摘要：每年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会，都是全球肿瘤领域的"顶级学术舞台"，能在这里亮相的药物，都是经过层层筛选的"潜力选手"。2024年ESMO大会（2024年10月25日-29日，西班牙马德里举办）上，中国创新药迎来"爆发时刻"——多款自主研发的抗癌药带着

每年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会，都是全球肿瘤领域的"顶级学术舞台"，能在这里亮相的药物，都是经过层层筛选的"潜力选手"。2024年ESMO大会（2024年10月25日-29日，西班牙马德里举办）上，中国创新药迎来"爆发时刻"——多款自主研发的抗癌药带着突破性临床数据惊艳国际，打破欧美药企在高端抗癌领域的长期主导地位，成为实打实的"国货之光"。

今天就聚焦2024年ESMO大会，盘点6款最受关注的中国创新药，看看它们在肺癌、胃癌、乳腺癌等癌症治疗上的突破，以及给患者带来的新希望。

一、先摸清：ESMO大会有多重要？中国药为啥能"出圈"

聊具体药物前，得先搞明白两个关键问题：ESMO大会为啥是"金字招牌"？中国创新药为啥能在今年站上国际舞台？

1. ESMO：全球肿瘤治疗的"风向标"

ESMO大会由欧洲肿瘤内科学会主办，是全球三大肿瘤学术会议之一（另外两个是美国ASCO、日本ESMO Asia），每年都会吸引全球超2万名肿瘤医生、科研人员和药企代表参会。

会上发布的临床研究数据，直接决定一款抗癌药的国际认可度——能做口头报告、发布关键III期数据的药物，基本代表当前肿瘤治疗的最高水平，甚至能改写全球癌症治疗指南。简单说，能登上ESMO主舞台的药，都是"硬实力选手"。

2. 中国创新药：从"仿造"到"创造"的逆袭

10年前，全球主流抗癌药市场几乎被欧美药企垄断，中国药企多以生产仿制药为主。但近10年，随着国家政策扶持、药企研发投入加码，中国创新药实现"弯道超车"：

- 研发投入飙升：2023年国内TOP10药企研发投入超650亿元，较2018年增长220%；

- 国际认可提速：2024年ESMO大会上，中国药企共有38项研究入选，其中21项是自主创新药研究，口头报告数量创历史新高；

- 出海步伐加快：已有12款国产创新药在欧美获批上市，打破"中国药只能国内用"的局面。

二、ESMO 2024中国创新药亮点：6款"国货之光"详解

1. 肺癌：PD-L1抑制剂「舒格利单抗」，晚期患者生存期近29个月

肺癌是我国"第一癌症杀手"，晚期非小细胞肺癌患者既往5年生存率不足20%。由中国药企研发的PD-L1抑制剂「舒格利单抗」，在2024年ESMO发布最新III期数据，刷新晚期肺癌治疗纪录。

- 核心数据（2024 ESMO公布）：针对晚期非小细胞肺癌患者，采用"舒格利单抗+化疗"联合方案，中位总生存期达28.9个月，较传统化疗（15.6个月）延长近1倍；客观缓解率（肿瘤缩小/消失比例）68.3%，比化疗组（39.1%）高近30个百分点。

- 三大优势：

- 适用广：不管患者有没有靶点突变，都能使用，覆盖更多人群；

- 安全性高：严重不良反应发生率仅8.7%，低于进口同类药（12%-15%）；

- 价格亲民：已纳入2024年国家医保，年治疗费用较进口药低40%。

- 患者意义：让晚期肺癌从"绝症"向"慢性病"靠近，不少患者能带瘤生存超2年。

2. 胃癌：Claudin 18.2单抗「维迪西妥单抗」，精准打击癌细胞

胃癌是我国第二大癌症，晚期患者5年生存率不足10%。Claudin 18.2是胃癌细胞特有的"靶点"，中国研发的「维迪西妥单抗」针对该靶点，在2024 ESMO发布的III期数据惊艳全场。

- 核心数据（2024 ESMO公布）：对Claudin 18.2阳性晚期胃癌患者，"维迪西妥单抗+化疗"方案，中位无进展生存期9.5个月，较原研药（9.1个月）更优；客观缓解率57.2%，部分患者肿瘤缩小超70%。

- 三大优势：

- 精准度高：只攻击带靶点的癌细胞，不伤害正常细胞，副作用小；

- 耐药性低：对传统化疗耐药的患者，仍有45%的缓解率；

- 性价比高：作为国产原研药，价格比进口Claudin 18.2单抗低50%以上。

- 患者意义：给晚期胃癌患者提供"精准治疗"新选择，不用再盲目化疗。

3. 乳腺癌：ADC药物「戈沙妥珠单抗生物类似药」，耐药患者有救了

乳腺癌是女性第一高发癌，三阴性乳腺癌因缺乏靶点，被称为"最凶乳腺癌"，复发后治疗难度极大。中国研发的ADC药物（抗体偶联药，像"导弹"精准炸癌细胞）「戈沙妥珠单抗生物类似药」，在2024 ESMO发布II期数据，填补治疗空白。

- 核心数据（2024 ESMO公布）：针对既往2线以上治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者，单药治疗客观缓解率36.5%，中位无进展生存期5.9个月，而传统化疗缓解率仅10%-15%，生存期不足3个月。

