摘要：产品名称：重组人磷酸化Tau217蛋白（Recombinant Human p-Tau217 Protein）表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸217位，Thr217），精准模拟阿尔茨海默病（
产品名称：重组人磷酸化Tau217蛋白（Recombinant Human p-Tau217 Protein）
表达系统：采用HEK293哺乳动物细胞表达系统，确保蛋白的天然折叠及翻译后修饰（磷酸化修饰位点：苏氨酸217位，Thr217），精准模拟阿尔茨海默病（AD）病理状态下Tau蛋白的异常磷酸化特征。
供应商：创赛科技
高纯度与活性
· 纯度：≥85%（SDS-PAGE及SEC-HPLC验证），无杂蛋白或聚集物干扰。
· 内毒素：≤0.5 EU/μg（LAL法检测），符合体外诊断（IVD）原料标准。
· 磷酸化验证：通过抗p-Tau217特异性抗体（如HT7/AT180）进行Western Blot及质谱分析，确认Thr217位点修饰。
稳定性与保存
· 保存条件：-80℃冻存，建议分装（20μL/支）以避免反复冻融。
· 缓冲体系：预溶于Tris-HCl缓冲液（pH 7.5，含150mM NaCl、0.01% Tween-20），确保长期稳定性。
神经退行性疾病研究
· AD病理机制解析：用于体外模拟Tau蛋白磷酸化介导的微管解聚及神经纤维缠结形成，研究其对突触功能障碍的影响。
· 药物开发：评估Tau聚集抑制剂（如反义寡核苷酸、单克隆抗体）的体外活性（IC50测定），或筛选靶向Thr217位点的小分子激酶抑制剂。
诊断技术开发
· 超灵敏检测：作为标准品用于Simoa、MSD超敏平台或化学发光检测，灵敏度达0.05 pg/mL，显著优于传统p-Tau181检测（灵敏度提升5倍），支持AD极早期筛查。
· 临床相关性：血浆p-Tau217水平与脑脊液（CSF）及PET淀粉样蛋白成像（SUVR值）高度一致（R²>0.97），被《Nature Medicine》列为AD特异性生物标志物。
抗体开发与验证
· 交叉反应性测试：验证诊断抗体对p-Tau217的特异性，排除与p-Tau181、p-Tau231等其他磷酸化位点的交叉反应。
· 精准修饰技术：通过CRISPR/Cas9基因编辑与激酶共表达系统，实现Thr217位点的特异性磷酸化，避免非目标位点修饰。
· 多组学验证：整合冷冻电镜（Cryo-EM）与磷酸化蛋白质组学数据，解析p-Tau217与Aβ协同作用的分子机制。
· 临床转化支持：基于3,000+例AD患者队列研究，证实血浆p-Tau217在区分AD与其他痴呆症（如额颞叶痴呆）中的特异性达98.6%。
核心价值：为阿尔茨海默病的超早期诊断、精准分型及靶向治疗提供高特异性工具蛋白，推动神经退行性疾病研究的临床转化进程。
来源：小艾健康课堂
