摘要：近年来，我国医疗领域在一系列改革措施的推动下，在公共卫生服务、医疗保障服务等方面取得了瞩目成就，群众“看病难、看病贵”的压力加速缓解，人民的健康权益得到日益充分的保障。
近年来，我国医疗领域在一系列改革措施的推动下，在公共卫生服务、医疗保障服务等方面取得了瞩目成就，群众“看病难、看病贵”的压力加速缓解，人民的健康权益得到日益充分的保障。
政策支持之外，离不开行业参与者的共同努力。跨国药企作为中国健康事业和经济发展的见证者和参与者，随着我国医药行业高质量发展，持续加大投入力度，为提升人民健康水平全面布局，开展了一系列具体且卓有成效的工作 。
作为最早一批入华的跨国药企，阿斯利康扎根中国逾30年，累计投资近30亿美元，并在肿瘤、心血管、代谢、肾脏、呼吸、消化及罕见病等疾病领域推出了40余款创新药物。仅2024年，阿斯利康中国已达成10个新药/新适应症的获批，为中国癌症及慢性病患者未满足的医疗需求带来了更多治疗选择。
与此同时，随着中国医药创新能力进入全球第二梯队前列，跨国药企与中国健康生态体系的联系愈发紧密。2023年以来，阿斯利康已与10家中国创新药企达成全球授权合作，累计总金额超85亿美元。此外，阿斯利康助力近190家中国创新企业出海，携手将中国的创新成果推向世界。
当前，中国已然成为全球第二大医药市场。以阿斯利康为代表的跨国药企，将深耕中国市场作为一项长远的战略布局。在此过程中，跨国药企也为中国医药行业注入了新的活力，助力中国医药行业稳步迈向高质量、可持续发展的全新阶段 。
创新成果持续兑现
为中国患者提供更多治疗选择
中国是全球癌症最高发的国家之一。2022年，我国癌症新增病例约480万，占全球总数的24%，癌症死亡病例数约260万，占全球总数的26.7%。癌症治疗费用成为家庭和医疗保险系统的主要支出之一，也给患者及其家庭带来病痛折磨和心理压力等多重挑战。
肺癌是位居我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤，虽然近几年来靶向和免疫治疗显著改善了肺癌患者的生存期，但仍有一部分患者无法从中获益。2024年，阿斯利康多款药物获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为我国肺癌患者带来更多治疗选择。
其中，奥希替尼于6月获批新适应症，成为 EGFR 突变阳性晚期 NSCLC（非小细胞肺癌） 患者一线治疗方案，联合化疗可进一步延长患者生命；10月，注射用德曲妥珠单抗获NMPA附条件批准上市，使我国HER2突变晚期NSCLC步入精准治疗时代；年底，奥希替尼再次获批新适应症，用于特定局部晚期、不可切除（Ⅲ 期）NSCLC成人患者的治疗。
NSCLC是肺癌常见病理类型，EGFR突变在其中占比39%-57.7%，HER2突变约占2%-4%。而且约30%-40%的肺癌患者初诊时已是Ⅲ期，其中不可切除的Ⅲ期NSCLC患者居多，病情进展也最为严峻。
此外，在中国，乳腺癌高居女性肿瘤发病率第二位，仅2022年一年确诊病例就超过35万例。为了实现到2030年让每3位乳腺癌患者中有1名获益于阿斯利康创新药物的目标，阿斯利康持续布局乳腺癌领域。2025年1月，奥拉帕利已在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变、HER2阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅助治疗。
据统计，截至2024年，阿斯利康已将11款全球肿瘤创新药物带到中国，覆盖肺、乳腺、泌尿、妇科、消化道和血液六大肿瘤领域，将中国最多发癌症种类囊括其中。未来三年，阿斯利康中国在肿瘤领域获批产品管线迎来井喷，将带来4款新产品及37个适应症；到2030年，预计将带来10余款新产品和80多个新适应症。
医药行业的竞争向来不仅仅是单一产品或领域的竞争，肿瘤之外，阿斯利康也在积极布局，持续为我国医疗健康事业注入活力。例如凡舒卓®、长效单克隆抗体乐唯初®先后在2024年获批上市，分别用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗、及预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道感染（LRTI）。
外延扩张补强管线
