摘要：9月29日，塞力医疗举办2025年半年度业绩说明会。会上有投资者询问，公司如何平衡短期亏损与长期转型。对此，管理层回复，公司核心战略是推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级。短期通过主动优化资源配置，提高公司资产运营及资金使用效率，公司费用管控成效显著，管

9月29日，塞力医疗举办2025年半年度业绩说明会。会上有投资者询问，公司如何平衡短期亏损与长期转型。对此，管理层回复，公司核心战略是推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级。短期通过主动优化资源配置，提高公司资产运营及资金使用效率，公司费用管控成效显著，管理费用、销售费用和财务费用合计较2024年半年度下降9.40%；长期则聚焦核心AI+医疗赛道加码战略布局，在高端体外诊断试剂研发、医疗物联网应用、医疗大数据分析平台及海外创新技术产业化等领域持续加大研发力度，为智慧医疗转型与技术突破注入强劲动能。

交流中管理层介绍，在“广阔市场+区域医疗”的战略蓝图下，塞力医疗精准布局微生物检测领域的自动化升级赛道，携手意大利微生物领域标杆品COPAN共同引入的国内首台微生物AI识别系统暨全自动微生物流水线已完成装机，目前正紧锣密鼓调试中。

面对国际品牌的激烈竞争和国内样本多样性的双重挑战，塞力医疗创新加速中心（TIAC）积极响应“中国制造”国策，推出的国产注册的微生物样本前处理系统WASP-XPS有望加速塞力医疗集团产业布局多元化战略落地。

另外，2025年初，塞力医疗应上海华山医院、抗生素研究所、抗菌药物评价及临床转化平台邀请，共建“自动化药敏检测平台 + 智慧化 AI 大模型药敏诊疗系统”。该平台集成加样、孵育、检测、拍照、结果判读与报告等一体化模块，采用国际金标准测定技术，前瞻性覆盖未来 5-10 年临床药敏检测需求。系统依托国内耐药监测网海量数据，训练出耐药菌多维度预测大模型；在 AI 实时判读加持下，可精准识别耐药模式，自动生成专业用药建议，实现“样本进—结果出—方案定”全流程闭环。

还有投资者询问公司的高血压疫苗目前研发进展，对此，管理层回应，公司战略投资的武汉华纪元生物的治疗性高血压疫苗HJY-ATRQβ-001-注射液作为国家I类生物创新药，于2025年5月28日递交I类生物创新药IND申请，8月22日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP02191），目前正在推进一期临床阶段。

该疫苗入选国家重大新药创制专项项目，成为我国首个基于AT1R偏向性调节机制进入临床研究阶段的降压疫苗。该产品通过创新机制，旨在实现长效平稳降压，探索解决传统口服药物因需每日服用而导致患者依从性不佳的临床难题。本次获批标志着该项目正式进入临床研究阶段，为我国高血压患者提供了一种长效、安全、便捷治疗新路径的可能。

目前，华纪元生物和协和医院心内科专家团队已经发明和正在研究高血压其他靶点、高脂血症靶点、2型糖尿病靶点和肥胖靶点的治疗性疫苗均已经完成临床前概念性验证。后续随着华纪元生物已经建立的靶点表位筛选-载体定向递送的治疗性疫苗关键技术平台临床数据的逐步验证，这款国产首创短肽降压疫苗有望重塑高血压治疗格局，并为塞力医疗打开新的增长曲线。

来源：财经网