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张力教授：ADC 药物在肺癌领域研究成果丰硕，多项突破展现精准

2025年美国临床肿瘤学年会（2025 ASCO）于5月30日-6月3日在美国芝加哥举行。作为全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学盛会，ASCO年会汇聚了全球肿瘤学领域的医生、专业人士、患者倡导者、工业界代表以及主流媒体，共同聚焦国际前沿的研究发

近日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥拉开帷幕。中国ADC（抗体药物偶联物）企业映恩生物（HK09606）以口头报告的形式，首次公布了DB-1310用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期试验的初步结果，以及DB-1311用于经多线治疗的去势抵

作为已在中美两国获批用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的重要创新药物，其此前已为无数患者点燃生命希望，而此次新适应症的申报，标志着这款靶向疗法正持续突破治疗边界，向更广泛的临床需求延伸，将为更多患者带来希望曙光与治疗新选择！

三阴性乳腺癌（TNBC）占所有乳腺癌的15%~20%，其特点是雌激素和孕激素受体表达低于 1%，且无HER2扩增。TNBC的侵袭性强，预后差，发病年龄早，转移风险大，生存率低，超过50%的患者在诊断后3~5年内复发[1]。

在肿瘤治疗的"武器库"中，化疗药物始终是主力军。它们像精准狙击手，有的阻断核苷酸合成，有的破坏DNA复制，还有的直接拆解微管蛋白——这个支撑细胞骨架的"钢筋工"。但传统化疗如同地毯式轰炸，敌我不分。直到抗体偶联药物（ADC）的出现，才让"精准打击"成为可能。

在癌症治疗的"军备竞赛"中，抗体偶联药物（ADC）正以前所未有的精准性和杀伤力改写战场规则。目前已有十几种ADC药物获批上市，数百项临床试验正如火如荼，探索新靶点和适应症。这场革命的背后，是四大核心技术突破：靶点验证、抗体优化、偶联升级、载荷创新。其中，有效载

为促进我省妇科医生之间的学术交流，提高妇科恶性肿瘤科疾病的诊疗水平，由中关村精准医学基金会主办，辽宁省细胞生物学学会妇科肿瘤与创新转化专委会和中国医科大学附属盛京医院妇科共同承办的"愈她希望-妇科肿瘤ADC药物临床指南解读与时间提升项目"于2025年5月10日

抗癌的路上，每一个新消息都牵动着无数家庭的心。就在近期，一款新一代抗体药物偶联物（ADC）在国内正式获批上市，成为肿瘤治疗领域的一匹“黑马”。

TROP-2在各种人类上皮癌中高度表达，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、宫颈癌、头颈癌和卵巢癌等。TROP-2的过表达在肿瘤生长过程中起着关键作用。此外，在乳腺癌等几种癌症中，TROP-2的高表达还被发现与更具侵袭性的疾病和预后不良相关。

2025年5月14日，抗癌新药研发迎来历史性突破！Telisotuzumab vedotin（Teliso-V）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性、高c-Met蛋白过表达（OE）的非鳞状非小细胞肺癌（NS

2025年5月12日，上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131，以下简称“皓元医药”）与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.（以下简称“AbTis”）正式签署战略合作协议（MOU）。

在抗体偶联药物（Antibody - drug conjugates，ADC）的复杂体系中，抗体内化是 ADC 药物发挥作用的关键环节。抗体作为 ADC 药物的重要组成部分，其内化能力直接影响药物疗效与安全性。

2025年5月12日，上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131，以下简称“皓元医药”）与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.（以下简称“AbTis”）正式签署战略合作协议（MOU）。

华东医药11月27日宣布，其全球首创药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是目前唯