摘要：5月26日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。

5月26日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。

HLX22 为本集团自AbClon,Inc.许可引进、并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。

截至2025年4月，本集团现阶段针对HLX22（单药）的累计研发投入约为3.1亿元。

2025年一季度，复星医药实现收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元。

来源：新浪财经