新型细胞疗法TC-D101治疗DLL3阳性复发/难治原发性小细胞肺癌患者

B站影视 电影资讯 2025-10-13 22:31 1

摘要:小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性和致命的实体肿瘤之一,每年全球约250万被诊断为肺癌的患者中,大约有15%属于小细胞肺癌。其中,约三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时已经处于广泛期。

小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性和致命的实体肿瘤之一,每年全球约250万被诊断为肺癌的患者中,大约有15%属于小细胞肺癌。其中,约三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时已经处于广泛期。

Delta样配体3(DLL3)是Notch配体家族一员,在小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌等肿瘤细胞表面高表达,而在正常组织中很少表达,在促进SCLC细胞增殖、迁移和侵袭方面发挥着关键作用。因此,DLL3的肿瘤表达特异性使其成为了治疗小细胞肺癌等肿瘤的潜力靶点之一

TC-D101是一种靶向DLL3的新型治疗药物。现有国内外针对 DLL3的药物研发主要集中于抗体药物偶联物(ADC)、双特异性抗体及细胞疗法等多种形式,而部分针对DLL3的药物在临床试验中显示出治疗潜力的同时,仍存在因毒性或疗效局限的开发挑战。相比之下,此项目依托药物在靶点结合特异性、递送效率及抗瘤活性等方面的优化设计,结合对复发/难治性小细胞肺癌患者群体特点的深入研究,不仅可能改善对DLL3阳性肿瘤的精准清除效果,同时有望降低传统疗法的毒副作用,满足当前临床未被满足的治疗需求。这一开发策略从作用机制到剂量管理均体现出潜在优势,有望为小细胞肺癌的治疗提供新的突破性进展。

靶向DLL3的细胞疗法临床招募

目前有一项”TC-D101治疗DLL3阳性复发/难治原发性小细胞肺癌的初步探索性临床研究“正在招募中!

研究药物:靶向DLL3的细胞疗法TC-D101

试验类型:单臂试验

适应症:DLL3阳性复发/难治原发性小细胞肺癌(二线及以上)

主要入排标准

1、ECOG:0-1分。

2、标准治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。

3、至少有一个可测量的靶病灶。

4、需提供五张白片检测DLL3靶点,阳性可入组。

5、排除既往接受过DLL3靶点治疗、细胞治疗的患者。

研究中心

江苏南京

具体启动情况以后期咨询为准

来源:yintahealth

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