科技领航·健康守护｜苏维西塔单抗上市会成功举办，大咖齐聚共绘抗血管生成治疗新蓝图！

摘要：2025年9月19日，“抗血管生成药物治疗进展专家交流会暨苏维西塔单抗启航会”于成都成功举办。本次会议特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院马丁院士担任名誉主席，并邀请山东大学齐鲁医院孔北华教授、复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授、中山大学孙逸仙纪念医院林仲秋教授

前言

2025年9月19日，“抗血管生成药物治疗进展专家交流会暨苏维西塔单抗启航会”于成都成功举办。本次会议特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院马丁院士担任名誉主席，并邀请山东大学齐鲁医院孔北华教授、复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授、中山大学孙逸仙纪念医院林仲秋教授、重庆大学附属肿瘤医院周琦教授共同担任大会主席，电子科技大学附属肿瘤医院/四川省肿瘤医院张国楠教授担任执行主席，现场嘉宾云集，反响热烈。会议采用线上线下同步进行的方式，汇聚了众多肿瘤领域专家学者，共同见证新一代抗VEGF创新药物苏维西塔单抗（商品名：恩泽舒）的正式上市。与会专家围绕苏维西塔单抗的创新机制、临床研究突破及应用前景展开了深入交流，为推进抗血管生成治疗的发展提供了重要洞见与方向指引。

厚积薄发，击破困局：苏维西塔单抗震撼上市

会议伊始，中国人民解放军总医院孟元光教授邀请大会执行主席张国楠教授以及大会主席团孔北华教授、吴小华教授、林仲秋教授、周琦教授进行开场致辞。

图1 孟元光教授主持

张国楠教授表示，苏维西塔单抗的上市是铂耐药卵巢癌领域的重大突破，其名称“恩泽舒”寓意“希望的甘霖”与“生命的重新舒展”。他强调恩泽舒的生存期（OS）获益是患者生命尊严的延续，并呼吁大家共同努力，将这份希望传递给每一位需要的患者。

图2 张国楠教授致辞

孔北华教授指出，抗血管生成治疗是重要的抗癌策略。他盛赞苏维西塔单抗作为中国创新药，其获批基于严谨的随机对照试验（RCT），能为铂耐药卵巢癌患者带来显著的OS获益，是患者的巨大福音。

图3 孔北华教授致辞

吴小华教授分享了见证苏维西塔单抗研究数据披露的经历，并祝贺其上市。他精辟地指出，在卵巢癌耐药这一药物匮乏的领域，恩泽舒是难得的“雪中送炭”之作，并强调应积极了解和推广这一新药。

图4 吴小华教授致辞

林仲秋教授在致辞中言简意赅地概括了苏维西塔单抗的四大优势：国产创新、III期临床证据、OS获益以及国内获批适应证。他认为这四点使苏维西塔单抗成为临床可放心使用的有力新武器。

图5 林仲秋教授致辞

周琦教授指出铂耐药是卵巢癌治疗的主要困境。她欣喜于苏维西塔单抗的SCORES研究基于中国人群取得PFS与OS双阳性结果，这意味着医生多了抗血管生成药物新选择，有望为铂耐药患者改善生存与生活质量。

图6 周琦教授致辞

随后，与会权威专家及企业代表共同登台，见证了苏维西塔单抗这一针对铂耐药卵巢癌的创新药物扬帆启航的重要时刻。历经千日研发攻坚，汇聚无数心血，苏维西塔单抗上市仪式正式启动。

图7 上市启动仪式

PART1 突破：开启新篇

前沿探索，价值引领：先声肿瘤管线及苏维西塔单抗介绍

在东南大学附属中大医院沈杨教授主持下，先声药业执行董事、神经与肿瘤药物研发全国重点实验室主任唐任宏博士带来《神经与肿瘤药物研发重点实验室肿瘤管线&苏维西塔单抗介绍》主题报告，介绍了先声药业的研发战略与苏维西塔单抗的研发历程。他重点阐述了苏维西塔单抗作为新一代抗VEGF单抗的差异化优势：其独特结合表位带来更强的生物学抑制活性，临床前数据显示其抑瘤效果为同类药物的数倍。关键的III期SCORES研究在铂耐药卵巢癌这一治疗需求未被满足的领域取得了总生存期（OS）的显著获益，死亡风险降低23%，且安全性良好。最后，唐任宏博士表示上市是起点，未来将与临床专家深入合作，探索苏维西塔单抗在更多瘤种中的应用潜力。

图8 沈杨教授主持

图9 唐任宏博士作主题报告

深研数据，诠释卓越：苏维西塔单抗SCORES研究数据解读

随后，在周琦教授的主持下，浙江省肿瘤医院朱滔教授深入解读了苏维西塔单抗SCORES III期临床研究。该研究针对难治性铂耐药复发卵巢癌患者，其中约50%既往接受过抗血管治疗（如贝伐珠单抗），近50%接受过PARP抑制剂治疗，三分之一为三线及以上治疗，人群特征极具挑战性。研究结果显示，苏维西塔单抗联合化疗显著延长了中位无进展生存期（mPFS）至5.49个月，降低了54%的疾病进展或死亡风险。更关键的是，该研究的中位OS达到15.31个月，取得了OS的显著获益（HR=0.767，p=0.0304），成为首个在铂耐药复发性卵巢癌领域OS获阳性结果的抗血管生成药物研究。朱教授强调其安全性良好，且不受前线是否使用过抗血管药物或PARP抑制剂的影响，并呼吁未来应探索其在前线治疗中的应用潜力。

