2025获批在即!六大ADC药物重磅来袭,精准狙击乳腺癌、肺癌等
相较于化疗药物,ADC药物被誉为“魔法子弹”,其具备靶点识别精准以及对非癌细胞影响轻微等显著优势。它精妙地削减了小分子细胞毒素给正常组织带来的毒副作用,并且能够精确地锁定癌细胞并发起攻击,大幅提升了药物的综合疗效,在肿瘤治疗领域的重要性与日俱增,被广泛应用于血
相较于化疗药物,ADC药物被誉为“魔法子弹”,其具备靶点识别精准以及对非癌细胞影响轻微等显著优势。它精妙地削减了小分子细胞毒素给正常组织带来的毒副作用,并且能够精确地锁定癌细胞并发起攻击,大幅提升了药物的综合疗效,在肿瘤治疗领域的重要性与日俱增,被广泛应用于血
12。在晚期三阴性乳腺癌(mTNBC)的治疗历程中,一度因缺乏靶点而依赖化疗,但疗效不尽人意。随着抗体偶联药物(ADC)技术日益成熟,乳腺癌治疗步入“ADC时代”,以戈沙妥珠单抗(SG)为代表的ADC药物在mTNBC治疗中大放异彩。基于此,医脉通特邀
复发转移宫颈癌患者有了新希望。近日,全球首个获批用于治疗复发或转移性宫颈癌的ADC药物TIVDAK(维替索妥尤单抗)在大湾区启动应用。患者可以在进口使用急需港澳药械的指定医疗机构——中山大学孙逸仙纪念医院中先行使用维替索妥尤单抗,用于治疗化疗期间或化疗后出现疾
ADC是一种精妙绝伦的组合药物,它由重组单克隆抗体、连接子和细胞毒性药物三部分构成。这种独特的结构设计使其兼具抗体药物精准靶向和小分子细胞毒性药物高效杀伤的双重优势,犹如一枚精准制导的 “生物导弹”。凭借单克隆抗体对肿瘤细胞表面特定抗原的高度亲和性,ADC能够
12月10日,国家药品监督管理局官网显示,瓴路药业/ADC Therapeutics靶向CD19的ADC药物注射用替朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)上市申请已获得批准,适应症为单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBC
国家知识产权局信息显示,上海药明合联生物技术有限公司申请一项名为“一种同时检测ADC药物抗体偶联比和游离小分子含量的液相色谱方法及其应用”的专利,公开号 CN 119104660 A,申请日期为2024年10月。
中国抗体偶联药物(ADC)正在进入加速发展期。不久前,四川创新药企科伦博泰生物的一款自主原研的TROP2 ADC创新药物芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局批准上市,同一时间,华东医药亦宣布公司ADC药物在国内获批上市,上述两家企业的药物成为首批上市的国产ADC
国内药企在抗体偶联药物(ADC)领域进展消息不断。12月10日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,瓴路药业的靶向CD19的ADC(抗体偶联药物)注射用泰朗妥昔单抗的上市申请已获得批准,单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。
2024年12月4日,石药集团发布公告,宣布其授权给Corbus Pharmaceuticals开发的靶向Nectin-4 ADC药物CRB-701(又称SYS6002)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格,用于治疗复发/难治性转移性宫颈癌成人患
12月4日,国内创新药企映恩生物与跨国药企GSK(葛兰素史克)达成独家授权协议,将原研的ADC(抗体药物偶联物)新药大中华区外全球权益授权给GSK。人民日报健康客户端根据公开信息梳理发现,自2023年至今,映恩生物新药/技术对外授权事件达到5起,涉及的5款核心
第七届上海国际肿瘤内科学论坛(7th SIMOS)于2024年11月21-24日在上海召开。本届SIMOS邀请国内院士及国内外知名专家,围绕肿瘤靶向治疗、免疫治疗等当今热点议题展开全方位、多角度精彩专题报告及研讨。值此大会之际,医脉通特邀同济大学附属上海市肺科
国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部等7部门11月27日公布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》,要求以保障质量安全为底线、以接诊医师判断为标准,推进检查检验结果互认工作,提高医疗服务效率,改善患者就医体验。
胃癌靶向药物分子异质性大、有效靶点少,目前药物靶点有HER-2、Claudin18.2、FGFR、EGFR、VEGFR、MET、TROP2等。拿HER-2阳性晚期胃癌患者举例,虽然可从曲妥珠单抗中获益,但耐药问题不容小觑,很多患者依旧面临复发的风险,因此开发新
记者根据今日发布的2024年国家医保目录发现,罗氏制药的注射用维泊妥珠单抗和第一三共/阿斯利康的注射用德曲妥珠单抗被纳入新版医保目录,而辉瑞的注射用奥加伊妥珠单抗及吉利德的注射用戈沙妥珠单抗未被纳入2024年医保目录。此前以上四款重磅ADC药品均出现在2024
11月27日,成都创新药企四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布,公司首款自主原研的TROP2 ADC创新药物芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市,也是中国首个获得完全批准上市的国产ADC。
华东医药11月27日宣布,其全球首创药物索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌(PROC)适应症。索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是目前唯