抗体内化：ADC 药物研发的核心奥秘解析
在抗体偶联药物（Antibody - drug conjugates，ADC）的复杂体系中，抗体内化是 ADC 药物发挥作用的关键环节。抗体作为 ADC 药物的重要组成部分，其内化能力直接影响药物疗效与安全性。
adc
【皓元·动态】皓元医药与AbTis达成战略合作，加速推进新一代ADC药物研发
2025年5月12日，上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131，以下简称“皓元医药”）与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.（以下简称“AbTis”）正式签署战略合作协议（MOU）。
普蕊斯：2024年新签不含税合同金额10.00亿元，下半年环比提升33%
普蕊斯披露投资者关系活动记录表显示，公司2024年新签不含税合同金额为10.00亿元，下半年新签订单金额环比上半年提升33%。截至2024年底，公司存量不含税合同金额为18.89亿元，同比增长0.38%。此外，公司在前沿研发领域如TCR-T、治疗用核药、CGT
控制率近9成！ADC+免疫新“王炸”组合战肺癌，鳞癌非鳞癌均有效
自ADC诞生以来，很多人都在畅想它和免疫治疗联用的潜力。此前在尿路上皮癌中的研究，也证实了这一组合的实力（横扫癌细胞! PD-1联合ADC, 最强抗癌疗法「AK组合」获批上市, 患者生存期直接翻倍！）。
科伦博泰芦康沙妥珠单抗国内获批上市 系首个获得完全批准上市的国产ADC药物
11月27日，科伦博泰生物-B（HK06990，股价196港元，市值436.77亿港元）宣布，公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠
华东医药卵巢癌ADC爱拉赫®及自免新药炎朵®国内同日获批上市
华东医药宣布，其全球首创（First-in-class）药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。索米妥昔单抗注射液在中国、美国
双喜盈门！华东医药ADC创新药爱拉赫与自免创新药炎朵获NMPA批准上市
2024年11月27日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）用于既往接受过1-3线系统性
喜讯！首个国产TROP2 ADC药获批，打破ADC药进口垄断，PFS突破43%
就在今天（2024年11月27日），我国第一款国产TROP2 抗体偶联药物（ADC）——芦康沙妥珠单抗，获中国药品监督管理局（NMPA）批准上市！用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人
新事丨首款国产TROP2 ADC获批上市
11月27日，科伦博泰发布公告，TROP2 ADC药物SKB264（芦康沙妥珠单抗）获批上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。这是首款获批上市的国产Trop2 ADC，也是科伦博泰首款上市的药物。
全球首个卵巢癌ADC药物在国内获批
华东医药11月27日宣布，其全球首创药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。索米妥昔单抗注射液在中国、美国和欧盟均为首个也是目前唯
首个国产ADC！“成都造”创新药获批上市
2024年11月27日，成都创新药企、四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布，公司首款自主原研的TROP2 ADC创新药物芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局（NMPA）批准于中国上市。这是首个国产TROP2 ADC在中国获批上市，也是中国首个获得完全批准上市的国
疾病控制率79.3%，ADC抗癌药FDA018三阴性乳腺癌患者的新希望，Ⅲ期临床试验进行中
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，根据分子分型，乳腺癌可分为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阳性和三阴性乳腺癌（TNBC）三大亚型[1]。
杭州万高科技取得管脚优化的多通道 ADC 数据传输装置专利
金融界 2024 年 11 月 27 日消息，国家知识产权局信息显示，杭州万高科技股份有限公司取得一项名为“一种管脚优化的多通道 ADC 数据传输装置”的专利，授权公告号 CN 114221657 B，申请日期为 2021 年 12 月。
科伦博泰TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗（sac-TMT， 佳泰莱®）治疗2线及以上三阴性乳腺癌，获NMPA批准上市
2024年11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的国产靶向人滋
国产首款：科伦博泰Trop2 ADC获批上市
2024年11月27日，科伦博泰发布公告，Trop2 ADC新药芦康沙妥珠单抗获得NMPA批准上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种针对晚期或转移性阶段）的不可切除的、局部晚期或转移性三阴乳腺癌（TNBC）成人患者，商品名为佳泰莱。
首个国产ADC药物在中国获完全批准上市
11月27日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司宣布，公司首款针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。这是首个国产T
媒体人：RNG有意签下明年退出LPL的RA的ADC选手Assum
据知名电竞博主“恋恋红茶_244”个人社媒爆料，RNG战队有意签下明年退出LPL的RA的ADC选手Assum。
GSK：ADC之心不“死”
已经撤市的Blenrep，曾被视为GSK重回肿瘤战场的一把利器。无论是BCMA这个靶点，还是ADC这一分子类型，这款产品过去都因为抗肿瘤方面的潜力而名声在外。
乳腺癌HER2 ADC相关的HER2耐药机制
人表皮生长因子受体2（HER2）在乳腺癌的发生发展中扮演着重要角色，作为大分子单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的研发热点之后，近年来，众多抗体偶联药物（ADC）也将HER2作为靶点。ADC的常见耐药机制可总结四类——抗体介导的耐药、药物转运受损、溶
国芯思辰|高性能，ADC LS08D1000替换ADC08200应用于工业机器人
模数转换器在工业机器人中的应用，可以为控制系统提供准确的输入信息，实现精确的运动控制、反馈调节和数据通信。随着工业机器人技术的不断发展，对模数转换器的性能要求也越来越高，如更高的分辨率、更快的转换速度、更低的噪声等，以满足工业机器人在高精度、高速度和智能化方面