这些看似无关的表现可能提示系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,病变可累及皮肤、黏膜、关节、心血管、肺、血液、消化道、肝脏、肾脏、浆膜等全身各个系统和器官。一般而言,患者较为常见的临床表现是皮肤黏膜损害,部分患者为首发症状,典型的特征表现为蝶形红斑和盘状红斑。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,病变可累及皮肤、黏膜、关节、心血管、肺、血液、消化道、肝脏、肾脏、浆膜等全身各个系统和器官。一般而言,患者较为常见的临床表现是皮肤黏膜损害,部分患者为首发症状,典型的特征表现为蝶形红斑和盘状红斑。
人类对健康的追求从未停歇,而干细胞技术的崛起正将这种追求推向前所未有的高度。从修复受损组织到再生器官,从逆转衰老到攻克绝症,干细胞以其“万能细胞”的特性,被称为“生命科学的终极武器”。
57岁的周海媚的去世令人感到惋惜,去世后外界才得知她生前饱受病痛的折磨。周海媚以其出色的演技和迷人的外貌深得好评。最出名的以电视剧《倚天屠龙记》中的周芷诺一角获得了大家的熟知。
系统性红斑狼疮(SLE)是系统性疾病,会累及多个脏器系统。当SLE影响肾,出现少尿、水肿、蛋白尿、血尿、高血压或肾功能损害时,就称为“狼疮性肾炎”。在我国,狼疮性肾炎占继发性肾小球肾炎的第一位,一些患者以肾脏损害为首发症状,初次就诊于肾脏科,其次才出现皮肤、关
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,其发病机制复杂且部分尚未完全阐明,可导致广泛的临床表现和血清学异常。SLE的治疗格局正在不断发展,新型药物研发持续取得突破。
这日子过得真快,一转眼我在县医院已经干了五年了,去年还评了副主任医师。当然,我娘每次打电话还是问我啥时候才能当上”真正的大夫”。在她心里,县里头副的不如乡里头正的。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,其发病机制复杂且部分尚未完全阐明,可导致广泛的临床表现和血清学异常。本文重点介绍了2024年SLE领域的重要研究进展,涵盖发病机制、生物标志物、新疗法和临床结局等方面。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的“自作自受”的免疫系统错误,它让免疫系统误以为健康细胞是敌人,开始大举进攻。这种慢性疾病,常常给患者带来全身性的疼痛和不适,尤其是在皮肤、关节、肾脏等部位表现最为明显。
这文章中间所有写的内容都是通过AI编出来的,无论是下述的“事实”还是“理由”,他们的目的究竟何在?
2004年的深秋,湖北枣阳的梧桐叶在寒风中簌簌作响。18岁的高红菊蜷缩在县医院的白色病床上,高烧让她的皮肤泛着不正常的潮红。消毒水的气味刺得她鼻腔发痛,床头柜上的体温计显示着39.8℃,护士第三次来换冰袋时,她突然抓住了对方的衣角。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性多系统疾病,其特征是补体激活、免疫复合物沉积和器官损伤。儿童期发病的SLE(cSLE)定义为18岁之前发病的SLE,约占所有SLE患者的20%。cSLE患者相比成人发病的SLE(aSLE)患者更易累及肾脏、血液及神经系统,肾脏
利妥昔单抗是人鼠嵌合的CD20单克隆抗体,可与B细胞表面的CD20结合,通过抗体及补体介导的细胞毒作用及诱导B细胞凋亡,特异性杀伤表达CD20的B细胞,进而达到消除B细胞、阻断炎症反应、减少细胞因子和自身抗体的产生来控制病情的目的,是B细胞清除治疗(BCDT)
皮肌炎(DM)与系统性红斑狼疮(SLE)同为自身免疫性疾病,由人体免疫系统失衡而错误的攻击健康组织,导致皮肤、肌肉、关节、肾脏等组织和器官受损。当这两种自身免疫病重叠时,更需要细致评估病情,而后制定个性化的诊疗方案,争取在疾病早期即做到尽早达标。
提到红斑狼疮,大家脑海中浮现的首先是病患体表成片的红色瘢痕。这一疾病算不上罕见,在育龄期女性中尤其多发。幸运的是,这种疾病并非传染病,对于亲友存在红斑狼疮的情况,我们应该放心大胆与其日常交际,而不应当用冷言冷语拒绝和伤害病患。
系统性红斑狼疮(SLE)可导致多系统、多器官损害,临床表现复杂不一,但是SLE合并血栓性血小板减少性紫癜(TTP)较为罕见,现报告一例以TTP为首发症状的SLE,具体信息如下。
武汉晚报3月10日讯“我自我安慰说长痛不如短痛,这次能把病看好,吃点苦头也值了。”“二月的最后一天,是住院以来最轻松的一天,所有治疗都结束了。”……
近年来,人工智能(AI)的发展日新月异,并在通用领域、生命科学和医学等得到了广泛应用。通过大数据集训练出来的 AI 算法模型,其庞大的数据库和越来越精准的识别能力,使得“AI+医疗”成为现实。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公开资料显示,这是诺华在研的一款抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,此前已经在中国获批针对B细胞恶性肿瘤的I
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(NVS.US)申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公开资料显示,这是诺华在研的一款抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,此前已经在中国获批针对B
2月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺华(Novartis)申报的1类新药PIT565获得一项新的临床试验默示许可,拟开发治疗系统性红斑狼疮(SLE)。公开资料显示,这是诺华在研的一款抗CD3/CD19/CD2的三特异性抗体,此前已经在