域的同步上市，为中国炎症性肠病患者（IBD）带来了全新的治疗标准。”

责编：王圆

主编：张赫

校对：乔靖芳

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