瑞聚例量 | 晚期HCC患者使用阿得贝利单抗联合贝伐珠单抗及肝动脉灌注化疗后,快速获得PR
近年来,免疫检查点抑制剂与分子靶向药物在临床中被广泛应用。然而对于不可切除肝细胞癌(HCC)患者,使用单一治疗手段往往获益有限,介入治疗联合靶向、免疫治疗方式逐渐成为HCC治疗研究的热点。但由于各种联合治疗方案的搭配模式、应用时机、疗效和安全性等尚未完全明确,
近年来,免疫检查点抑制剂与分子靶向药物在临床中被广泛应用。然而对于不可切除肝细胞癌(HCC)患者,使用单一治疗手段往往获益有限,介入治疗联合靶向、免疫治疗方式逐渐成为HCC治疗研究的热点。但由于各种联合治疗方案的搭配模式、应用时机、疗效和安全性等尚未完全明确,
2025年7月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准“仑伐替尼联合帕博利珠单抗与经动脉化疗栓塞(TACE)”,用于不可切除的非转移性肝细胞癌(HCC)的治疗。
8月5日,港股市场的多只创新药概念股再度迎来大涨,映恩生物-B(09606.HK)、君实生物(01877.HK)、亚盛医药-B(06855.HK)等多股飙升。
一年一度的欧洲肿瘤内科学会胃肠肿瘤年会(ESMO GI)将于2025年7月2日~5日在日内瓦召开。日前,大会官网披露了摘要标题,其中34项中国研究入选。医脉通整理如下,和您一起先睹为快!
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临床上,肝细胞癌(HCC)患者根治术后的预防性抗复发治疗手段长期处于匮乏状态,而基于肿瘤新抗原的疫苗已在多种实体瘤中展现出激发强效抗肿瘤免疫反应的潜力。
肝细胞癌(HCC)是全球第三大癌症相关死因,约占原发性肝癌的90%。近年来,随着诊疗技术的进步和对其应用的深入理解,HCC的治疗策略正在发生显著变化。美国肝病学会(AASLD)于2025年2月在线发表《关键更新:美国肝病学会关于肝细胞癌的预防、诊断和治疗实践指
肝细胞癌(HCC)作为全球范围内极为常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着患者的生命健康。尽管靶向治疗在临床实践中已取得了令人瞩目的显著进展,为部分患者带来了新的治疗希望,但手术切除目前依旧是治疗 HCC 最有效且关键的手段,特别是在疾病早期阶段,手术往往能取得较为理
近年来,免疫联合抗血管生成药物的系统治疗已经成为进展期肝细胞癌(HCC)的一线治疗方案,但其治疗应答率与患者生存仍有待提高,因此探索新的联合治疗策略以进一步改善晚期患者预后是临床亟待解决的难题。2025年6月3日,由
6月4日,郑州大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“HLA-DR⁺ Tumor Cells Show an Association with a Distinct Immune Microenvironment and CD8⁺
门静脉高压症(PHT)作为肝硬化的主要并发症,与肝硬化之间存在着紧密的关联,这种关联对患者的预后有着显著影响,尤其是急性静脉曲张出血(AVB)的发生,更是严重威胁着患者的生命健康。肝硬化作为肝细胞癌(HCC)的主要风险因素,绝大多数HCC患者都伴有肝硬化背景。
6月5日,西安交通大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Copper-Based Nanotubes That Enhance Starvation Therapy Through Cuproptosis for Synergis
中山大学邝栋明教授团队曾在Cancer Cell发表研究成果,研究表明在肝癌(HCC)中,肿瘤反应性 CD103+ CTLs 受癌周巨噬细胞的抗原交叉呈递调控从而滞留在癌周区域,进一步激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎性小体,促进肝癌进展和对免疫治疗的抵抗。提示
肝细胞癌(HCC)发病率和死亡率仍然很高。目前,HCC 的治疗以手术、消融以及肝脏移植为主,但是术后容易复发;此外,由于发病隐匿,HCC在确诊时多为中晚期,这使得系统治疗尤其是免疫治疗成为其重要的治疗方式。HCC免疫微环境具有免疫抑制作用,如何克服免疫抑制是H
全球肝癌新发病例 90.6 万例,年龄标化发病率9.5/10万,居恶性肿瘤第6位。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是肝脏最主要的原发性恶性肿瘤。90%以上肝癌病因学较为明确,包括乙型肝炎病毒(hepatitis B viru
在消费需求加速迭代、经营成本刚性上涨的行业变局下,中国餐饮行业正面临前所未有的挑战:客群分流引发价值重估、同质化竞争陷入红海困局、供应链韧性持续承压、品牌年轻化转型乏力……如何突破增长天花板?怎样构建差异化的竞争护城河?这道关乎存亡的战略命题,正考验着每一位餐
物质间相互作用常以层次结构呈现,各层次有独特的相互作用规则而并非较低层次规则的简单叠加,整体涌现特性常常难以从个体性质直接推断。生物系统的复杂性受层级规则和演化路径节点所携带的历史支配,会产生最初并不存在且看似不可能出现的性状,并随着时间的推移通过因果链不断演
https://www.nature.com/articles/s41419-025-07738-2#Sec13研究背景01LTβR 是肿瘤坏死因子受体超家族的一部分,是淋巴毒素的细胞表面受体,可触发细胞凋亡和细胞因子释放。它存在于多种非免疫细胞和髓系来源的免
过表达 LTβR 的嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T 细胞)在对抗实体瘤方面表现出惊人的效果,展现出强大的抗耗竭和增殖能力。然而,LTβR 在 CD4+ T 细胞分化和抗肿瘤活性中的作用仍不清楚。
肿瘤微环境中免疫细胞的代谢失调导致免疫逃逸和肿瘤进展。作为肿瘤组织中的主要细胞组分,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的代谢重编程在肝细胞癌(HCC)中形成了免疫抑制性微环境。