港股异动｜复宏汉霖(02696)再涨超4% HLX22用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定
消息面上，5月26日，复宏汉霖宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。本次获欧盟委员会授予孤儿药资格认定，有助于HLX22用于胃癌治疗在欧盟的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持。
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港股异动 | 复宏汉霖(02696)再涨超4% HLX22用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定
消息面上，5月26日，复宏汉霖宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。本次获欧盟委员会授予孤儿药资格认定，有助于HLX22用于胃癌治疗在欧盟的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持。
复宏汉霖创新HER2靶向疗法HLX22治疗胃癌再获欧盟孤儿药资格认定
2025年5月26日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。这是HLX22全球开发进程中的又一里程碑突破，标志着其成为全球首款同时获得欧盟和美国孤儿药资格认定的胃
全球研发 | 斩获欧美双认证，复星医药子公司复宏汉霖创新HER2靶向疗法HLX22治疗胃癌再获欧盟孤儿药资格认定
2025年5月26日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。这是HLX22全球开发进程中的又一里程碑突破，标志着其成为全球首款同时获得欧盟和美国孤儿
复宏汉霖HLX22获欧盟孤儿药资格认定；百济神州CD3/DLL3双抗中国III期研究成功
5月26日，复宏汉霖宣布，收到欧盟委员会函件，HLX22用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
港股异动 | 复宏汉霖(02696)涨超3% HLX22用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定
消息面上，5月26日，复宏汉霖发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22(重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液)(HLX22)用于胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定 (Orphan-drug
复宏汉霖现涨逾3% HLX22用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定
5月26日，复宏汉霖发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）的函件，HLX22（重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液）（HLX22）用于胃癌（GC）治疗获授予孤儿药资格认定 （Orphan-drug Desi
获欧美双认证，复宏汉霖创新HER2靶向疗法HLX22治疗胃癌再获欧盟孤儿药资格认定
2025年5月26日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。这是HLX22全球开发进程中的又一里程碑突破，标志着其成为全球首款同时获得欧盟和美国孤儿药资格认定的胃
复宏汉霖(02696.HK)HLX22用於胃癌(GC)治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定
复宏汉霖(02696.HK)公布，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用於胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。该
复宏汉霖：HLX22获欧盟孤儿药资格认定
控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定。
复星医药(02196.HK)：HLX22用于胃癌(GC)治疗获得欧盟孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司 HenliusEurope GmbH 收到欧盟委员会(EC)函件，HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drug Desi
复宏汉霖子公司HLX22用于胃癌(GC)治疗获欧盟孤儿药资格
5月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司控股子公司Henlius GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定。
复星医药HLX22用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
5月26日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
复星医药最新公告：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶
复宏汉霖(02696.HK)：HLX22用于胃癌(GC)治疗获欧盟委员会(EC)孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22(重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液)(“HLX22”)用于胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定(Or
复星医药：控股子公司药品 HLX22 用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
复星医药控股子公司 Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会函件，HLX22 用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为集团自主研发药物，2025 年 3 月已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。截至 2025 年 5 月 26 日，HLX2
复星医药：HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药公告，控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得欧盟委员会孤儿药资格认定。HLX22为公司自AbClon,Inc.许可引进并自主研发，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤治疗。2025年3
复星医药：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