跨国药企在中国 | 西门子医疗、阿斯利康、美敦力、CSL、诺和诺德、丹纳赫、赛诺菲、罗氏、卫材、拜耳、默沙东等新动态
企业动态西门子医疗西门子医疗与南京市投资促进局签署战略合作协议。双方将合作共建南京“西门子医疗开放式医工转化平台”，聚焦医工转化、临床技术应用（如光子计数CT、高端7T磁共振，先进复合手术室等）、数字医疗生态及国际人才合作。此外，双方将通过远程诊疗支持基层医联
赛诺菲
外资企业负责人：继续深耕中国 共创共享机遇
3月28日上午，国家主席习近平在北京人民大会堂会见国际工商界代表，对他们长期致力于对华合作表示赞赏。40余位外资企业全球董事长、首席执行官和商协会代表参加会见。接受本报记者采访的外资企业负责人表示，中国高度重视稳外资工作，持续为外资在华发展营造良好环境。中国坚
继续深耕中国 共创共享机遇
3月28日上午，国家主席习近平在北京人民大会堂会见国际工商界代表，对他们长期致力于对华合作表示赞赏。40余位外资企业全球董事长、首席执行官和商协会代表参加会见。接受本报记者采访的外资企业负责人表示，中国高度重视稳外资工作，持续为外资在华发展营造良好环境。中国坚
首个！赛诺菲新型siRNA疗法获FDA批准，用于治疗血友病
3月28日，赛诺菲宣布美国FDA已批准Qfitlia（fitusiran）作为首个抗凝血酶（AT）降低疗法，用于预防或减少成人及12岁以上儿童血友病A或B患者（无论是否存在VIII或IX因子抑制剂）的出血发作频率。
只需每月一次皮下注射，赛诺菲血友病新药获FDA批准
今日，赛诺菲（Sanofi）和Alnylam联合开发的潜在重磅siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）获美国FDA批准。这款疗法通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产，有望成为一种革命性的预防手段，造福所有血友病患者。为了将治疗性的分子高效递送到肝脏内，该疗法
“投资中国就是投资未来”，这场高规格会见为何是这七人发言？
40余位外资企业全球董事长、首席执行官和商协会代表参加会见。美国联邦快递集团总裁芮思博、德国梅赛德斯－奔驰集团董事会主席康林松、法国赛诺菲集团首席执行官韩保罗、英国汇丰控股集团行政总裁艾桥智、日本日立制作所会长东原敏昭、韩国SK海力士社长郭鲁正、沙特阿美总裁纳
诺华发动强攻
在赛诺菲的度普利尤单抗登顶自免“新药王”之际，诺华启动了瑞米布替尼头对头度普利尤单抗的III期研究。这已经不是诺华第一次狙击头部产品。
美国食品药品监督管理局（FDA）授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定
巴黎2025年3月28日 /美通社/ -- 2025年3月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予赛诺菲预防衣原体感染的mRNA候选疫苗快速通道资格认定。这一决定是基于该候选疫苗在应对严重健康问题和解决未被满足的公共卫生需求方面的巨大潜力。
潜在首个！赛诺菲又一款BTK抑制剂申报上市，剑指多发性硬化症
3月25日，赛诺菲宣布tolebrutinib用于治疗非复发性继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）并延缓成人患者独立于复发活动的残疾进展的上市申请已获FDA优先审评，PDUFA日期为2025年9月28日。欧盟也正在审评该药的上市申请。如果获得批准，toleb
新一代的“再生元”
和铂医药专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台，批量化产出高潜力分子的逻辑（早前报道详见《中国BD数量之王诞生》），持续得到验证。3月21日，和铂医药宣布与阿斯利康达成全球战略合作，共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法
阿斯利康入股和铂医药：一场中国Biotech的“再生元式”生态革命
2025年3月，和铂医药与阿斯利康的全球合作引发行业震动：1.75亿美元首付款、最高44亿美元里程碑、9.15%股权溢价37%认购，叠加北京共建创新中心，这一交易结构直指再生元（Regeneron）与赛诺菲的经典范式——以技术平台为核，以股权绑定为锚，以分层分
赛诺菲19亿美元收购一款潜在FIC自免双抗
3月20日，赛诺菲宣布与Dren Bio达成最终协议，赛诺菲将收购DR-0201，这是一种靶向双特异性髓系细胞衔接器（MCE），在临床前和早期临床研究中已显示出强大的B细胞耗竭作用。
这家价值6亿美元的公司正有望治愈遗传性失明
赞迪·福布斯（Zandy Forbes）的生物科技公司MeiraGTx开发了多种靶向基因疗法，其治疗范围不止于遗传性疾病。如今，该公司即将迎来首次监管审批。
强生不想认输
2024 年，赛诺菲的 Dupixent（度普利尤单抗）脱颖而出，成功摘得新一任自免「药王」桂冠，力压艾伯维的 Humira（修美乐，阿达木单抗）、Skyrizi（利生奇珠单抗）以及强生的 Stelara（乌司奴单抗）。
稳外资∣赛诺菲：稳外资方案为在华跨国药企持续投资注入了强心剂
近日，商务部与国家发展改革委发布了《2025年稳外资行动方案》（以下简称方案），明确提出要加大对外商投资的支持力度，推动外资在中国的持续增长和优化，方案特别单列出了对生物医药领域的支持措施。
再生元和赛诺菲重磅抗炎药年中有望再添新适应症
日前，再生元和赛诺菲在2025年美国皮肤科学会(AAD)年会上，公布了关键性2/3期临床试验ADEPT的积极结果。该试验评估重磅疗法Dupixent(dupilumab)在治疗中重度大疱性类天疱疮(BP)成人患者时的疗效和安全性。ADEPT试验达到了所有主要及
再生元(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)重磅抗炎药年中有望再添新适应症
日前，再生元(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)在2025年美国皮肤科学会(AAD)年会上，公布了关键性2/3期临床试验ADEPT的积极结果。该试验评估重磅疗法Dupixent(dupilumab)在治疗中重度大疱性类天疱疮(BP)成人患者时的疗效和安全
FDA审批揭晓在即！GSK、赛诺菲等本月将迎来关键节点
三月对于美国FDA来说是一个繁忙的月份，预计有近十个药物的审批结果即将揭晓。这些药物涵盖了多种疾病领域，包括新一代抗生素治疗尿路感染、两种RNA干扰疗法等。以下是本月备受瞩目的几项重要审批动态：
2024年全球十大药物临床试验失败案例，涉及艾伯维、赛诺菲、诺和诺德、GSK等等
在2024年，全球制药行业经历了诸多挫折，许多备受期待的药物在临床试验中“夭折”。这些失败不仅给药企带来了巨大的经济损失，也凸显了药物研发的复杂性和不确定性。下面，让我们一起来看看去年一整年较为突出的十起失败案例：
赛诺菲抗过敏药「非索非那定」新剂型在中国申报上市
今日（2月8日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）申报的盐酸非索非那定口服混悬液上市申请获得受理。公开资料显示，非索非那定是一款二代新型抗组胺药。此前非索非那定片已经在中国获批，治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。本次申报