摘要：复星医药控股子公司 Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会函件，HLX22 用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为集团自主研发药物，2025 年 3 月已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。截至 2025 年 5 月 26 日，HLX2

金融界5月26日消息，复星医药控股子公司 Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会函件，HLX22 用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为集团自主研发药物，2025 年 3 月已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。截至 2025 年 5 月 26 日，HLX22 有多项临床试验在进行或申请获批准。截至 2025 年 4 月，集团针对 HLX22（单药）累计研发投入约 3.10 亿元。本次认定有助于 HLX22 在欧盟后续研发等方面获政策支持，但新药研发有风险。

来源：金融界