图10 朱滔教授作主题报告

大咖论道

在河南省人民医院王悦教授的主持下，五位专家进行讨论。吉林大学白求恩第二医院贾妍教授指出铂耐药卵巢癌治疗选择极其有限，现有方案有效率低，盛赞苏维西塔单抗的临床研究纳入了更多既往接受过抗血管生成治疗和PARP抑制剂的患者，为临床提供了新武器。河北医科大学第四医院刘雅坤教授认为苏维西塔单抗的SCORES研究设计贴近临床实际，研究结果证实了其优越疗效，并期待其在新辅助等更前线治疗中的探索。江苏省妇幼保健院涂云霞教授分享了其中心参与III期临床的积极结果，指出苏维西塔单抗通过独特表位结合来实现优越疗效，并期待其在联合治疗及前移应用的探索。郑州大学第一附属医院谢娅教授建议未来探索苏维西塔单抗与新辅助治疗、ADC及免疫治疗的联合，以改善疗效并降低毒副反应。上海交通大学医学院附属仁济医院朱宏教授期待苏维西塔单抗进医保后，能成为更多患者可及的、并可进行多种联合治疗探索的基础药物。

图11 大咖讨论

PART2 展望：V来可期

协同突破，求索不倦：晚期妇科恶性肿瘤治疗现状与展望

在天津市中心妇产科医院/南开大学附属妇产医院曲芃芃教授的主持下，电子科技大学附属肿瘤医院/四川省肿瘤医院王登凤教授就《晚期妇科恶性肿瘤治疗现状与展望》进行了详细阐述。我国宫颈癌发病与死亡负担持续加重，当前晚期宫颈癌一线系统治疗已进入“免疫±抗血管”时代，多项关键研究如KEYNOTE-826、BEATcc和COMPASSION-16证实免疫联合方案可显著提升生存获益；二线治疗也全面迈入免疫治疗阶段。子宫内膜癌方面，发病率呈年轻化和上升趋势，免疫治疗联合化疗已改变晚期及复发/转移性内膜癌的一线治疗格局。卵巢癌病死率仍居妇科恶性肿瘤首位，约70%患者确诊时已属晚期，复发率高、生存率低。目前，抗血管生成治疗贯穿卵巢癌全程管理，而PROC的治疗依然棘手，传统化疗及免疫单药疗效有限。在这一背景下，抗血管生成药物如苏维西塔单抗为铂耐药卵巢癌患者带来了新的生存希望。

图12 曲芃芃教授主持

图13 王登凤教授作主题报告

中国力量：国产药物的崛起

随后，在宁夏医科大学总医院哈春芳教授和山东大学齐鲁医院张青教授的主持下，北京协和医院彭澎教授回顾了中国创新药十年来的崛起历程。他指出，十年前国内面临创新研发薄弱、药物可及性低的困境，如今中国学者在国际舞台已占据一席之地，ASCO大会上中国研究数量显著增加。在ADC领域，中国研发管线与海外药企并驾齐驱，靶点覆盖广泛，苏维西塔单抗作为新一代抗VEGF药物，凭借更强抑制活性和更优安全性成为“国货之光”。彭教授展望未来，中国医药创新将从“并跑”迈向“领跑”，彰显中国力量。

图14 哈春芳教授和张青教授主持

图15 彭澎教授作引导发言

大咖论道

在讨论环节，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院李宁教授高度评价苏维西塔单抗的疗效，强调抗血管生成药物是优秀的“搭档”，能与化疗、免疫、PARP抑制剂及ADC等联用，未来应用空间广阔。广西医科大学附属肿瘤医院龙颖教授指出卵巢癌治疗困境，尤其铂耐药后方案稀缺，盛赞苏维西塔单抗精准选择此难点赛道，即便患者既往用过贝伐珠单抗或PARP抑制剂仍能获益，为患者提供了新的希望。郑州大学第一附属医院任芳教授为国产原研药的崛起感到振奋，认为针对东亚人群的突变特点研发的国产药更具优势，加之国家政策与医保支持，能更好地惠及患者，未来可期。复旦大学附属肿瘤医院温灏教授肯定了苏维西塔单抗疗效，并建议未来在透明细胞癌等少见类型中开展研究。海南省人民医院王康教授以亲身参与临床研究的经历印证国产药实力，通过对比指出苏维西塔单抗在铂耐药治疗中具有高性价比和良好应用前景。福建省妇幼保健院/福建省妇产医院衣欢教授重点指出SCORES研究OS获益的独特价值，且入组基线更贴近真实世界，苏维西塔单抗半衰期短、用量低、并发症少的特点，增强了临床应用的信心。