摘要：在全球生物医药产业竞争加剧与中国创新药研发实力崛起的背景下，生物医药企业国际化已成为中国创新药产业突破发展的核心方向。从百亿级跨境交易的频繁落地，到多元合作模式的持续创新，再到诺奖背书赋能的国际竞争力提升，中国生物医药企业正加速 “出海”，在全球市场抢占先机，

在全球生物医药产业竞争加剧与中国创新药研发实力崛起的背景下，生物医药企业国际化已成为中国创新药产业突破发展的核心方向。从百亿级跨境交易的频繁落地，到多元合作模式的持续创新，再到诺奖背书赋能的国际竞争力提升，中国生物医药企业正加速 “出海”，在全球市场抢占先机，为行业企业、投资者及国际合作伙伴带来前所未有的合作机遇，共同推动全球生物医药产业创新发展。

市场规模爆发，跨境交易引领国际化浪潮

中国生物医药企业国际化市场呈现 “交易活跃、规模攀升” 的强劲态势，成为全球生物医药领域的重要增长亮点。2025 年开年，行业便迎来重磅交易：信达生物与罗氏达成合作，将一款新药全球开发、生产及商业化独家权益授权给罗氏，打响跨境交易 “第一枪”；药明生物与美国公司合作，授权一款新药全球权益，最高可获 9.25 亿美元里程碑付款，彰显中国生物医药技术的国际认可度。

2025 年上半年，中国创新药 BD（Business Development）交易更是异常火爆，交易数量超 50 项，总金额突破 480 亿美元。其中，恒瑞医药海外授权交易达 120 亿美元，创新药加速变现；三生制药与辉瑞就 PD-1/VEGF 双特异性抗体达成 12.5 亿美元首付款交易，刷新国产创新药出海首付款纪录。这些高频次、高金额的跨境交易，不仅体现了中国创新药的国际竞争力，更预示着生物医药企业国际化赛道已进入黄金发展期。

竞争格局多元，多路径推动国际化布局

生物医药企业国际化领域的竞争格局呈现 “企业类型多元、合作模式丰富” 的特点，不同类型企业依托自身优势，探索差异化国际化路径。创新药研发企业以 License-out 模式为核心，将产品开发与商业化权益授权给国际药企，快速实现技术变现与全球市场渗透，如亚盛医药将耐立克全球权益（除中国港澳台等地区外）授权给武田，加速产品全球落地。

CRO（合同研究组织）与 CDMO（合同开发生产组织）企业则凭借专业服务能力，通过提供研发、生产服务深度参与国际合作，药明生物等企业便是通过此类模式，与全球药企建立长期合作关系，拓展国际市场份额。

在合作模式上，中国生物医药企业国际化路径不断丰富：除 License-out 模式外，国际多中心临床试验成为加速产品全球上市的关键手段，企业通过在中外多地同步开展试验，缩短上市周期；海外上市也成为重要选择，亚盛医药作为首例通过中国证监会备案、实现港股 18A 公司赴美双重主要上市的企业，2025 年登陆纳斯达克，成为 “全球生物医药第一股”，既提升了国际知名度，也增强了融资能力，为国际化发展注入强劲动力。

诺奖背书赋能，提升国际合作竞争力

随着中国生物医药企业国际化进程加速，诺奖背书的价值愈发凸显，成为企业突破国际市场壁垒、提升合作议价能力的重要抓手。诺奖得主的权威性背书，不仅能增强企业技术可信度与国际知名度，更能加速产品国际合作与商业化进程，为跨境交易保驾护航。

康诺亚 2025 年 1 月与 Timberlyne Therapeutics 达成 3.67 亿美元授权协议，将抗体药物 CM313 全球（除中国港澳台等地区外）权益授权出去，成为成都高新区生物医药产业出海首单。虽未直接提及诺奖背书，但此类国际合作若叠加诺奖级技术支撑，将进一步提升合作成功率与交易价值，让中国创新药在全球谈判中更具话语权。

在恒瑞医药、信达生物等企业的国际化战略中，诺奖背书同样拥有广阔应用空间。信达生物计划 2030 年推动 5 个管线进入全球三期临床，恒瑞医药持续加码海外授权，若能依托诺奖级技术背书，其技术平台与产品管线的国际吸引力将大幅提升，助力企业在全球合作中占据更有利地位，实现从 “产品出海” 到 “技术出海” 的跨越。

把握国际化机遇，共拓全球生物医药新蓝海

生物医药企业国际化赛道已进入爆发式增长期，百亿级跨境交易、多元合作路径、诺奖背书赋能，多重优势叠加，为行业带来巨大发展机遇。无论您是深耕创新药研发的企业、提供 CRO/CDMO 服务的机构、布局全球市场的投资者，还是寻求国际合作的海外药企，都可紧抓这一机遇，与中国生物医药领域的优质力量携手，共同推动技术创新、产品落地与全球合作，在全球生物医药产业的竞争与发展中实现共赢，共创生物医药国际化的美好未来！

来源：纪广