双强对峙瓜分市场？未必
有不少人认为，得益于给药更加方便，lenacapavir将在HIV预防领域占据主导地位，影响力有望进一步扩大。但也有业内人士指出，该药的副作用不容忽视，现在下定论为时尚早。
吉利德
长效HIV治疗短兵相接
近期，第32届逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）在美国加州旧金山召开。在这次会议上，吉利德、葛兰素史克（GSK）和Immunocore公司相继公布了人类免疫缺陷病毒（HIV）用药的研究成果。
吉利德科学公布超30项肝病领域最新研究成果
3月26日-30日，备受瞩目的第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025）在北京举行。本次大会上，吉利德科学（Gilead Sciences）将以壁报和口头报告的形式公布31项肝病领域的最新研究成果，包括慢性乙型肝炎（CHB）领域富马酸丙酚替诺福韦（TAF
ViiV 放大招！放出两种新长效HIV治疗药物，对标吉利德
现在服药的效果也是越来越好的，副作用越来越小（相较以前），但制药公司仍然需要竞相开发新药，因为病毒会不断突破药物阻隔，产生耐药性。所以现有的药效果好并不能一劳永逸。在旧金山举行的逆转录病毒和机会性感染会议 (CROI 2025) 上公布两种新的长效抗逆转录病毒
特朗普政府拟削减预算冲击艾滋病药物制药商
在过去一年中，吉利德科学（Gilead Sciences）一直是表现最佳的大型生物科技公司之一，股价上涨了约50%。这在很大程度上是因为市场对其长效艾滋病毒（HIV）预防药物的热情高涨，该药物预计将于今年夏天获得美国监管部门的批准。
肝病新药获批，吉利徳能困境反转吗？
近日，吉利徳（Gilead Sciences）宣布，其重磅新药Seladelpar（商品名：Livdelzi）已获得欧盟委员会（EC）有条件批准上市，用于与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者；或者作为单药，
BMS拿下CAR-T明星公司！诺华、强生/传奇、吉利德等如何接招？
当地时间3月11日，BMS以总股权价值2.86亿美元收购2seventy公司，将双方联合开发的BCMA CAR-T细胞疗法（Abecma）完全纳入旗下。Abecma是BMS第二款CAR-T细胞产品。此次收购，彰显了BMS在CAR-T疗法领域的决心，也代表2se
43亿美元豪赌成功！吉利德肝病新药获批，PBC患者迎来新希望
近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，其重磅新药Seladelpar（商品名：Livdelzi）已获得欧盟委员会（EC）有条件批准上市，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。这款药物的获批，不仅标志着PBC治疗领域的重大突破，也为全球数十
最新！全球药企市值TOP20
2024年，全球生物制药行业尽管面临政策转向和监管问题的挑战，但在第四季度时，几乎所有大药企都实现了业绩增长。而且就市值来看，TOP20制药企业总市值呈增长趋势。
半年注射一次的艾滋长效药物即将在我国上市，预测价格30万元一年
“艾滋病疫苗”来那帕韦（Lenacapavir）即将上市，每年两针可预防HIV，年费用高达32.6万元。此说法迅速引发热议，但实际上，来那帕韦并非疫苗，而是一种长效HIV衣壳抑制剂，最初用于治疗多重耐药HIV感染者，同时作为长效PrEP（HIV暴露前预防）药物
治疗致命性肝病，吉利德加入“BIC”竞争
吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。
治疗致命性肝病，吉利德突破性小分子药物获欧盟批准
吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。
全球第一支长效艾滋病“疫苗”马上进入中国市场？
这期报告的主题是美国吉利德科学（Gilead Sciences）开发的一款长效艾滋病“疫苗”，来那帕韦（Lenacapavir）。你可能注意到，这里我们讲到来那帕韦的时候，给疫苗两字打上了引号。这是因为，严格来说，来那帕韦是一款通过干扰艾滋病毒复制来预防感染的
2024年度艾滋病相关的十大新闻有哪些
目前暂未明确有全面权威发布的2024年度艾滋病相关十大新闻，但从相关报道来看，2024年艾滋病领域有以下重要新闻：1. 来那卡帕韦成为《科学》2024年度十大科学突破之首：2024年12月12日，《科学》杂志发布2024年度十大科学突破，长效艾滋病预防注射药来
9款新药在中国获批上市，4款治疗癌症！来自恒瑞、石药、强生、吉利德科学等
根据中国国家药监局（NMPA）官网批件信息，截至1月23日，本月已有至少9款新药在中国迎来获批上市，还有10多款新药在中国获批新适应症。（*此处的新药是指NMPA注册分类为1类、3.1类和5.1类）这些新药的获批为多种类型的癌症、HIV感染、2型糖尿病、高胆固
印度20万CAR-T又来搅局，为何国产学不来？
一边是欧美大药企如诺华、吉利德等的先发优势，一边是印度、巴西、泰国等国家企业的“价格战”，中国玩家夹在中间，只能在继续“内卷”，压缩成本的同时，在支付端不停发力。
联合国呼吁吉利德等药企加快行动，确保新型艾滋病药物以“可负担价格”进入市场
联合国艾滋病规划署1月21日在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛年会上表示，全球政治和企业领导人若能迅速采取行动，优先保障低收入和中等收入国家获取新型长效艾滋病预防药物及治疗药物，将有助于终结艾滋病疫情。
吉利德17亿美元合作开发STAT6小分子疗法；艾伯维与先声药业合作开发三特异性抗体
吉利德科学公司（Gilead Sciences）与LEO Pharma日前宣布达成战略合作伙伴关系，共同加速LEO Pharma的小分子口服STAT6项目的开发和商业化，旨在为炎症性疾病患者提供潜在治疗方案。
女性HIV预防新希望，100%有效性获认可 ？
女性阻断药（帕韦片）和预防疫苗（帕韦注射液）实际上是指吉利德科学公司研发的药物来那帕韦（Lenacapavir）。根据证据，来那帕韦是一种HIV-1衣壳抑制剂，具有独特的多阶段作用机制，能够在HIV病毒生命周期的多个阶段进行阻断，包括抑制病毒DNA的摄取、组装
吉利德长效HIV新药国内获批上市！一年用药两次，100%预防艾滋病【附生物医药行业现状】
艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重的全球性传染病。HIV病毒主要通过性接触、血液传播和母婴传播等途径进入人体后，会攻击并破坏人体的免疫系统，尤其是CD4+ T淋巴细胞，导致免疫功能严重受损。随着病情的发展，