南瑞继保等取得继电保护装置多通道ADC采样一致性评估专利
国家知识产权局信息显示，南京南瑞继保工程技术有限公司、华能澜沧江水电股份有限公司、西安热工研究院有限公司取得一项名为“一种继电保护装置多通道ADC采样一致性评估方法及系统”的专利，授权公告号CN117579073B，申请日期为2023年11月。
adc
单抗、双抗、ADC全程发力，助力淋巴瘤治疗向高效低毒、精准分层
在近期召开的2025年欧洲血液学协会年会（EHA）与国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上，不仅见证了淋巴瘤治疗领域的持续突破，更通过系列研究验证了精准免疫治疗在提升患者生存获益方面的巨大潜力。《血液时讯》深度聚焦国际盛会，精心梳理了创新药物的研究脉络：从一线治疗优
今晚有约 | 探讨ADC的技术新潮流
随着精准医疗需求的提升和生物技术的快速发展，抗体偶联药物（ADC）已成为全球生物医药领域最具突破性的治疗方式之一，行业正迎来前所未有的发展机遇。 据统计，全球ADC药物市场规模将在2030年增长至662亿美元（年复合增长率超过30％）， 成为肿瘤治疗领域增长最
接连斩获大单！中国药企半年吸金近500亿美元，跨国巨头为何疯狂“扫货”
近日，荣昌生物宣布将旗下自主研发的产品泰它西普有偿许可给美国纳斯达克上市公司VorBiopharma Inc.（下称“Vor Bio”），Vor Bio将获得泰它西普在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利；而荣昌生物将获得4500万美元的首付
A/D转换器：ADC行业高精度高速化发展势不可挡！
6月中旬，成都华微正式宣布发布4通道12位16G高速高精度射频直采ADC芯片。这款芯片不仅性能超群、集成度高，更实现了国内独家突破，可比肩国际先进水平。作为模拟与数字系统接口的关键部件，它广泛应用于雷达、6G通信、无人机等前沿领域，无疑为行业发展注入了新活力。
恒瑞医药连续七年入选全球制药企业50强榜单！
近日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布了“2025全球制药企业50强”榜单，创新型国际化制药企业恒瑞医药（600276.SH，01276.HK）再次上榜。自2019年以来，公司已连续第七年进入该榜单。
全球首个EGFR ADC联合PD-1单抗IND货EMA批准
2025年6月24日，乐普生物科技股份有限公司的MRG003联合普特利单抗对比MRG003单药治疗局部晚期头颈鳞癌的II期研究的临床试验申请获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）批准，计划将于2025Q3启动入组。
补刀之王！全英雄联盟发育能力最强的英雄？
要想成为一名优秀的ADC，玩家需要掌握一些关键要素，因为这是团队中最具影响力的角色，尤其是在进入后期时，团队战斗会频繁发生，其中一个要素就是打钱。确实，在《英雄联盟》这个游戏中除了辅助以外，所有角色都需要打钱，但对ADC来说，打钱是不可或缺的，甚至需要辅助在对
获益翻2倍，一个新时代来了
2023年底，首个PD-1联用ADC治疗一线实体瘤疗法获得FDA上市批准，K药+Padcev（Nectin4 ADC）在一线治疗局部复发性或转移性尿路上皮癌对照化疗组实现了PFS、OS两项指标接近翻倍式的获益。
博力威新注册《单片机的多ADC并发+独立运行的混合采样软件V1.0》项目的软件著作权
近日博力威新注册了《单片机的多ADC并发+独立运行的混合采样软件V1.0》项目的软件著作权。今年以来博力威新注册软件著作权17个，较去年同期增加了41.67%。结合公司2024年年报财务数据，2024年公司在研发方面投入了1.34亿元，同比增0.41%。
国产传感器硬核破局！华为P80全球首发国产1英寸大底
近期6月份，华为最新发布的Pura 80 Ultra发布引起大家的广泛关注，令人惊讶的是都在说此次华为发布的P80系列真的很厉害，这到底是怎么回事？原来答案就藏在它的摄像头里
百奥泰创新药BAT8006（FRα ADC）治疗铂耐药卵巢癌关键注册Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称“百奥泰”或“公司”）。公司今日宣布，其自主研发的抗体药物偶联体BAT8006（FRα ADC）已于近日在针对铂耐药卵巢癌的关键注册III期临
豪威科技申请用于DCG/DAG的自适应数据选择专利，可组合ADC输出产生组合经转换值
国家知识产权局信息显示，豪威科技股份有限公司申请一项名为“用于DCG/DAG的自适应数据选择”的专利，公开号CN120201330A，申请日期为2024年10月。
ADC会成为PD-1的新答案吗？
截至目前，全球共获批上市了26款PD-1/L1单抗药物，以各公司所公布财报口径计算，全球PD-1/L1市场规模于2024年达525亿美元，同比2023年增长12.3%。其中，默沙东的K药以294.8亿美元销售额占据约56%的全球市场份额，并连续两年蝉联“药王”
CDCP1 ADC、前列腺癌核药IND，血液癌干细胞疗法获CHMP积极意见
根据公司资料，注射用HY0001a为靶向CDCP1的抗体药物偶联物（ADC），截至目前，国内外尚无同靶点产品获批上市，为全球首个披露针对该靶点推向临床的药物。研究表明，CDCP1在胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中高表达而正常组织不表达或低表达，
突发！国产高端模拟厂商破产！造芯十四年，曾“红极一时”！
电子发烧友网报道（文/李弯弯）近日，芯锋宽泰科技（北京）有限公司（以下简称“芯锋宽泰”），这家曾成功打破高性能模数转换器（ADC）技术垄断、填补国内产业空白的半导体企业，因长期面临经营困境，最终不得不正式启动破产清算程序。从昔日的技术“破冰”先锋，到如今的债务
PD-1靶点，超进化
截至目前，全球共获批上市了26款PD-1/L1单抗药物，以各公司所公布财报口径计算，全球PD-1/L1市场规模于2024年达525亿美元，同比2023年增长12.3%。其中，默沙东的K药以294.8亿美元销售额占据约56%的全球市场份额，并连续两年蝉联“药王”
TROP2 ADC获FDA加速批准治疗NSCLC；维立志博通过港交所聆讯
6月23日，阿斯利康宣布，德达博妥单抗在美国获批新适应症，用于治疗既往接受过EGFR靶向药物和铂类化疗治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
阿斯利康(AZN.US)旗下ADC药物Datroway获FDA批准 用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌
阿斯利康(AZN.US)及其合作伙伴第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Datroway获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这一批准为EGFR突
趋势、赛道与风口！120分钟精讲年度肿瘤前沿进展，迭代认知先人一步
我们见证了细胞疗法拓展新适应症。除了血液肿瘤，CAR-T等细胞疗法在实体瘤中的探索也取得了巨大的进展，全球首款治疗实体瘤的CAR-T细胞即将诞生。