胰腺癌一线治疗迎突破！这款创新靶向药联合疗法，总生存率达86%

摘要：被称为“癌症之王”的胰腺癌，治疗难度一直很大，但最近传来了好消息！Immuneering公司日前公布，他们研发的在研小分子药物atebimetinib（IMM-1-104），联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗方案（简称mGnP），在一线治疗胰腺癌的2a期临床试

被称为“癌症之王”的胰腺癌，治疗难度一直很大，但最近传来了好消息！Immuneering公司日前公布，他们研发的在研小分子药物atebimetinib（IMM-1-104），联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗方案（简称mGnP），在一线治疗胰腺癌的2a期临床试验中，交出了让人惊喜的生存数据和安全性结果——患者在9个月时的总生存率高达86%。

按照计划，该公司会在2025年第四季度获取监管机构对试验设计的反馈，之后预计在2025年底启动atebimetinib联合mGnP一线治疗胰腺癌的关键性3期临床试验，2026年中期完成首例患者给药。

具体来看试验数据，截至2025年8月26日，在中位随访9个月的时间里，每天服用一次320mg atebimetinib并联合mGnP治疗的34名一线胰腺癌患者，不仅总生存率达到86%，且截至数据截止时，中位总生存期还没达到；而根据外部数据中关键性MPACT试验的结果，标准治疗在9个月时的总生存率仅约47%。其实早在之前公布的结果里，这种联合治疗就在6个月时展现出优势——患者总生存率为94%，远超标准治疗的67%。

无进展生存率方面，联合治疗同样表现突出。9个月时，接受联合治疗患者的无进展生存率为53%，而标准治疗的这一数据仅约29%；6个月时，联合治疗患者的无进展生存率是70%，标准治疗则约为44%。

更让人放心的是，atebimetinib联合治疗在一线胰腺癌患者中耐受性良好，只有中性粒细胞减少和贫血这两类3级不良事件的发生率超过10%，而这两种情况在标准化疗中本就属于常见不良事件，且没有发现新的安全性问题。

可能有人会好奇，atebimetinib到底是怎样发挥作用的？它是Immuneering公司研发的专有深度循环抑制剂（简称DCI），主要作用于MEK这个靶点。MEK是MAPK通路（也就是RAS-RAF-MEK-ERK通路）里的关键调控蛋白，而在包括约97%胰腺癌在内的多数癌症中，这条通路都处于病理性激活状态。和传统抑制剂常导致肿瘤“快速但短暂”缩小不同，深度循环抑制剂的目标是通过比肿瘤适应速度更快的脉冲式抑制，让肿瘤实现“缓慢而持久”的缩小。