里程碑！全球首款c-Met靶向ADC药物获批！肺癌中位总生存超14个月
2025年5月14日，抗癌新药研发迎来历史性突破！Telisotuzumab vedotin（Teliso-V）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性、高c-Met蛋白过表达（OE）的非鳞状非小细胞肺癌（NS
adc药物
皓元医药与AbTis达成战略合作，加速推进新一代ADC药物研发
2025年5月12日，上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131，以下简称“皓元医药”）与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.（以下简称“AbTis”）正式签署战略合作协议（MOU）。
抗体内化：ADC 药物研发的核心奥秘解析
在抗体偶联药物（Antibody - drug conjugates，ADC）的复杂体系中，抗体内化是 ADC 药物发挥作用的关键环节。抗体作为 ADC 药物的重要组成部分，其内化能力直接影响药物疗效与安全性。
【皓元·动态】皓元医药与AbTis达成战略合作，加速推进新一代ADC药物研发
2025年5月12日，上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131，以下简称“皓元医药”）与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.（以下简称“AbTis”）正式签署战略合作协议（MOU）。
全球首个卵巢癌ADC药物在国内获批
华东医药11月27日宣布，其全球首创药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是目前唯