摘要：来自交易信息汇总：10月10日主力资金净流出3925.64万元，散户资金净流入6792.0万元。来自公司公告汇总：科伦药业控股子公司科伦博泰研发的TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症，用于治疗EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变
截至2025年10月10日收盘，科伦药业报收于35.4元，下跌1.83%，换手率1.19%，成交量15.55万手，成交额5.56亿元。
来自交易信息汇总：10月10日主力资金净流出3925.64万元，散户资金净流入6792.0万元。来自公司公告汇总：科伦药业控股子公司科伦博泰研发的TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准第三项适应症，用于治疗EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌。资金流向10月10日主力资金净流出3925.64万元；游资资金净流出2866.36万元；散户资金净流入6792.0万元。
关于子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第三项适应症（用于治疗EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌）上市的公告四川科伦药业股份有限公司公告，其控股子公司科伦博泰研发的TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，佳泰莱）获国家药监局批准第三项适应症，用于治疗经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该批准基于III期临床研究OptiTROP-Lung 04，显示相比含铂双药化疗，芦康沙妥珠单抗在无进展生存期和总生存期均有显著统计学和临床意义的改善。此前该药已获批用于三阴性乳腺癌及经TKI和含铂化疗后进展的NSCLC。芦康沙妥珠单抗是全球首个在肺癌适应症获批的TROP2 ADC。其联合奥希替尼一线治疗NSCLC的III期研究已完成入组。科伦博泰拥有自主知识产权，默沙东获大中华区外独家授权。目前多项注册性临床研究正在推进中。
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