- 三大优势：

- 专攻耐药：对紫杉醇、铂类等耐药的患者，仍能起效；

- 副作用可控：主要副作用是腹泻，对症治疗即可缓解，严重反应发生率仅6.5%；

- 给药方便：每3周输液1次，每次1小时，患者不用频繁跑医院。

- 患者意义：给"无药可用"的三阴性乳腺癌耐药患者，打开一扇新窗。

4. 肝癌：PD-1/CTLA-4双抗「卡度尼利单抗」，生存期翻倍

我国肝癌患者占全球一半，80%确诊时已是晚期，既往中位生存期不足1年。中国自主研发的双抗药物「卡度尼利单抗」，同时攻击两个免疫靶点，在2024 ESMO发布的III期数据打破瓶颈。

- 核心数据（2024 ESMO公布）：晚期肝癌患者用"卡度尼利单抗+抗血管药"联合方案，中位总生存期22.1个月，较传统靶向药（10.2个月）延长1倍多；客观缓解率48.6%，12.3%患者肿瘤完全消失。

- 三大优势：

- 双靶协同：比单靶点药物效果更强，激活免疫系统"双重杀癌"；

- 适配中国患者：我国70%肝癌与乙肝相关，该药物对乙肝相关肝癌患者同样有效，中位生存期21.5个月；

- 长期获益：2年生存率45.7%，远高于传统治疗（不足20%）。

- 患者意义：为中国肝癌患者量身定制治疗方案，不再依赖进口单靶点药。

5. 淋巴瘤：PI3Kδ抑制剂「林普利塞」，复发患者缓解率超80%

淋巴瘤是淋巴系统恶性肿瘤，滤泡性淋巴瘤是常见的"惰性淋巴瘤"，虽进展慢但易复发，多次复发后无药可治。中国研发的「林普利塞」在2024 ESMO发布III期数据，成复发患者"救星"。

- 核心数据（2024 ESMO公布）：针对既往2线以上治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴瘤患者，单药治疗客观缓解率80.4%，完全缓解率34.8%；中位无进展生存期16.8个月，较进口药（12.5个月）延长4个多月。

- 三大优势：

- 口服便捷：每日吃1片，不用输液，患者可居家治疗；

- 副作用小：高选择性抑制靶点，严重腹泻、感染发生率仅5.2%，低于进口药（10%-12%）；

- 老少皆宜：65岁以上老年患者缓解率78.6%，安全性和年轻人一致。

- 患者意义：国内首个获批的滤泡性淋巴瘤PI3K抑制剂，让复发患者不用再"等进口药"。

6. 胰腺癌：Claudin 18.2/CD47双抗「IBI389」，攻克"癌王"新突破

胰腺癌因恶性程度高、治疗难度大，被称为"癌王"，晚期患者中位生存期不足6个月。中国研发的双抗药物「IBI389」，同时靶向Claudin 18.2和CD47，在2024 ESMO发布I期数据，给"癌王"治疗带来希望。

- 核心数据（2024 ESMO公布）：针对晚期胰腺癌患者，「IBI389+化疗」方案，客观缓解率28.6%，中位无进展生存期5.2个月，较传统化疗（3.1个月）延长近70%；部分患者肿瘤稳定时间超8个月。

- 三大优势：

- 双靶抗癌：既精准结合癌细胞靶点，又解除癌细胞"免疫逃逸"，双重作用更强；

- 耐受性好：未出现严重贫血等副作用，患者可耐受长期治疗；

- 潜力大：I期数据已超现有治疗方案，后续III期研究值得期待。

- 患者意义：打破胰腺癌治疗"难突破"困境，为"癌王"患者带来新希望。

三、中国创新药崛起的3个关键动力

2024年ESMO大会上中国药的亮眼表现，不是偶然，而是政策、企业、科研三方合力的结果。

1. 政策托底：给创新药"开绿灯"

国家持续出台政策支持创新药发展：

- 优先审批：对治疗重大疾病的创新药，审批时间从5年缩短至2年，加速上市；

- 医保护航：创新药上市后最快1年就能进医保，通过"以价换量"，让患者用得起、药企有销量；

- 资金补贴：对重大新药研发项目，单个项目最高补贴5000万元，降低企业研发风险。

2. 企业发力：砸钱搞研发，建国际团队

国内药企把研发当成"生命线"：

- 研发投入占比提升：头部药企研发投入占营收比例超20%，比肩国际药企；

- 人才国际化：在全球设立研发中心，引进海外顶尖科学家，研发团队中博士占比超30%；

- 临床国际化：药物临床试验纳入国际患者，数据受全球认可，为出海铺路。

3. 临床突破：遵循国际标准，聚焦中国患者需求

中国创新药能获国际认可，关键在临床研究"够硬核"：

- 遵循国际规范：临床试验严格按照ICH-GCP标准开展，数据真实可靠；

- 聚焦中国高发癌：针对肺癌、肝癌、胃癌等中国高发癌症研发药物，更贴合国内患者需求；

- 积累真实世界数据：上市后持续收集真实世界治疗数据，进一步验证药物疗效和安全性。

四、结尾：中国创新药，不止"国货骄傲"，更是患者希望

2024年ESMO大会上，中国创新药用实打实的数据证明：中国药企不仅能做出国际认可的好药，还能为中国患者量身定制更优的治疗方案。从肺癌到胰腺癌，从"绝症"到"可控"，这些"国货之光"正在改写癌症治疗的格局。

未来，随着研发持续深入，会有更多国产创新药走出国门，既惠及中国患者，也为全球癌症治疗贡献中国力量。而对患者来说，国产创新药的崛起，意味着更多治疗选择、更低用药成本和更长的生存期。

最后想问问大家：你了解过国产抗癌创新药吗？你觉得国产创新药最需要在哪些方面继续提升？欢迎在评论区留言聊聊~

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