助力中国创新成果“出海”
随着中国药企研发能力提升、创新药管线不断扩大、资本市场波动后资产性价比明显提升，对于手握充足现金流的跨国药企而言，正持续通过收并购活动整合管线形成合力，构建在某一个疾病领域的竞争壁垒。
2024年2月，阿斯利康完成对亘喜生物达12亿美元的并购。此后，亘喜生物作为阿斯利康的全资子公司继续在中国及美国运营。此次收购也为阿斯利康不断扩充的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。
阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人高书璨曾表示，“阿斯利康已经构建起了针对实体瘤的CAR-T和TCR-T管线，GC012F将助力公司加速实现在血液肿瘤领域布局细胞疗法的战略，并且有望为血液肿瘤患者提供潜在同类最优差异化生产的治疗选择。同时，阿斯利康将进一步探索细胞疗法在自身免疫性疾病中实现免疫重置的临床潜力。”
同年10月，阿斯利康与石药集团达成一项总交易金额约20亿美元的独家合作，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制剂。该化合物有潜力为血脂异常患者带来更多获益，并进一步加强了阿斯利康的心血管产品管线。
而在第七届进博会上，阿斯利康携手多方达成近30项重要签约及发布，包括与宜联生物、映恩生物、威尚生物3家本土创新药企达成联合治疗研究合作框架协议，共同探索肿瘤领域创新治疗方案，助力本土创新惠及全球患者。
此外，阿斯利康与高济健康、西安怡康等零售药店伙伴举行了三高慢病闭环管理签约仪式，共同建立院内院外患者全程共管体系。聚焦呼吸领域，阿斯利康与欧姆龙、新鸿镁（家瑞康）分别达成合作，致力打造家庭雾化全景生态圈，助力患者长期规范治疗。
硬币的另一面，国内创新药企亦借助跨国药企强大的强大临床和商业化资源加速产品全球开发、 最大化销售潜力，切实实现共赢。数据显示，2023年，阿斯利康已携130多家中国生物医药创新企业成功出海巴西、中东等新兴市场。2024年，阿斯利康持续拓展新兴市场及发达市场，包括英国、瑞典等新的出海目的地，持续深化与中国本土创新力量合作，构建走向全球的重要平台。
全面深耕中国市场
助力本土人才茁壮成长
随着中国市场的不断扩容以及本土创新生态系统的进化，阿斯利康加码中国的动作也愈发频繁。2024年2月，阿斯利康宣布上海成为阿斯利康全球第五大战略中心，标志着其在中国的发展迈入了崭新阶段。
目前，阿斯利康全球研发中国中心拥有 200 多个在研项目，与全球研发管线同步率达100%，预计未来五年内将有约 100 种新药和新适应症在中国获批。此外，全球研发中国中心还在胃癌、肝癌、胆道癌等疾病领域开始引领阿斯利康全球药物研发。
根据阿斯利康发布的2024年三季度财务报告，2024年前三季度，阿斯利康收入达到391.82亿美元，同比增长19%。其中，中国市场为阿斯利康贡献收入50.49亿美元，同比增长15%。
据此计算，中国市场占阿斯利康前三季度总收入的比重约为12.89%，阿斯利康成为中国市场收入最高的跨国药企。值得一提的是，凭借出色的业绩表现，阿斯利康更是登上2024年英国市值百强排行榜榜首，成为英国资本市场的佼佼者。
中国市场近年一直是全球发展的重要引擎，对于阿斯利康这样的跨国药企而言，意义更是不言而喻。而通过完善的人才培养体系和良好的工作环境，阿斯利康中国也为我国人才培育注入源源不断的动力，助力本土人才茁壮成长，为行业发展贡献力量 。
在杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）发布的“中国杰出雇主2025”榜单中，阿斯利康凭借在业务策略、人才策略、可持续发展、人才培养、多元与包容、员工福祉等多个方面的卓越表现，荣膺“中国杰出雇主”第四名。这是阿斯利康连续15年获得这一殊荣，充分证明了其在人才管理和企业文化建设方面的深厚底蕴。
此外，阿斯利康中国在可持续发展方面的努力和成果得到了广泛认可，2024 年共六次获得可持续发展相关奖项。阿斯利康通过推动全价值链的绿色发展，积极参与行业的低碳转型，为环境保护贡献力量。同时，公司还积极投身公益事业，通过提升健康可及性、增强卫生系统韧性等举措，增进民生福祉。展望未来，阿斯利康将继续在可持续发展的道路上坚定前行，为社会创造更大的价值。
来源：小儿推拿张家纲