摘要：2025年4月，全球知名期刊《Nature Medicine》发表了一项美国国家癌症研究所（NCI）研究团队的重磅研究成果。该研究由人类癌症免疫学先驱、TIL疗法奠基者StevenA.Rosenberg教授领衔，聚焦探究TIL疗法在胃肠道肿瘤中的治疗效果。
2025年4月，全球知名期刊《Nature Medicine》发表了一项美国国家癌症研究所（NCI）研究团队的重磅研究成果。该研究由人类癌症免疫学先驱、TIL疗法奠基者StevenA.Rosenberg教授领衔，聚焦探究TIL疗法在胃肠道肿瘤中的治疗效果。
研究结果显示：4例生存期已超过48个月的患者（含例先前报告的病例），生存期已分别延长至126个月、106个月、86个月和76个月；更值得关注的是，一名接受TIL+PD-1单抗联合治疗的患者，最长存活时间已超10年。
这些远超预期的长期生存数据，不仅强有力地印证了TIL疗法及其联合治疗方案在胃肠道肿瘤治疗中的巨大潜力，更为无数与癌症抗争的患者点亮了长期生存的希望之光！
▲截图源自“Nat Med”
不止于缩小肿瘤！SEL-TIL联合PD-1为难治性胃肠癌患者，打开“长期生存窗口”
这项研究共纳入91例难治性、错配修复功能正常的转移性胃肠道癌患者。这些患者此前均接受过中位数为4种的治疗方案，但病情仍无法控制。入组后，所有患者均接受淋巴细胞清除化疗联合高剂量白细胞介素-2（IL-2）治疗，在此基础上被分为两组：39例仅接受SEL-TIL（经筛选用于新抗原识别的TIL）治疗、34例接受SEL-TIL联合PD-1抗体帕博利珠单抗治疗（SEL-TIL+P组）。
结果显示：73名可评估患者中有11名（15.1%）出现确认的部分缓解（PR）反应。其中，SEL-TIL单药组肿瘤显著缩小比例为7.7%（95%CI：2.7–20.3）；SEL-TIL+P组这一比例达23.5%（95%CI：12.4–40.0）。
截至2024年5月数据截止时，4例生存期超过48个月的患者，生存期分别达到126个月、106个月、86个月、76个月。具体来看，SEL-TIL单药组患者的反应持续时间为8个月～5.8年以上；SEL-TIL+P组患者的反应持续时间为4个月～3.5年，且该组有1名患者的最长存活时间已超10年。
▲图源“Nat Med”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
值得一提的是，SEL-TIL+P组中有三例患者的疗效尤为值得关注：
其中一位胆管癌患者，在治疗9个月时，骨骼及主动脉旁淋巴结两处肿瘤均消退，骨转移部位出现愈合迹象，肝脏、肺、肾上腺等其他病灶未在检查中呈现。
另一位直肠癌患者，在治疗10个月时，肝脏两处肿瘤均缩小，肺部和淋巴结虽存在其他病灶，但未在检查中体现。
最后一位结肠癌患者，在治疗7个月时，右肺、左肺两处结节完全消退，其余结节也有所缩小。
别扔！你的肿瘤里藏着抗癌“精兵”，TIL细胞为癌症患者留好“生命后手”，越早期越珍贵！
肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法自1988年首次应用于临床以来，已历经30余载发展。相较于其他免疫细胞疗法，TIL疗法有着独特优势——能将患者自身肿瘤组织“变废为宝”，堪称实体瘤治疗领域当之无愧的“抗癌黑科技”。它既适用于早期癌症患者，可有效预防肿瘤复发与转移；也能作为晚期患者的挽救性治疗手段，为其带来一线生机。
然而遗憾的是，既往患者通过手术切除的肿瘤组织，通常仅提取小部分制成病理蜡块用于诊断，其余大部分会作为医疗垃圾丢弃，这无疑白白浪费了患者体内蕴藏的抗癌能力极强的TIL。
更值得注意的是，肿瘤患者越早储存TIL细胞越好，核心原因有二：首先，TIL细胞数量会随肿瘤进展逐渐减少；其次，术后接受辅助治疗（如放化疗）可能损伤体内正常细胞及免疫细胞。因此，最佳储存时机是癌症刚确诊、尚未接受放化疗等其他治疗时，此时TIL细胞的抗癌能力最强。
综上，建议肿瘤患者术前与主治医师充分沟通，尽可能保留新鲜肿瘤标本组织，并联系专业机构进行TIL细胞的分离与冻存，以备不时之需。若您还想了解TIL细胞制备、储存方面的更多信息，可将治疗经历、病理检查结果等，提交至全球肿瘤医生网医学部，了解详细的流程。
历经多线治疗仍复发？TIL疗法让复发头颈癌患者实现“病情长期稳定”，疾病控制率高达76%
头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是一组起源于口腔、咽喉、喉头和鼻窦黏膜上皮细胞的恶性肿瘤，亦是免疫细胞浸润程度最高的肿瘤类型之一。然而，该疾病治疗面临显著困境：接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间或之后病情进展的患者，有效治疗选择极少；复发性和/或转移性HNSCC在一线免疫治疗或化学免疫治疗后复发率也居高不下。而近年研究发现，HNSCC肿瘤中高密度的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）与临床疗效改善相关，为此类患者带来了新的希望与选择！
《癌症免疫治疗杂志》报道了一项应用一次性自体TIL细胞治疗复发性和/或转移性HNSCC的2期开放标签研究（NCT03083873）。研究共纳入53例经原发肿瘤组织学评估确诊的患者，均既往接受过一至三线全身免疫治疗和/或化疗，中位年龄57岁，先前接受的全身治疗中位数为2种；其中87%（46/53）的患者接受过抗PD-1/PD-L1治疗，72%（38/53）接受过化疗，中位随访时间为17.9个月。
结果显示：全分析集的客观缓解率（ORR）为11%（6/53），6名患者均达到部分缓解（PR）；疾病控制率（DCR）为76%（40/53），其中64%（34/53）的患者达到病情稳定（SD）。患者的中位缓解持续时间（DOR）为7.6个月（95%CI，2.8-NR）（详见下图）。
▲图源“BMJ”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
此外，在49名可评估患者中，76%（37/49）出现肿瘤负荷减少（详见下图A）。
全球首款！无需预处理的TIL 新药 GC101：让晚期肺腺癌病灶显著缩小36%，持续24周
GC101 TIL是君赛生物自主研发的全球首款天然TIL细胞新药，其核心优势在于无需进行淋巴细胞清除预处理及白细胞介素-2（IL-2）注射，目前针对多种晚期实体瘤的临床研究正稳步推进。
近期公布的一例典型案例颇具说服力：一位合并淋巴结、胸膜及骨转移的晚期肺腺癌患者，既往接受放疗联合靶向治疗后病情仍持续进展，随后入组接受GC101 TIL细胞回输治疗。治疗期间，研究团队分别于回输后第6周、12周、18周、24周进行肿瘤影像学评估。
结果显示：回输后第12周（第二次评估）的增强CT可见靶病灶缩小36%，患者最终达到部分缓解（PR）；更令人瞩目的是，回输24周后，患者在未接受其他任何治疗的情况下，肿瘤病灶仍持续缩小（详见下图）。
▼该患者在接受TIL回输治疗前、TIL治疗6周、12周、18周、24周的CT对比
▲图源“JUNCELL”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
TIL疗法联合低剂量IL-2，让难治性黑色素瘤患者迎来“治愈曙光”，持续2.6年完全缓解！
自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法对转移性黑色素瘤疗效显著，其核心方案为“预处理化疗+TIL输注+IL-2”。相较于标准疗法，该疗法不仅完全缓解率更高，且疗效持续时间更长，凸显出潜在的治愈价值。
《临床癌症研究》杂志报道了一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验（NCT00937625）的振奋数据——该试验采用自体TIL联合低剂量IL-2治疗进展期难治性转移性黑色素瘤患者，证实低剂量IL-2可在保障疗效的同时降低毒性。
研究中一个典型案例的疗效尤为突出：患者（M26）在治疗2个月后即达到部分缓解（PR），仅因疤痕组织吸收缓慢，FDG-PET/CT仍可见残余病灶；13个月后复查FDG-PET/CT，根据RECIST1.0标准确认达到完全缓解（CR），且该CR状态持续长达32个月（约2.6年）（详见下图）。
▲图源“AACR”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
小编寄语
我国TILs疗法是在美国的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的基础上，经过特殊改良，以增加TIL细胞的自我扩增能力，克服肿瘤微环境。近年来，我国多款新型TILs疗法相继问世，不仅疗效惊艳，而且其中一款更是无需清淋、也无需联合IL-2治疗，其安全性大大提升、性价比更高！好消息是，目前我国多款TILs疗法已正式获批开展临床研究，主要针对非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤等多款实体瘤。
[1]Lowery F J,et al.Neoantigen-specific tumor-infiltrating lymphocytes in gastrointestinal cancers: a phase 2 trial[J]. Nature medicine, 2025: 1-10.
[2]Ferris R L,et al.Efficacy and safety of one-time autologous tumor-infiltrating lymphocyte cell therapy in patients with recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma[J]. Journal for Immunotherapy of Cancer, 2025, 13(8): e011633.
[3]Andersen R,et al.Long-lasting complete responses in patients with metastatic melanoma after adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes and an attenuated IL2 regimen[J]. Clinical cancer research, 2016, 22(15): 3734-3745.
来源：全球肿瘤医生网